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汪庆昌

作品数:45 被引量:175H指数:6
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 33篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 39篇小麦
  • 12篇基因
  • 6篇籽粒
  • 5篇育种
  • 5篇栽培
  • 5篇小麦籽粒
  • 4篇蛋白
  • 4篇选育
  • 4篇分子育种
  • 4篇醇溶蛋白
  • 3篇燕麦
  • 3篇育种技术
  • 3篇质粒
  • 3篇生理特性
  • 3篇小麦品质
  • 3篇小麦品种
  • 3篇垄作
  • 3篇克隆
  • 3篇基序
  • 3篇碱基

机构

  • 43篇河南省农业科...
  • 4篇河南农业大学
  • 4篇河南省农作物...
  • 1篇河南工业大学
  • 1篇黄泛区农场
  • 1篇安阳市农业局

作者

  • 44篇汪庆昌
  • 23篇晁岳恩
  • 17篇李文旭
  • 16篇杨攀
  • 16篇雷振生
  • 16篇吴政卿
  • 14篇周正富
  • 14篇李巍
  • 12篇何盛莲
  • 11篇徐福新
  • 11篇岳俊芹
  • 11篇王美芳
  • 9篇刘加平
  • 9篇张琨
  • 9篇常阳
  • 8篇邵运辉
  • 8篇刘聪聪
  • 7篇祁峰
  • 6篇郑飞
  • 5篇秦峰

传媒

  • 7篇麦类作物学报
  • 5篇河南农业科学
  • 2篇农业科技通讯
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇耕作与栽培
  • 2篇种业导刊
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇中国种业
  • 1篇作物杂志
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇郑州师范教育

