米延起
- 作品数：22 被引量：87H指数：6
- 供职机构：潍坊市人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 酒石酸吉他酶素致过敏反应1例
- 2007年
- 米延起孙建
- 左氧氟沙星致肌肉震颤1例被引量：8
- 2008年
- 患者，男，36岁，因腹疼、腹泻来我院就诊。体检：T38.1℃，HR92次／min，R27次／min，律齐、腹软、腹部无压痛，余（-），诊断为急性肠炎。给予乳酸左氧氟沙星注射液（来立信，浙江医药股份有限公司新昌制药厂，批号070218）100ml（300mg），ivd bid，阿米卡星0．2g加入5％葡萄糖注射液500ml，ivd qd．首先缓慢静脉滴注左氧氟沙星，当第一次液体输入快滴完时，患者突然感觉四肢肌肉震颤，停止输液后，振颤消失，认为与滴速过快有关。
- 米延起孙建林海荣
- 关键词：左氧氟沙星肌肉震颤药物不良反应
- 硫普罗宁的不良反应被引量：1
- 2008年
- 米延起
- 左旋氨氯地平与氨氯地平治疗轻中度高血压的成本-效果分析被引量：6
- 2011年
- 采用文献中轻中度高血压患者72例,经左旋氨氯地平与氨氯地平治疗8周的数据,运用成本-效果分析方法进行评价.结果表明左旋氨氯地平是成本效果较优的降压药物.
- 米延起黄建东高瑞灏
- 关键词：左旋氨氯地平氨氯地平高血压成本-效果分析
- 尼可地尔联合双嘧达莫在微血管性心绞痛患者中的疗效观察
- 2024年
- 观察尼可地尔联合双嘧达莫在微血管性心绞痛(MVA)患者中的有效性和安全性。方法 对97例 MVA病人进行回顾性分析,按治疗方法分成两组。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用尼可地尔片、双嘧达莫片。观察3个月后的临床疗效,运动能力,冠脉储备功能,微循环指标,一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平,药物不良反应。结果 观察组的疗效明显优于对照组(P<0 0 5);在治疗之前,两组的运动测试结果,CFR,A,β,ET-1和NO的水平没有明显的差别。治疗后与对照组相比,观察组的CFR、A、β指数和NO含量均明显升高(P<0.05)。ST段压低最大程度、ET-1低于对照组(P<0.05),运动总时间、平板运动至心绞痛发作时间长于对照组(P<0.05);两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 尼可地尔联合双嘧达莫治疗MVA疗效确切,提高活动耐量,安全性高,其机制可能为改善血管内皮功能,增加冠状动脉微循环血流量。
- 米延起
- 关键词：微血管性心绞痛尼可地尔双嘧达莫
- 奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化性溃疡的成本-效果分析被引量：5
- 2010年
- 目的分析比较奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化性溃疡的成本-效果,为临床更经济、合理用药提供依据。方法将62例消化性溃疡患者随机均分为A组和B组,A组给予奥美拉唑20 mg,B组给予埃索美拉唑20 mg,均为1次/d,晨服,疗程4周;两组均加用1周甲硝唑0.4 g和阿莫西林0.5 g,2次/d。运用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果 A组和B组的溃疡愈合率分别为90.32%和93.55%,差异无显著性(P>0.05);成本-效果比分别为5.22和4.31。A组第1天和第2天的腹痛缓解率分别为16.13%和32.26%,B组分别为38.71%和61.29%,两组差异有显著性(P<0.05);治疗第6天,A组和B组腹痛缓解的成本-效果比分别为4.63和3.83。两组均无不良反应发生。结论经成本、效果等综合分析,埃索美拉唑治疗消化性溃疡优于奥美拉唑。
- 米延起黄建东
- 关键词：奥美拉唑埃索美拉唑消化性溃疡成本-效果分析
- 新康泰克致精神异常1例
- 2006年
- 患者，女，36岁，因感冒发烧、流涕，入院就诊。体检：T38．6oC，P100次／min，BP130／70mmHg，无咳嗽，咽充血，律齐，余（-），诊为普通感冒。服用苦甘冲剂，利巴韦林，APC1片，体温降至正常，两天后流涕、打喷嚏、鼻塞等症状无改善。加用新康泰克（中美天津史克制药有限公司，批号05010360）1粒，口服约30min后，患者出现兴奋、烦躁不安、多语、幻觉持续1h缓解，考虑为新康泰克所致即停用，继续用苦甘冲剂、利巴韦林治疗。再无上述症象发生。
- 米延起林海荣
- 关键词：利巴韦林感冒发烧P100普通感冒烦躁不安
- 丁咯地尔注射液治疗突发性耳聋疗效观察被引量：3
- 2010年
- 突发性耳聋（突聋）是耳病中的急症。我院用丁咯地尔注射液治疗突发性耳聋40例取得较好疗效,现报告如下。
- 米延起黄建东
- 关键词：丁咯地尔注射液突发性耳聋疗效观察
- 酒石酸布托啡诺用于无痛胃肠镜诊疗患者的有效性与安全性研究
- 2023年
- 研究布托啡诺联合丙泊酚对于无痛胃肠镜检查患者的临床效果,探讨其有效性和安全性。方法 拟行胃镜检查患者120例采用随机数字表法分为三组,B1、B2组分别于丙泊酚麻醉诱导前5分钟给予10μg/kg、20μg/kg酒石酸布托啡诺;S组于丙泊酚麻醉诱导前5分钟给予等量生理盐水。观察指标观察并记录三组的苏醒时间(胃镜检查结束至患者可呼之能应)、丙泊酚的使用总量及麻醉效果(记录患者是否出现体动、呛咳等影响检查的反应);记录患者的安静清醒状态(T1)、置入胃镜前 (T2)、检查过程中 (T3)、检查结束后(T4) 4个时间点的SpO2、HR、MAP;记录三组患者呼吸抑制的发生率及术后30min患者恶心呕吐、头晕、低血压等不良反应的发生率。结果 B1组麻醉苏醒时间短于B2组、S组;B1、B2组丙泊酚用量均少于S组;S组体动出现例数较B1、B2组明显增高。B1组、B2组患者呼吸抑制发生率明显低于S组;S组、B1组患者头晕发生率明显低于B2组。B1、B2组消化内镜医师满意度明显高于S组。结论 10μg/kg布托啡诺联合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查中可以取得较为安全且有效的结果,且呼吸抑制、头晕、恶心呕吐、低血压等不良反应的发生率较低。
- 赵萍付建斌王凯米延起
- 关键词：布托啡诺胃肠镜麻醉效果
- 血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂治疗心力衰竭疗效分析
- 2014年
- 目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂与β受体阻滞剂治疗心力衰竭的临床疗效。方法 118例慢性心力衰竭患者,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各59例。对照组患者给予卡托普利口服,6.25 mg/次,3次/d;观察组患者在对照组的基础上给予美托洛尔口服,6.25 mg/次,2次/d。比较两组患者治疗前后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及N-末端脑钠肽(NT-proBNP),统计分析两组的临床疗效,并记录药物不良反应症状比较不良反应发生率。结果两组患者治疗前HR、SBP、DBP和NT-proBNP差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(93.2%VS 67.8%,χ2=12.151,P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,但两组差异无统计学意义(6.8%VS 5.1%,χ2=0.152,P>0.05)。结论与单纯用药相比,两药联合使用能够明显改善患者的HR、SBP、DBP和NT-proBNP水平,具有良好的临床效果,并且安全性高,值得在临床上推广应用。
- 米延起
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂Β受体阻滞剂心力衰竭临床疗效
