秦艳晶
- 作品数：11 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TRAIL及TGF-b1基因多态性与结节性甲状腺疾病的相关性研究
- 目的:TRAIL是促进感染细胞、肿瘤细胞凋亡的因子,而TGF-β1是调节细胞增殖和分化的多功能细胞因子,并且参与肿瘤的发生。探讨TRAIL+1525G/A和TGF-β1+869T/C的基因多态性在甲状腺结节性疾病患者中的...
- 魏枫张永红李俊峰苏日娜任丽珏魏翠英白琳魏建华秦艳晶
- 文献传递
- 用几种市售洗涤剂提取DNA并检测乙型肝炎病毒被引量：1
- 2008年
- 目的:试验几种洗涤剂提取DNA的效果。方法:用4种固体洗衣粉(奥妙、白猫、雕牌、汰渍)和1种液体洗涤剂(开米),从血清中提取DNA,用聚合酶连锁反应(PCR)技术检测乙型肝炎病毒(HBV)。结果:5种洗涤剂都能从血清中提取乙型肝炎病毒DNA,PCR结果良好。结论:这5种洗涤剂都可用于提取HBV DNA。
- 韩丽红秦艳晶高丽君王海龙秦文斌
- 关键词：洗涤剂去污剂HBVDNA
- TRAIL基因多态性与甲状腺疾病的临床试验研究
- 目的 探讨细胞凋亡因子TRAIL在甲状腺疾病发病过程中的作用,本研究检测了TRAIL基因第五外显子3′-非编码区+1525G/A位点基因型及等位基因频率在甲状腺疾病的患者中的分布,并分析其基因多态性与甲状腺疾病的相关性....
- 张永红魏枫苏日娜薛晔霞秦艳晶
- 垂直板SDS-PAGE分析尿蛋白组分及临床应用的初步研究
- 2011年
- 目的:利用垂直板SDS-PAGE法进行尿蛋白谱分析,以区分尿蛋白类型。方法:收集患者及正常人体尿液,直接做垂直板十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),用考马斯亮蓝染色,肉眼判定结果。结果:根据尿蛋白电泳图谱区分尿中含有不同分子量蛋白来判断属于肾小球性、肾小管性、混合性、溢出性及生理性蛋白尿。结论:本法分析尿蛋白组分操作简单方便、成本低、相对省时、结果直观易判定,适于推广使用。
- 秦艳晶高丽君秦文斌
- 关键词：尿蛋白电泳肾脏疾病
- TRAIL及TGF-β1基因多态性与结节性甲状腺疾病的相关性研究
- 目的 TRAIL是促进感染细胞、肿瘤细胞凋亡的因子,而TGF-β1是调节细胞增殖和分化的多功能细胞因子,并且参与肿瘤的发生。探讨TRAIL+ 1525G/A和TGF-β1 +869T/C的基因多态性在甲状腺结节性疾病患者...
- 魏枫张永红李俊峰苏日娜任丽珏魏翠英白琳魏建华秦艳晶
- 血清mTOR检测对消化系统恶性肿瘤患者的临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨消化系统恶性肿瘤患者血清哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)水平的变化及其与消化系统恶性肿瘤发生、发展的关系。方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定100例消化系统恶性肿瘤患者及100例健康体检者血清中m TOR的含量。结果:血清m TOR在消化系统恶性肿瘤患者含量显著高于健康体检者(P<0.01)。结论:血清m TOR检测对消化系统恶性肿瘤诊断及判断预后有意义。
- 韩丽红闫斌秦艳晶白晓荃于跃利
- 关键词：消化系统恶性肿瘤哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶联免疫吸附
- pH对大鼠肝DNA制备效果的影响
- 2004年
- 白晓荃崔珊娜周立社岳秀兰秦艳晶
- 关键词：PH
- 肝癌患者血清Bcl-2、血管内皮生长因子的表达水平及意义
- 目的 通过检测血清Bcl-2、血管内皮生长因子的水平,以研究其在肝癌中表达的意义.方法 选取2011年2月～2012年12月入我院经临床确诊为50例肝癌患者为观察组,50例正常者为对照组.检测两组患者血清Bcl-2、血管...
- 韩丽红闫斌秦艳晶于跃利
- IL-23R基因多态性与消化道肿瘤相关性的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的:运用遗传学的方法对IL-23R基因多态性进行研究,阐释其与消化道肿瘤的关系,为临床用药和药物开发提供新途径。方法:选取2010年12月至2014年3月我院收治的150例符合条件的患者和50例健康志愿者,对其进行SPN分析,通过A、B、C三组与健康组的对比,应用统计学方法观察其相关性的有无。结果IL-23R基因上的位点比较:对照组和A、B两组在相比均有差别,P<0.05,在统计学上有意义。对照组与C组在基因型方面相比没有明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论:IL-23R基因上的rs1209032位点只与食道癌和胃癌有相关性,与结肠癌无相关性。
- 闫斌韩丽红秦艳晶于跃利
- 关键词：基因多态性消化道肿瘤IL-23R
- DNA检测中琼脂糖凝胶重复使用效果被引量：1
- 2011年
- 目的：摸索在DNA检测中琼脂糖凝胶多次重复使用的效果。方法：按常规制备琼脂糖凝胶,胶不离框,上样、电泳,电泳后胶连框一起放于饭盒内,盖好盒盖,于4℃冰箱保存。下次使用时保证电泳方向与前次相反,即把胶调转方向加样、电泳。结果：重复使用6~7次,DNA条带仍清晰可见。结论：这是一种简便易行、效率高、节省实验经费并易于推广的好方法。
- 秦艳晶高丽君秦文斌
- 关键词：DNA琼脂糖凝胶电泳
