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聂勇战: 作品数：85 被引量：415H指数：12; 供职机构：第四军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>

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小鼠间断性禁食模型的建立及其对葡萄糖内稳态的影响被引量：6: 2017年; 目的探寻稳定、可靠替代传统热量限制的小鼠模型建立方法及其对葡萄糖内稳态的影响。方法将40只SPF级16周龄C57BL/6J小鼠(雌雄各半)随机按性别及喂养方式分为四组。自由饮食组给予基础饲料自由取食,间断禁食组正常饮食和禁食各24 h交替进行,禁食日可自由饮水。监测各组小鼠体质量和血糖变化情况,并与建模前和建模12周行经腹腔葡萄糖耐量实验和经腹腔胰岛素耐量实验。结果小鼠间断性禁食12周后,体质量和空腹血糖未见明显变化。腹腔注射葡萄糖后血糖上升幅度减轻,腹腔注射胰岛素后血糖下降比例增加。与对照组相比,上述耐量实验曲线下面积均明显减低(P<0.05)。结论小鼠间断性禁食后胰岛素敏感性增加,糖耐量改善,且该造模方法操作简单,可作为替代传统热量限制模型的有效选择。; 马澜婧张浩浩丁美玲张成博倪耀宗田祖宏唐光波窦建华聂勇战; 关键词：热量限制胰岛素

胃癌单克隆抗体MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv的制备被引量：13: 2001年; 目的　获得胃癌单克隆抗体 (简称单抗 )MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv(抗 IdScFv) ,为研制MG7的抗 IdScFv重组胃癌瘤苗奠定基础。方法　以MG7单抗与匙孔血蓝蛋白(KLH)的交联物免疫Balb/c小鼠 ,取脾分离mRNA。以逆转录聚合酶链反应技术分别扩增抗体重、轻链可变区基因 (VH和VL) ,经linkerDNA连接形成ScFv基因片段。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1。在辅助噬菌体M13KO7的作用下 ,获得重组噬菌体抗体ScFv。以单抗MG7对重组噬菌体抗体ScFv进行四轮筛选后 ,随机挑取克隆 ,经噬菌体ELISA筛选抗 IdScFv单克隆 ,并对其所属抗 Id类型进行初步鉴定。结果　VH、VL和ScFvDNA分别约为 340、32 0和 75 0bp。经富集后 ,在随机筛检的 6 0个克隆中得到 2 4个噬菌体呈现型抗 IdScFv单克隆 ,阳性率为40 %。在 2 4个克隆中 ,有 5个为 β或γ型抗 IdScFv。结论　用噬菌体抗体技术能够成功地获得单抗MG7的抗 IdScFv ,为开展用抗; 何凤田聂勇战韩者艺陈宝军乔太东樊代明; 关键词：噬菌体胃癌单克隆抗体 MG7 单链抗体

基于表达谱芯片的胃癌多药耐药相关长链非编码RNA整合分析研究: 目的通过最新版的表达谱芯片对胃癌多药耐药亚系SGC7901/VCR和SGC7901/ADR及其亲本SGC7901细胞进行表达谱分析，并对表达谱分析结果进行实时定量PCR的验证；运用生物芯片学分析对共同差异表达的基因进行...; 张哲郭昊聂勇战樊代明

人胃癌细胞中COX-2基因的表达及其生物学活性被引量：7: 2000年; 目的　为研究环氧合酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )或通过前列腺素 ( prostaglandin ,PG)引起的肿瘤免疫机制 ,我们检测了人胃癌细胞中COX 2mRNA及蛋白质水平的表达 ,PGE2的释放和COX 2酶活性的抑制剂消炎痛 (in domethacin ,Indo)对PGE2的释放和肿瘤细胞生长的影响。方法　采用免疫细胞化学染色、RT PCR ,ELISA ,以及MTT比色试验方法研究人胃癌细胞COX 2基因与蛋白质的表达、PGE2释放以及消炎痛对PGE2释放和细胞活力的影响。结果　所有检测的胃癌细胞均表达COX 2mRNA ,胃癌细胞MKN45 ,SGC790 1和AGS中有COX 2蛋白质的表达 ,MGC80 3则不表达。ELISA表明 ,所有胃癌细胞均有PGE2释放 ,给予COX 2表达的诱导剂PMA后 ,MGC80 3中PGE2的释放由 5 7μg/L增加至 6 3μg/L ,小剂量COX 2酶活性的抑制剂—消炎痛 ( 0 12 5 μmol/L)则可使其水平降至 47μg/L。MTT法进一步显示 ,消炎痛可使肿瘤细胞增殖与活力明显抑制 ,尤以小剂量为著。结论人胃癌细胞中存在COX 2基因的表达。; 李玲吴开春吴汉平王新聂勇战樊代明; 关键词：胃肿瘤环氧合酶-2 前列腺素E2

