肖敏
- 作品数：5 被引量：80H指数：4
- 供职机构：沈阳农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 草莓病毒脱除方法的比较与评价被引量：24
- 2006年
- 以感染病毒的草莓品种宝交早生为试材,利用多重RT—PCR同时检测SMoV和SMYEV技术,对茎尖培养、热处理、抗病毒药剂处理3种脱毒方法进行了比较和评价,以期为草莓脱毒苗培育提供重要参考。结果表明,0．2 mm茎尖和0．5 mm茎尖都能够有效地脱除SMoV和SMYEV;热处理能够脱除草莓试管苗中的SMoV,但不能脱除SMYEV,39℃恒温处理30 d,SMoV脱除率达到63．0％;利巴韦林不能清除草莓植株体内的SMoV和SMYEV。综合脱毒率和茎尖分化成苗率2个指标,认为0．5 mm茎尖培养是适宜的草莓病毒脱除方法。
- 张志宏肖敏杨洪一李贺高秀岩杜国栋
- 关键词：草莓脱毒
- 草莓镶脉病毒研究进展被引量：10
- 2005年
- 就草莓镶脉病毒的主要特性、病毒检测方法及控制方法等方面的研究进展作以综述。病毒检测方法主要有指示植物小叶嫁接法、血清学检测法和分子生物学检测法;目前草莓病毒病的控制方法主要有培育无毒苗、选育抗病毒品种等。
- 肖敏张志宏
- 关键词：草莓病毒控制方法
- 草莓镶脉病毒PCR检测体系优化及草莓病毒脱除方法研究
- 草莓是无性繁殖的多年生草本植物，容易受到病毒的侵染，病毒病对草莓生产危害严重。本研究旨在优化草莓镶脉病毒的PCR检测体系，并利用PCR检测病毒技术研究草莓病毒的脱除方法和效率，主要结果如下：
1.利用改进CTAB法...
- 肖敏
- 关键词：PCR草莓病毒脱除
- 文献传递
- PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究被引量：34
- 2005年
- 利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。
- 肖敏张志宏代红艳杨洪一李贺
- 关键词：草莓镶脉病毒PCR
- 应用多重RT-PCR检测草莓斑驳病毒和草莓轻型黄边病毒被引量：22
- 2006年
- 建立了多重RT-PCR同时检测草莓斑驳病毒(SMoV)和草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的技术体系,对草莓田间植株和试管苗都可以有效进行检测。多重PCR引物根据引物之间的互补性及引物的Tm值进行筛选。适宜的PCR缓冲液的浓度为2×,退火温度为57℃,延伸温度为66℃。分别利用单一PCR和多重PCR对微茎尖培养获得的草莓品种宝交早生的11个株系进行了脱毒效果鉴定。
- 张志宏杨洪一代红艳李贺肖敏
- 关键词：多重RT-PCR病毒检测草莓
