焦延景
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 编码大鼠PRMT1基因shRNA质粒的构建和鉴定
- 2008年
- 目的研究蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)基因表达的改变与血管内皮功能及动脉粥样硬化的关系。方法构建PRMT1短发夹RNA(shRNA)质粒。在GenBank中查到大鼠PRMT1基因mRNA序列并输入siRNA网上设计软件OptiRNA中,选取两条靶序列,设计并合成编码shRNA序列的DNA单链,经退火连接后,与双酶切线性化处理回收的pGenesil-1质粒载体连接,用含卡那霉素抗性的LB平板筛选阳性克隆,小提质粒后行酶切鉴定并测序。结果构建的大鼠PRMT1-shRNA质粒经酶切鉴定及测序与预期相符。结论本研究结果为进一步研究基因干扰PRMT1基因对血浆同型半胱氨酸(Hcy)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平及血管内皮功能的影响奠定了基础。
- 方雅琴邱龄肖传实焦延景张圣雪
- 关键词：短发夹RNA基因干扰同型半胱氨酸非对称性二甲基精氨酸动脉粥样硬化
- PRMT1-shRNA质粒转染大鼠主动脉内皮细胞条件的优化
- 2008年
- 目的优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件。方法贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例进行转染,24h后测定各组转染效率及细胞存活率。结果使用6孔细胞培养板时,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA并以N/P=5加入jetPEITM-RGD转染效率最高为53.54%。结论本研究结果为高效地进行细胞转染及进一步在体基因干扰PRMT1的研究奠定了基础。
- 方雅琴邱龄肖传实焦延景张圣雪
- 关键词：非对称性二甲基精氨酸短发夹RNA细胞转染
- 大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增生性衰老的实验研究
- 目的：通过研究颈动脉球囊损伤的大鼠模型血管平滑肌细胞的增生性衰老现象变化特点，探讨增生性衰老在血管损伤后血管再狭窄中的作用地位，为防治血管再狭窄提供新的理论依据。
方法：雄性Wistar大鼠40只，随机分成两大...
- 焦延景
- 关键词：血管平滑肌细胞
- 文献传递
- 大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增生性衰老的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的通过研究颈动脉球囊损伤的大鼠模型血管平滑肌细胞的增生性衰老现象变化特点,为防治血管再狭窄提供新的理论依据。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分成两组,每组20只,建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,实验组为造模后使用抑制血管内膜增生的试剂,对照组为造模后未使用抑制内膜生长的试剂。每组再随机分为5个亚组,每组4只,分别测量损伤后2d、1周、2周、4周、6周时的增值细胞核抗原(PCNA)值、衰老相关性β半乳糖(SA-β-Gal)值。结果各个观察点实验组与对照组相比PCNA、SA-β-Gal的阳性单位(PU)值显著下降(P<0.05);两组在不同时相点的PCNA、SA-β-Gal的PU值有统计学意义(P<0.05)。结论损伤后早期以血管内膜增生为主,中后期以细胞增生性衰老为主。血管平滑肌细胞增生性衰老的现象可能是对抗血管再狭窄的一个重要原因。
- 焦延景邱龄肖传实吕丽珍方雅琴段虎斌
- 关键词：血管平滑肌细胞球囊损伤血管再狭窄
