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石成

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 6篇头孢
  • 4篇三氟
  • 4篇三氟化硼
  • 4篇甲基
  • 4篇氟化
  • 3篇头孢曲松
  • 3篇头孢曲松钠
  • 2篇乙酸钠
  • 2篇右旋
  • 2篇收率
  • 2篇四氮唑
  • 2篇四甲基
  • 2篇四甲基胍
  • 2篇索拉非尼
  • 2篇头孢孟多
  • 2篇头孢孟多酯钠
  • 2篇内酯
  • 2篇吡啶
  • 2篇母液
  • 2篇精制

机构

  • 10篇哈药集团制药...

作者

  • 10篇石成
  • 8篇王喜军
  • 5篇王硕冰
  • 4篇赵玉新
  • 2篇谢英新
  • 2篇翁艳军
  • 2篇牟春福
  • 2篇白铁忠
  • 2篇张婷婷
  • 2篇刘金红
  • 1篇刘占滨

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种头孢曲松钠的合成方法
本发明公开了一种头孢曲松钠的合成方法，先用碳酸二甲酯和有机酸为混合溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯为催化剂将7-ACA与三嗪环缩合生成7-ACT，再用四甲基胍作为助溶剂使7-ACT与AE活性酯反应生成头孢曲松，最后加入乙酸钠成钠...
王喜军石成
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一种盐酸头孢替安内酯的制备方法
一种盐酸头孢替安内酯的制备方法。本发明提供了一种盐酸头孢替安降解过程中一个主要杂质的合成方法并经过经过经液质分析进一步确证该杂质的结构。用D-7ACA替代原料7-ACA与头孢替安的一步中间体ATC-HCl反应，经后处理得...
刘占滨王硕冰石成
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一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法，该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA；再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)...
赵玉新谢英新王喜军石成
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一种头孢曲松钠的合成方法
本发明公开了一种头孢曲松钠的合成方法，先用碳酸二甲酯和有机酸为混合溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯为催化剂将7‑ACA与三嗪环缩合生成7‑ACT，再用四甲基胍作为助溶剂使7‑ACT与AE活性酯反应生成头孢曲松，最后加入乙酸钠成钠...
王喜军石成
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一种盐酸头孢替安的制备方法
本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，在该方法中，通过对反应过程中盐酸头孢替安粗品及精制两步反应产生的母液进行处理，处理后母液分别循环使用于盐酸头孢替安粗品合成及精制两步反应过程中，使得盐酸头孢替安产品收率大幅提高，产...
翁艳军王喜军王硕冰白铁忠石成
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一种头孢曲松内酯的合成方法
本发明公开了一种头孢曲松内酯的合成方法，该发明合成方法简单，条件温和，原料易得，并且最终得到的产品纯度在99%以上，对于头孢曲松钠的质量研究具有重大意义。
石成
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一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法，该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA；再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)...
赵玉新谢英新王喜军石成
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一种盐酸头孢替安的制备方法
本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，在该方法中，通过对反应过程中盐酸头孢替安粗品及精制两步反应产生的母液进行处理，处理后母液分别循环使用于盐酸头孢替安粗品合成及精制两步反应过程中，使得盐酸头孢替安产品收率大幅提高，产...
翁艳军王喜军王硕冰白铁忠石成
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一种索拉非尼的制备方法
本发明公开了一种合成索拉非尼的新方法，该方法以化合物Ⅱ(4‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺)和化合物Ⅲ(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基氨甲酰基咪唑)为原料，在对化合物Ⅲ呈惰性的有机溶剂中反应生成索拉非尼粗品；然后...
赵玉新王喜军牟春福王硕冰石成刘金红张婷婷
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一种索拉非尼的制备方法
本发明公开了一种合成索拉非尼的新方法，该方法以化合物Ⅱ(4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺)和化合物Ⅲ(4-氯-3-三氟甲基苯基氨甲酰基咪唑)为原料，在对化合物Ⅲ呈惰性的有机溶剂中反应生成索拉非尼粗品；然后...
赵玉新王喜军牟春福王硕冰石成刘金红张婷婷
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