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排序方式：

mRNA差异显示法研究杉木木材形成相关cDNA被引量：1: 2009年; 利用差异显示法(DDRT-PCR)研究杉木的2个自然变异类型(句容0号及独干杉)木材形成过程中基因表达差异。通过银染后切割回收54个差异条带,经2次扩增和纯化、克隆转化及反向Northern杂交验证后共获得29个阳性克隆。测序后进行比对分析,结果表明:1)Blastn比对(分值>60)有9个cDNA克隆在GeneBank中找到了相似的功能,分别与核糖体蛋白基因、信号传导功能、泛素蛋白基因、抗性功能、组氨酸磷酸转移蛋白、细胞发生功能及能量代谢相关;2)Blastx比对有12个序列可进行功能推测;3)还有8个cDNA在数据库中未发现匹配信息。这些信息可为杉木木材形成相关基因的分离和克隆提供研究基础。; 洑香香杨立伟施季森王桂风; 关键词：杉木 MRNA差异显示 CDNA克隆

mRNA差异显示法研究杉木木材形成相关cDNA: 利用差异显示法(DDRT-PCR)研究杉木的2个自然变异类型(句容0号及独干杉)木材形成过程中基因表达差异。通过银染后切割回收了54个差异条带，经二次扩增和纯化、克隆转化及反向Nonhern杂交验证后共获得29个阳性克隆...; 香香杨立伟施季森王桂风; 关键词：杉木阳性克隆; 文献传递

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王桂风