游剑
- 作品数：12 被引量：124H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 葛根总异黄酮提取工艺的研究被引量：14
- 2004年
- 目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据。方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺。结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响最大。结论:葛根提取最佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h)。
- 李青坡王永圣游剑崔福德
- 关键词：总异黄酮
- 运用单向灌流模型研究莪术油中三成分对大鼠在体肠的吸收被引量：36
- 2004年
- 目的 研究莪术油中三成分对大鼠在体肠的吸收情况。方法 运用单向灌流模型并采用HPLC法(配备二极管阵列检测器)同时测定莪术油中三成分在灌流液中的浓度。结果 灌流液中莪术油浓度为0.4,0.8和1.2mg·mL-1时,莪术醇、莪术二酮和吉玛酮表观吸收系数均较低,且均无显著性差异(P>0.05),各肠段的表观吸收系数也无显著性差异(P>0.05);吉玛酮和莪术二酮二者在体肠吸收情况无显著性差异(P>0.05),但均高于莪术醇,且存在显著性差异(P<0.01)。结论 灌流液中莪术油在0.4—1.2 mg·mL-1时,三成分的吸收无自身浓度抑制作用,在肠黏膜的转运均为被动扩散过程,且三成分无特殊的吸收窗。
- 游剑李青坡于英伟崔福德
- 关键词：莪术油HPLC
- 应用HPLC研究莪术油的药动学被引量：8
- 2005年
- 目的 研究莪术油的大鼠体内药动学。方法 采用高效液相色谱法测定莪术油中标志性成分吉玛酮血浆药物浓度。结果 大鼠尾静脉注射及灌胃给药后莪术油指标性成分吉玛酮药时曲线符合静注和口服的二房室模型 ,静注给药t1/2α,t1/2 β分别为 9 890 ,4 1 5 3min ,灌胃给药Ka为 0 4 79h-1,tmax为 3 2 84h ,cmax为 0 5 0 1μg·mL-1。结论 静注给药后吉玛酮在大鼠体内表现为快速分布和消除 ,口服莪术油吸收较慢。
- 游剑李青坡于英伟崔福德
- 关键词：莪术油高效液相色谱法药动学
- 液相中制备液体油性药物的高包油型固体微丸及其制备方法
- 本发明是液相中制备液体油性药物的高包油型固体微丸及其制备方法，它提高了油性药物在机体内的生物利用度，减化了生产工艺，重现性好，收率高。微丸中油性药物与高分子物质和多孔性吸附剂的比例为：0～20∶1～10∶1～10，微丸粒...
- 崔福德游剑
- 文献传递
- 液相中制备液体油性药物的高包油型固体微丸及其制备方法
- 本发明是液相中制备液体油性药物的高包油型固体微丸及其制备方法，它提高了油性药物在机体内的生物利用度，减化了生产工艺，重现性好，收率高。微丸中油性药物与高分子物质和多孔性吸附剂的比例为：0～20∶1～10∶1～10，微丸粒...
- 崔福德游剑
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- 挤出滚圆法制备葛根芩连微丸被引量：11
- 2005年
- 目的制备能适合于工业化大生产具有较高载药量的葛根芩连微丸。方法采用挤出滚圆法制备葛根芩连微丸,对影响成球的4个关键参数水分比例、挤出速度、滚圆转速和滚圆时间进行筛选优化。结果制得的葛根芩连微丸载药量达70%、圆整度好、粒径分布窄,收率在90%以上。结论采用挤出滚圆法制备高载药量的葛根芩连微丸在工艺上是可行的,对中药微丸工业化大生产具有借鉴作用。
- 李青坡游剑杨蕾赵颖王永圣崔福德
- 关键词：葛根芩连微丸挤出滚圆法
- 乳化溶剂扩散法制备具有自乳化功能莪术油微球的研究及体内评价
- 目前在药物剂型设计中，液态药物以及液态载药系统的固体化(应用于口服给药)制剂的研究越来越受到药学工作者的关注。这个研究领域的关键是如何提高液态药物或者油性药物在载体中的含药量、提高药物的物理化学稳定性和口服生物利用度。本...
- 游剑
- 关键词：莪术油莪术醇莪术二酮自乳化
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- 固体粉末化技术在液态油性中药中的研究与应用被引量：19
- 2004年
- 综述了粉末化技术在液态油性中药中的研究与运用 ,油性液体药物的粉末化主要有成包合技术、微囊化技术、吸附剂吸附技术、固体脂质纳米技术等。其中包合技术应用最多 ,并且以 β 环糊精包合占较大比例。油性中药粉末化技术在药学领域的运用中有着广阔的前景 。
- 游剑崔福德李青坡范玉玲
- 葛根芩连微丸中指标成分的体外同步释放研究被引量：21
- 2006年
- 目的使葛根芩连速释微丸中理化性质差异较大的各指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸能达到同步释放。方法考察适宜的提高难溶性成分溶出速率的方法,在此基础上制备葛根芩连速释微丸,采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线。结果黄芩苷、小檗碱、甘草酸与葛根素释放度的f2值分别为52.27、56.13和75.1。结论4种指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸基本达到同步释放。
- 李青坡游剑王永圣赵颖杨蕾崔福德
- 关键词：体外释放
- 酶降解依赖型结肠定位释药柱塞胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种pH、时间、酶降解依赖型结肠定位释药柱塞胶囊及其制备方法，它克服了以往单种释药原理的缺陷，提高结肠定位释药的可靠性和稳定性，并且实现任何一释药原理释药，药物均将迅速释放。它由抗酸胶囊帽、高pH值溶解胶囊体...
- 崔福德李青坡游剑
- 文献传递
