秦子禹
- 作品数：54 被引量：207H指数：8
- 供职机构：河北科技师范学院园艺科技学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学电子电信更多>>
- 一种苹果褪绿叶斑病毒实时荧光定量PCR检测方法
- 本发明涉及分子检测领域，特别涉及一种苹果褪绿叶斑病毒实时荧光定量PCR检测方法，以ACLSV-Probe-F和ACLSV-Probe-R作为引物，并以ACLSV-Probe作为探针进行实时荧光定量PCR检测。该检测方法选...
- 秦子禹王娜孙建设邵建柱
- 文献传递
- 一种苹果茎痘病毒实时荧光定量PCR检测方法
- 本发明提供了一种苹果茎痘病毒实时荧光定量PCR检测方法，属于病毒分子检测领域。该方法通过染毒材料的cDNA为模板，以ASPV-cp-F<Sub>2</Sub>和ASPV-cp-R<Sub>2</Sub>为引物进行PCR扩...
- 秦子禹王娜孙建设邵建柱
- 文献传递
- 一种组培条件下的枣树微嫁接方法
- 将接穗品种(品系)的健壮组培苗剪成2～3cm长的不带叶片茎段为接穗，将砧木品种(品系)的健壮组培苗剪成2～3cm长的带叶片茎段为砧木，用浓度为0.5～1.0mg/l的GA<Sub>3</Sub>溶液浸泡预处理10min；...
- 刘孟军代丽赵锦秦子禹刘晓光
- 文献传递
- 苹果茎痘病毒TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：9
- 2015年
- 为建立一种检测苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)的Taq Man探针实时荧光定量RT-PCR方法,根据ASPV外壳蛋白基因(coat protein,cp)保守序列设计了特异性引物和Taq Man探针,以体外转录的RNA为标准品构建标准曲线,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性进行检验。建立的标准曲线决定系数达0.996,扩增效率为99%;该方法特异性好,与苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果锈果类病毒(ASSVd)均无交叉反应;其最低检测限为1.31×102 copies·μL-1,灵敏度比常规RT-PCR高100倍;批内和批间变异系数均小于1.85%。该方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好等优点,适用于田间样品中ASPV的快速定量检测。
- 秦子禹孙建设王娜邵建柱
- 关键词：苹果茎痘病毒TAQMAN探针实时荧光定量RT-PCR
- 晚熟鲜食葡萄新品种‘金田美指’被引量：4
- 2012年
- ‘金田美指’是以‘牛奶’葡萄作母本,‘美人指’葡萄作父本杂交选育而成的晚熟葡萄新品种。平均单穗质量802.0g。果粒长椭圆形,平均单粒质量10.5g。果皮鲜红色,着色一致,果粉较薄。可溶性固形物含量19.0%,品质上等。在冀东地区9月下旬至10月上旬果实成熟。
- 王娜项殿芳秦子禹李绍星罗树祥刘俊
- 关键词：葡萄晚熟
- 冬枣花药愈伤组织的诱导及原生质体分离被引量：12
- 2009年
- 【研究目的】研究冬枣花药愈伤组织的诱导,悬浮系的建立和培养及愈伤悬浮系原生质体的分离。【方法】以冬枣花药为试材,通过选择愈伤诱导培养基和原生质体分离所用酶的浓度找到最佳诱导和分离条件。【结论】使用1/2MS基本培养基附加TDZ0.2mg/L、NAA0.5mg/L和PVP2.0g/L,对诱导冬枣花药愈伤组织有较好效果;愈伤组织增殖采用培养基1/2MS+TDZ0.4mg/L+NAA0.2mg/L;悬浮细胞系培养采用1/2MS+TDZ0.4mg/L+NAA0.2mg/L液体培养基;冬枣花药愈伤组织悬浮系原生质体分离时以0.6M甘露醇+0.1%MES+20～25g/L纤维素酶,酶解时间为16h时得到的原生质体产量和活力较高。
- 刘晓光刘孟军宁强彭艳芳苗利军秦子禹
- 关键词：冬枣花药原生质体
- 四倍体冬枣和酸枣组织培养的研究被引量：2
- 2005年
- 为了研究枣四倍体在离体条件下的表现,以四倍体冬枣和酸枣组培苗为试材,建立了冬枣和酸枣四倍体的组培快繁体系,并与其二倍体组培比较.结果表明:四倍体冬枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 3.5 mg/L+IBA 0.2～0.6 mg/L和1/2MS+IBA 2.0 mg/L,增殖系数3.2,生根率100%; 四倍体酸枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 2.5 mg/L+IBA 0.2～0.6 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L,增殖系数3.6,生根率100%.经比较,冬枣和酸枣四倍体的增殖能力、生根能力和抗玻璃化能力均强于二倍体.
- 王娜赵锦刘孟军秦子禹代丽
- 关键词：冬枣酸枣四倍体玻璃化
- 一种人工诱导枣疯病抗性的方法
- 以感病品种的健康组培苗茎段为接穗，在其下端纵切一切口；以感染枣疯病的组培苗茎段为砧木，去除叶片和腋芽，将其上端一面削成斜切面后插入接穗，对齐砧木和接穗形成层，用铝箔捆绑嫁接口，获得微嫁接苗；将其插入无任何植物生长调节剂的...
- 刘孟军刘晓光赵锦秦子禹
- 苹果内参基因的筛选及三种潜隐性病毒TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
- 病毒病严重影响苹果的生长、产量以及果品质量，尚无有效防治药剂，树体一旦侵染很难根除，繁育无病毒苗木实行无毒化栽培是其防治的最有效途径。高效、灵敏、稳定的病毒检测技术是实现苹果无毒化栽培的重要技术保障之一。本研究在筛选出适...
- 秦子禹
- 关键词：苹果病毒病内参基因荧光探针聚合酶链反应
- 一种高效的苹果褪绿叶斑病毒TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法被引量：5
- 2015年
- 为建立一种检测苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)的Taq Man探针实时荧光定量RT-PCR方法,根据ACLSV外壳蛋白基因(coat protein,cp)保守序列设计了特异性引物和Taq Man探针,以构建的ACLSV-cp重组质粒为阳性标准品绘制标准曲线,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性进行检验。结果显示,以ACLSV-cp重组质粒为标准品建立的标准曲线相关系数达0.999,扩增效率为103.7%;建立的Taq Man探针实时荧光定量RT-PCR方法特异性好,与苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)、苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)均无交叉反应;灵敏度为100拷贝/μL,比常规RT-PCR高100倍;批内和批间变异系数均小于0.84%。表明Taq Man探针实时荧光定量RT-PCR方法具有特异性强、灵敏性高、重复性好的优点,适用于实际样品中ACLSV的快速准确检测。
- 秦子禹孙建设王娜邵建柱
- 关键词：TAQMAN探针实时荧光定量RT-PCR