临床实习医生的常见问题及其解决方法被引量：1: 2015年; 目的总结临床实习医生在工作中存在的常见问题,并探讨解决这些问题的有效方法。方法分析临床实习医生在工作学习中存在的问题,剖析导致这些问题的原因,结合自己的带教经验,提出相应的解决办法。结果通过解决临床实习医生存在的常见问题,调动了实习医生学习的主动性和积极性,提高了临床实习效果。结论及时解决临床实习医生思想和认识上的偏差,能明显提高实习的效果。; 帖君王思萌聂勇战; 关键词：教学方法

CACNA2D1通过蛋白糖基化修饰改变影响胃癌细胞耐药的机制研究: 目的通过细胞表面捕获技术和蛋白质质谱对胃癌多药耐药亚系SGC7901/VCR和SGC7901/ADR及其亲本SGC7901细胞进行分析,探讨CACNA2D1通过蛋白糖基化修饰改变影响胃癌细胞耐药的机制.方法采用免疫组...; 王凯李凯陈迪聂勇战樊代明

胃癌干样细胞向内皮细胞分化的研究被引量：3: 2013年; 目的:研究胃癌肿瘤干样细胞(cancer stem like cells,CSLC)向内皮细胞的分化,以期发现抗肿瘤血管治疗新靶点,并降低抗血管靶向治疗的耐药性。方法:用长春新碱(VCR)筛选胃癌低分化腺癌SGC7901细胞系,加生长因子无血清培养的方法诱导胃癌CSLC,并对其在血管内皮细胞生长因子(VEGF)的刺激下向内皮细胞分化的生物学行为进行观察。结果:成功诱导绿色荧光蛋白(GFP)标记的胃癌CSLC。Western blot、immunofluorescence检测证实:内皮细胞的分子标记物CD31,CD34在经血管内皮细胞生长因子刺激后的CS-LC中呈阳性表达。成管实验结果显示CSLC在内皮环境中培养后较SGC7901细胞和无刺激的CSLC具有明显的成管能力。SGC7901和CSLC分别裸鼠皮下成瘤后,移植瘤免疫组化分析检测证实,肿瘤干样细胞移植瘤的组织切片用人源性血管内皮标志CD31、CD34抗体行免疫组化染色,可明确观察到人源性微血管形成。结论:胃癌CSLC具有向内皮分化的潜能;裸鼠移植瘤中含有人源性内皮细胞,提示胃癌CSLC可能参与胃癌肿瘤血管生成过程。; 郭汉青严惠李铤聂勇战樊代明吴开春

单抗MGb1的噬菌体呈现型ScFv片段的制备被引量：1: 2000年; 目的　制备胃癌单抗MGb1的噬菌体呈现型单链可变区片段 (ScFv) ,为获得用于胃癌体内诊疗研究的靶向载体分子奠定基础。方法　从杂交瘤细胞分离mRNA ,扩增抗体重、轻链可变区(VH和VL)cDNA ,经linkerDNA连接形成ScFvDNA。将ScFvDNA与pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1,经M13KO7感染后 ,获得重组噬菌体抗体ScFv。经亲和筛选和ELISA检测获得呈现MGb1ScFv的噬菌体单克隆。结果　VH、VL和ScFvDNA分别约为 340bp、32 0bp和 75 0bp。经筛选得到 17个呈现MGb1ScFv的噬菌体单克隆 ,其中结合抗原能力强的克隆有 4个。结论　获得了单抗MGb1的噬菌体呈现ScFv ,为拓展抗体的应用范围创造了条件。; 何凤田陈宝军聂勇战韩者艺乔太东樊代明; 关键词：胃肿瘤噬菌体呈现技术单克隆抗体