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自体输血8例分析被引量：1: 2007年; 目的观察预存式输血在手术应用后患者的恢复情况,为自体输血的可行性提供依据。方法选择外科择期手术患者,采用自体输血,术前采血200～600mL,检测采血前后和回输后各项血液指标。结果输血前后病人各项指标无明显差异,并未出现任何不良反应。结论预存式输血实用、安全,有利于患者健康。; 林军钱建新祁琳; 关键词：择期手术自体输血血液学指标

红细胞血型不规则抗体17例分析: 2006年; 目的检测住院患者红细胞血型不规则抗体确保输血安全。方法以凝聚胺法配血用于检测红细胞不规则抗体。结果苏大附二院自1996年以来,共发现红细胞不规则抗体17例,分别为抗E8例,抗-cE3例,抗D2例,抗c1例,疑抗-Le^b1例,抗M2例。结论对住院患者常规检测红细胞抗体有利于保障输血的安全、有效和及时,避免免疫溶血性输血反应的发生。; 林军钱建新祁琳; 关键词：不规则抗体

一种补肾益精的石墨烯涂层艾灸微针贴: 本发明公开了一种补肾益精的石墨烯涂层艾灸微针贴。该微针贴包括石墨烯涂层和微针头，石墨烯涂层为氧化石墨烯(GO)薄膜，微针头包括针管帽状结构以及药物液体组合物，微针管帽状结构由单体乙烯基吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酸(MAA...; 吕芳张弘王欣刘春玲祁琳方贤宝

红细胞输注无效患者外周血T淋巴细胞亚群和CD4^+CD25^+调节性T细胞水平的变化被引量：5: 2011年; 目的通过观察红细胞输注前后患者T淋巴细胞亚群和调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)水平的变化,探讨其与红细胞输注无效的关系。方法选择反复输注红细胞患者30例,采用流式细胞术检测输血前后外周血CD3+T细胞的水平和CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD25+Treg的水平。结果红细胞输注无效组患者输血后的CD3+T细胞以及CD3+CD4+T细胞的水平较输血前升高(P<0.05),CD3+CD8+T细胞无改变(P>0.05),CD4+CD25+Treg下降(P<0.05);而有效组患者CD4+CD25+Treg的水平增高(P<0.05),CD3+T细胞、CD3+CD4+及CD3+CD8+T细胞的水平无变化(P>0.05)。结论异体红细胞输注造成机体免疫功能改变,CD4+CD25+Treg水平的下降导致T细胞的异常活化,可能最终导致红细胞输注无效的发生。; 林军沈倩云祁琳; 关键词：T淋巴细胞亚群 CD4+CD25+调节性T细胞

aroC基因对迟缓爱德华氏菌生物学特性及致病性的影响: 2023年; 目的:探讨aroC基因在迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,Et)致病过程中的作用。方法:采用自杀质粒同源重组方法制备Et的aroC基因缺失株(ΔaroC)和aroC的互补株(CΔaroC);通过生物膜形成、运动性、细胞黏附、斑马鱼致病性、组织细菌载量等实验,分析aroC对Et致病性相关的生物学功能的影响。结果:aroC基因的缺失不影响Et生长速度;与野生株和CΔaroC相比,ΔaroC的生物膜形成能力、运动能力、黏附及胞外吲哚生成能力均显著降低(P<0.05或<0.01);qRT-PCR结果显示,相比于野生株,ΔaroC鞭毛合成基因fliA和fliC的转录水平显著下降(P<0.01),但flgK、flgL和fliS基因的转录水平无明显变化(P>0.05);与野生株相比,感染ΔaroC的斑马鱼症状明显减轻、存活率高,且ΔaroC在小鼠肠道和肝脏中的定植数目显著减少(P<0.05或<0.01)。结论:aroC基因影响Et的运动性、生物膜形成、黏附性等,进而调控Et对宿主细胞的致病力。; 刘锐高大庆赵丹汪红秋谢小芳祁琳易甜甜潘振张海方杜鸿; 关键词：迟缓爱德华氏菌生物学特性

微柱凝胶法和凝聚胺法检测IgG抗体效价的比较被引量：4: 2011年; 目的探寻检测IgG抗体效价的较佳方法。方法所有血清标本均经2-巯基乙醇(2-Me)处理后分别用微柱凝胶和凝聚胺两种方法检测IgG抗A/B抗体效价,比较检测结果的差异性。结果微柱凝胶法检测抗体效价IgG抗A/B结果较凝聚胺法更灵敏,两者差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论微柱凝胶法较凝聚胺法更适于孕妇血清IgG抗体效价检测的临床应用,且该法操作简便快速,结果易于观察,易于标准化。; 祁琳温会燕林军; 关键词：微柱凝胶法凝聚胺法 IGG抗体

MTHFR C677T、A1298C与不明原因习惯性流产的相关性研究被引量：1: 2023年; 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T、A1298C基因分布频率与不明原因习惯性流产(unexplained habitual abortion,UHA)之间的相关性。方法:将2021年1月—2022年12月于苏州大学附属第二医院就诊的104例UHA患者纳入病例组,589名健康妊娠女性作为对照组。分别采集两组静脉血并提取DNA,实时荧光基因扩增技术检测MTHFR基因C677T位点和A1298C位点的多态性,分析各基因分布频率与UHA的关系。结果:MTHFR C677T基因型频率在病例组分布为野生型(CC)17.31%、杂合突变型(CT)50.96%和纯合突变型(TT)31.73%,对照组为CC 29.03%、CT 48.73%和TT 22.24%,两组分布差异存在统计学意义(χ^(2)=7.909,P<0.05);MTHFR A1298C基因型分布频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05);病例组MTHFR 677的T等位基因频率明显高于对照组(OR=1.532,95%CI:1.138~2.063,P=0.005);Pearson相关性分析显示,基因型TT、等位基因T是不明原因习惯性流产的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:苏州地区育龄女性携带MTHFR 677T等位基因和携带TT基因型可增加UHA风险,而单独携带MTHFR 1298C等位基因则不增加风险发生。; 赵丹祁琳刘锐易甜甜汪红秋潘振谢小芳; 关键词：不明原因习惯性流产亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T A1298C

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祁琳