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
郑麦004农艺性状及其特点被引量:1
2005年
罗鹏张志强祁峰汪庆昌武素勤
关键词:农艺性状河南省农科院品种权保护广适性选育
郑麦004的特征特性及其高产栽培技术被引量:1
2005年
罗鹏张志强武素勤汪庆昌祁峰
关键词:小麦选育栽培技术
小麦籽粒锌含量QTL qZn-5A的分子标记
本申请属于小麦分子育种技术领域,具体涉及小麦籽粒中锌元素含量相关QTL紧密连锁的SNP分子标记及其应用的专利申请。SNP1014标记位于小麦5A染色体上,其第36位碱基为一个36A‑36C的多态性位点,具有A/C多态性,...
周正富雷振生秦毛毛吴政卿时夏王亚欢李文旭周艳杰杨攀汪庆昌
文献传递
小麦γ-醇溶蛋白1基因克隆及其互作蛋白筛选
2024年
为进一步研究γ-醇溶蛋白1基因调控小麦面粉品质的分子机制,以郑麦158(低蛋白质含量、高面团强度)为研究材料,克隆小麦γ-醇溶蛋白1基因,构建诱饵载体pGBKT7-γ-醇溶蛋白1,利用酵母双杂交技术从郑麦158的cDNA文库中筛选γ-醇溶蛋白1的候选互作蛋白,并通过回转验证试验进一步验证其互作关系。结果表明,成功克隆了γ-醇溶蛋白1基因,其cDNA全长为1 020 bp。利用酵母双杂交技术共筛选到117个蓝色单克隆菌落,经菌液PCR检测、测序以及NCBI的BLAST比对分析,共获得10个与γ-醇溶蛋白1互作的候选蛋白,它们分别是富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1(XM_044546254.1)、α-淀粉酶抑制剂(XM_044509330.1)、特异性内切-1,3:1,4-β-D-葡聚糖酶2(XM_044550285.1、XM_044594213.1)、蔗糖果糖基转移酶(XM_044554537.1)、支链淀粉酶1(XM_044577151.1)和半胱氨酸蛋白酶B-like(XM_044577994.1),还有与植物生殖生长尤其是果实或者籽粒生长有关的细胞数目调控因子CNR8-like(XM_044483337.1、XM_044491902.1)、CNR2-like(XM_044468782.1)以及参与蛋白质修饰的泛素结构域蛋白DSK2b-like(Dominant suppressor of KAR 2b like,XM_044546840.1)和CIP73(CCa MK-interacting protein of 73 ku,XM_044554473.1)。候选互作蛋白的回转验证试验结果表明,富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1、α-淀粉酶抑制剂、特异性内切-1,3:1,4-β-D-葡聚糖酶2和半胱氨酸蛋白酶B-like等4个蛋白质可能与γ-醇溶蛋白1存在互作关系。推测γ-醇溶蛋白1可能与这些蛋白质相互作用参与小麦种子中贮藏蛋白(如半胱氨酸)和淀粉的合成与降解等过程。
王沙沙何宁黄超王刚汪庆昌晁岳恩
关键词:小麦酵母双杂交
播种方式对土壤温度和水分及小麦产量的影响被引量:21
2006年
为了解不同播种方式下土壤生态环境及小麦产量的变化,以河南农业大学提供的小麦品种超力1号为试验材料,对2种播种方式(平播、免耕秸秆覆盖沟播)下土壤温度、水分、小麦叶片SPAD值及产量进行测定和研究。结果表明,沟播条件下,冬季0~5cm耕层地温较平播高约1~2.2℃。沟播土壤踏实,水分下渗后不易散失,保水能力强;平播麦田的土壤疏松,表层水分容易散失,而且下渗也快,水分不易保存。2种播种方式都能使旗叶保持较高的绿色持续期。沟播产量大于直播,增产幅度约8.4%。
岳俊芹邵运辉陈远凯汪庆昌金先春
关键词:小麦播种方式土壤温度和水分SPAD
黄淮麦区小麦中类燕麦蛋白的分类、等位基因及质量评价
2024年
类燕麦蛋白(ALPs,avenin-like proteins)是一类富含半胱氨酸残基的非典型面筋蛋白,对小麦面团强度具有重要作用。为明确ALPs在黄淮麦区小麦品种中的表达类型、等位基因数量及可能的面粉品质效应,本研究以黄淮麦区的40个栽培品种为研究对象,选取灌浆中期的籽粒并根据品质不同分别组成2个混合池进行转录组测序。结果表明,在40个品种的转录产物中,鉴定到14个ALPs基因和24个ALPs的等位基因;14个ALPs基因在4AL、7DS和7AS染色体分别有5个、5个和4个。聚类分析表明,14个ALPs蛋白可以分为A、B两个大类,细分为A1、A2、B1、B2和B3五个亚类。ALP基因的表达水平在强筋群体和中筋群体间存在差异,两个A类ALPs基因在强筋群体中显著上调表达,B3亚类ALP显著下调。面粉品质效应评估表明,14个ALPs对面团强度性状的贡献存在差异,但除B1亚类外,其他所有蛋白对面筋强度贡献值都不低于高分子麦谷蛋白,推测ALPs可能也是影响中国黄淮麦区面团强度的重要蛋白类型。
晁岳恩李文旭王沙沙王亚欢汪庆昌黄超
关键词:小麦等位基因
播期、播量对小麦郑麦101生长发育和产量的影响被引量:12
2018年
为探讨国审小麦新品种郑麦101的相配套栽培技术,大田条件下研究了播种期和播种量对郑麦101光合作用、产量及其构成因素的影响。结果表明,旗叶叶绿素含量(SPAD值)和光合速率均随播量增加而降低;旗叶SPAD值和光合速率灌浆前期随播期推迟而降低、灌浆中后期随播种期的推迟而增加。各时期群体随播种量的增加而增加、播种期的推迟而降低。不同播量处理间,增加播量会显著增加成穗数而降低穗粒数,对千粒质量影响不明显,籽粒产量以150 kg/hm2播量处理最高,显著高于其他处理。不同播期处理间,推迟播期显著降低成穗数、增加千粒质量;籽粒产量差异显著,以10月14日处理产量最高,高于其他处理5%~15%。本试验条件下,郑麦101以150 kg/hm2的播量、10月中旬播种有利于发挥该品种的产量潜力。
何盛莲吴政卿雷振生杨攀周正富晁岳恩李文旭徐福新汪庆昌李巍
关键词:冬小麦播期播量
小麦γ‑醇溶蛋白TaWG05、克隆及其检测方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种小麦新型γ‑醇溶蛋白TaWG05、克隆及其检测方法。γ‑醇溶蛋白TaWG05编码基因的碱基序列如SEQ ID No.1所示;γ‑醇溶蛋白TaWG05的氨基酸序列如SEQ ID No.2...
周正富刘聪聪王亚欢汪庆昌雷振生吴政卿常阳晁岳恩王美芳何盛莲李文旭杨攀秦毛毛刘加平徐福新李巍张琨
文献传递
河南省强筋小麦产业化发展中存在的问题及建议被引量:4
2020年
强筋小麦是指面粉的蛋白质含量高,筋力强,面团稳定时间较长的小麦,主要用于加工制作面包、拉面和饺子等食品。笔者分析了河南强筋小麦产业化发展的现状,剖析了生产中存在的问题,即:强筋品种少、稳定达标的品种更少、推广品种的广适性差,生产规模小、配套栽培技术落实不到位,优质不优价、粮食收购主体和面粉加工企业没有承担应有的社会责任。在此基础上,笔者提出加快河南省强筋小麦发展的几点建议:加强品种选育,加快品种审定速度,改变组织方式,发展壮大强筋小麦商品粮基地。
杨攀吴政卿晁岳恩黄超车军雷振生王美芳何盛莲徐福新周正富李文旭秦毛毛汪庆昌李巍
关键词:强筋小麦
小麦籽粒大小相关基因TaGS2克隆及功能分析被引量:1
2022年
籽粒大小影响小麦粒重,进而影响产量。目前,对小麦籽粒大小相关基因的研究已有报道,但其潜在的分子机制尚不清楚。本研究通过同源克隆的方法从普通小麦中克隆了小麦籽粒大小相关基因TaGS2,并对其序列进行生物信息学分析。烟草亚细胞定位结果表明,TaGS2定位在细胞核和细胞质内。不同组织材料qRT-PCR分析表明,TaGS2基因在小麦籽粒不同发育时期的表达量最高。构建TaGS2-PLGY-02-RNAi表达载体,转化小麦。研究结果表明,TaGS2基因在RNAi转基因小麦中表达量显著降低。RNAi转基因小麦的籽粒长度变短,籽粒宽度变窄,千粒重也降低。因此推测TaGS2基因可能参与小麦籽粒大小或者千粒重的调控。本研究初步揭示了TaGS2基因功能,并为小麦高产育种中千粒重的提高提供重要的基因资源。
王沙沙黄超汪庆昌晁岳恩陈锋孙建国宋晓
关键词:小麦籽粒大小亚细胞定位
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