王益锋
- 作品数：65 被引量：13H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 含手性胺－硫脲(脲)的离子型化合物及制备方法与应用
- 本发明涉及一种新型含手性胺－硫脲(脲)结构的离子型化合物，其通式为A<Sup>+</Sup>B<Sup>－</Sup>；所述的A<Sup>+</Sup>结构如式(I)所示B<Sup>－</Sup>结构如式(V)所示，制备...
- 许丹倩岳华栋罗书平王益锋徐振元
- 一种手性氯代磺酰萘酮类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(3)所示的手性氯代磺酰萘酮类化合物的合成方法，所述的方法为：以式(1)所示的1‑磺酰基‑β‑萘酚衍生物和式(2)所示的N‑氯代丁二酰亚胺为原料，于手性催化剂的作用下，在有机溶剂中进行不对称氯化反应直...
- 王益锋琚宛珍许丹倩
- 一种手性α-硫氰基环状酮酸酯类化合物的不对称合成方法
- 本发明公开了一种如式(III)所示的手性α‑硫氰基环状酮酸酯类化合物的合成方法：以式(I)所示的环状酮酸酯类化合物和式(II)所示的N‑硫氰基酞酰亚胺为原料，于手性催化剂的作用下，在有机溶剂中进行不对称硫氰基化反应直至反...
- 王益锋王彪许丹倩徐振元
- 一种2-丙酮基-1,4-丁二酸二甲酯的合成方法
- 本发明公开了一种2‑丙酮基‑1,4‑丁二酸二甲酯的合成方法：将丙酮(1)、马来酸二甲酯(2)、四氢吡咯混合，在20～200℃下反应0.5～20h，之后反应液经后处理，得到2‑丙酮基‑1,4‑丁二酸二甲酯(3)；本发明反应...
- 王益锋 赵昱亘许丹倩徐振元
- 一种三芳基取代手性化合物的合成方法
- 本发明提供了一种式(1)所示的三芳基取代手性化合物的合成方法，所述的合成方法为：水油两相体系中，原料式(2)所示的2‑(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚和式(3)所示的2‑萘酚在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟...
- 王益锋章程许丹倩徐振元
- 一种唑啉草酯中间体N-乙酰基-[1,4,5]-氧二氮杂庚烷的合成方法
- 本发明公开一种唑啉草酯中间体N‑乙酰基‑[1,4,5]‑氧二氮杂庚烷的合成方法。本发明所述合成方法是以乙酰肼为原料，溶入溶剂中并加入相转移催化剂，然后在碱性试剂的存在下与2,2’‑二取代的二乙基醚发生环合反应，得到N‑乙...
- 王益锋干兴磊许丹倩徐振元
- 创制农药噻唑锌的球磨合成工艺被引量：3
- 2015年
- [目的]噻唑锌是一种高效、低毒的噻唑类有机锌杀菌剂,旨在研发一种成本低、三废少的噻唑锌合成方法。[方法]在球磨中,2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑和二水合醋酸锌在少量水作为辅助溶剂条件下,经研磨可直接合成噻唑锌。[结果]对不同锌源、辅助溶剂用量、球磨条件等主要反应影响因素系统地进行了研究,收率高达96%。[结论]该反应工艺具有操作简便、基本无三废等特点,适合工业化应用。
- 王益锋陈如祥许丹倩
- 关键词：球磨机械化学噻唑锌
- 一种噻二唑类金属化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式（1）所示的噻二唑类金属化合物的合成方法，所述方法为：以金属M为牺牲阳极，以惰性材料为阴极，以含导电剂的溶剂为电解液，向电解液中加入2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，在电解槽内通直流电电解，在阳...
- 许丹倩王益锋戴金贵徐群辉徐振元
- 除草剂中间体1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯的合成方法
- 本发明公开了一种除草剂中间体1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯的合成方法：以3,4-二氯三氟甲苯和间苯二酚为原料，于含铜化合物、缚酸剂和式（Ⅱ）所示N-烷基吡啶离子液体构成的催化体系中，50～200℃下反应完全，...
- 杜晓华许丹倩王益锋夏爱宝
- 一种8-羟基喹啉-锌·2H<Sub>2</Sub>O配合物的晶型及其制备方法和应用
- 本发明涉及含氮杂环金属配位化合物技术领域，具体是一种8‑羟基喹啉‑锌·2H<Sub>2</Sub>O配合物的晶型及其制备方法和应用。本发明提供了一种8‑羟基喹啉‑锌·2H<Sub>2</Sub>O配合物的晶型，对于灰霉病...
- 王益锋何子阳许丹倩徐振元
