王英娟
- 作品数:18 被引量:50H指数:3
- 供职机构:天津市第四中心医院更多>>
- 发文基金:天津市自然科学基金更多>>
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- 复方青黛片治疗复发急性早幼粒细胞白血病的临床研究被引量:2
- 2005年
- 目的 研究复方青黛片治疗经全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解后复发的急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法 11例复发患者中包括4例再次应用ATRA诱导未能缓解者,予以复方青黛片口服,由每日12片逐渐加量至2 4~36片,4例单纯服此药,余7例同时服用强的松,每日30mg。结果 10例坚持服药患者9例再次完全缓解(CR) ,再次CR率90 % ,1例部分缓解(PR) ,另1例患者服药2周后改用联合化疗,2疗程后再次CR。结论 经ATRA诱导缓解的APL复发后应改用复方青黛片治疗,再次缓解后必须行强化巩固治疗。
- 司玉玲庞华王英娟赵玲娣
- 关键词:中西医结合疗法
- 结节性硬化症一例被引量:1
- 2007年
- 尚晓静司玉玲綦振家王英娟
- 关键词:结节性硬化症
- 左旋咪唑致急性粒细胞缺乏二例被引量:2
- 2004年
- 司玉玲庞华王英娟
- 关键词:左旋咪唑急性粒细胞缺乏尿常规
- G-CSF治疗恶性血液病化疗后粒细胞减少的疗效观察被引量:3
- 2003年
- 联合化疗使越来越多的恶性血液病患者达到完全缓解、长期无病生存,甚至治愈,但化疗后造成粒细胞减少或缺乏所致感染有的是致命的,部分患者应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后,粒细胞减少期或缺乏期及感染期缩短,现总结如下.
- 司玉玲綦振家王英娟
- 关键词:粒细胞集落刺激因子粒细胞缺乏G-CSF恶性血液病
- 血液病患者血清尿酸水平的临床分析被引量:2
- 2004年
- 目的 探讨良、恶性血液病患者血清尿酸水平。方法 采用日本OLYMPUS公司提供的尿酸试剂盒以尿酸酶 /PAP法对 4 0例恶性血液病和 4 0例良性血液病患者血清尿酸水平进行检测。结果 4 0例恶性血液病患者中 13例血清尿酸水平高于正常 ,占 32 5 % ,患者无高尿酸临床表现 ,4 0例良性血液病患者中仅 1例自身免疫性溶血性贫血患者血清尿酸水平高于正常 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 恶性血液病患者血清尿酸水平明显高于良性血液病患者。
- 司玉玲綦振家王英娟
- 关键词:血液病血清学检查尿酸嘌呤代谢障碍
- 万古霉素致高热1例被引量:14
- 2005年
- 1 病例资料
患者,男,57岁,因全血细胞减少住我院血液科.患者诉有尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状半年,排尿后尿道口可见分泌物,曾应用多种抗生素治疗,包括氨基甙类、喹诺酮类等均无明显疗效.患者住院后无发热,除尿路刺激征外无其他感染征象,既往无药物及食物过敏史,亦无过敏性疾病家族史.行尿道口分泌物培养,结果为耐甲氧西林的表皮葡萄球菌生长,对万古霉素敏感,而对头孢三代类、氨基甙类、喹诺酮类、青霉素及β-内酰胺酶类药物均耐药.根据药敏予以盐酸万古霉素0.5g加入5%葡萄糖溶液250mL中缓慢静脉点滴,1次/12h,第1天用药后约3h,患者突然出现寒战,随后高热,体温高达40℃,无其他症状,即予以地塞米松5mL静脉推注,寒战逐渐消失,体温在3h左右恢复正常,当时考虑患者全血细胞减少,免疫力低下,寒战、高热不排除革兰氏阴性杆菌所致败血症,并行血培养检查.在第2天和第3天用药后患者都出现了寒战、高热,体温39℃~40℃,对症处理后体温均恢复正常,故考虑与应用万古霉素有关,随即停用.用药3d患者虽有寒战、高热,尿路刺激征却明显好转,尿道口分泌物减少,后改用舒普深治疗,患者未再出现发热,用药过程顺利,尿道感染痊愈.患者高热时血培养无致病菌生长.
- 王英娟司玉玲綦振家庞华
- 关键词:万古霉素尿道口氨基甙类高热分泌物尿痛
- 上消化道出血诊治中胃管应用100例分析
- 2003年
- 赵魁王英娟
- 关键词:插管法胃肠
- 伴全血细胞减少的巨幼细胞贫血临床特点分析被引量:1
- 2013年
- 目的探讨伴全血细胞减少的巨幼细胞贫血(MA)患者的临床特点。方法分析28例伴全血细胞减少的MA患者的临床特点并与34例单纯贫血者比较。观察28例伴全血细胞减少者叶酸及维生素B12治疗期间网织红细胞比率(Ret)、中性粒细胞(NEUT)及血小板计数(PLT)变化。结果与单纯贫血比较,伴全血细胞减少的MA患者Hb水平更低,病程及住院时间更长(P均<0.05)。伴全血细胞减少者治疗5 d时Ret升高达峰值,9 d时明显下降,但仍高于治疗前。NEUT及PLT恢复时间分别为(9.27±2.00)d、(7.82±1.16)d,差异无统计学意义。结论伴全血细胞减少的MA病情相对更重;Hb为评价MA病情的主要指标,治疗期间NEUT与PLT恢复时间差异无统计学意义。
- 王亮司玉玲王英娟綦振家李妍李世俊
- 关键词:巨幼细胞贫血中性粒细胞血小板
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤并发Evans综合征1例报告被引量:1
- 2013年
- 患者女,51岁,2006年2月因右腹股沟肿物于天津市肿瘤医院诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)--中心母细胞淋巴瘤,其后多次予CHOP、ECHOP方案化疗,右腹股沟肿大淋巴结消失。2010年2月26日患者发生鼻腔、牙龈出血及肉眼血尿于我院就诊。人院查体:浅表淋巴结未及肿大,肝脾肋下未及。
- 王亮司玉玲綦掁家王英娟李妍李世俊古欣
- 关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤EVANS综合征CHOP方案并发腹股沟肿物医院诊断
- 纯血小板减少型骨髓增生异常综合征转化为急性髓细胞白血病一例报告
- 2008年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以髓系(粒系、红系、巨核系)细胞发育异常而致骨髓衰竭为特征的骨髓肿瘤,表现为粒系、红系和巨核细胞系中一系或多系形态学异常和外周血细胞减少,由于遗传不稳定性而向急性髓系白血病转化的危险性很高。纯血小板减少型骨髓增生异常综合征转化为急性髓细胞白血病患者临床较为罕见,近年我科收治1例,病情逐渐发展变化历时3年余,报告如下。
- 庞华司玉玲綦振家王英娟赵玲娣
- 关键词:血小板减少骨髓增生异常综合征急性病