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汪保安: 作品数：91 被引量：259H指数：8; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>

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甲状腺激素对大鼠脾淋巴细胞内ACTH的影响被引量：1: 2001年; 本实验通过药物诱发 SD大鼠发生甲亢和甲低 ,研究甲状腺激素对脾淋巴细胞内免疫反应性 ACTH( ir ACTH)的影响。甲亢组大鼠体重显著低于甲低组和对照组 ;血清 TT3、FT3、TT4、FT4在甲亢组和甲低组间有显著差异 ;相同细胞数内 ir ACTH量 ,甲亢组略高于对照组 ,而甲低组则显著低于另两组 ,表明甲状腺激素对淋巴细胞内 ir; 汪保安窦京涛汪寅章陆思珍; 关键词：甲状腺激素脾淋巴细胞

联合应用错配PCR和交替延伸PCR法提高抗TNFα抗体亲和力: 2004年; 目的 :通过突变方法提高抗TNFα单链抗体pscTNF的亲和力。方法 :以pscTNF质粒为模板 ,应用错配PCR构建突变抗体库 ,筛选亲和力得到改善的变种 ,再以所获变种为模板 ,用交替延伸PCR技术 ,再次构建突变库 ,筛选活性得到改良的克隆。以斑点ELISA方法及硫氰酸盐洗脱ELISA法评估其亲和力的改善。结果 :从错配PCR抗体库中筛选得到 7个活性有所增强的变种 ,再通过交替延伸PCR使这 7个变种的突变位点交换重组 ,获得了亲和力进一步提高的克隆。结论 :联合应用错配PCR和交替延伸PCR法可提高单链抗体亲和力。; 汪保安陈晓穗乔媛媛曲佳王欲晓王琰; 关键词：抗体亲和力

原发性甲状腺功能减退甲状腺片治疗监测指标分析: 1995年; 本文对１２３例原发性甲状腺功能减退（甲减）患者经甲状腺片替代治疗后Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ三项监测指标进行了分析，结果提示在甲状腺片治疗过程中Ｔ３反应较为敏感，而Ｔ４对甲状腺片治疗反应较慢，部分病例在治疗过量时Ｔ４仍不能正常，提示在临床甲减甲状腺片治疗中，应以观察ＴＳＨ及Ｔ３变化为主，不能追求Ｔ４正常。用免疫放射法（ＩＲＭＡ）测定的ＴＳＨ由于灵敏度明显提高，在评价甲状腺片替代治疗的效果特别是在判断替代过量方面明显优于放射免疫法（ＲＩＡ）。; 巴建明罗国春陆思珍汪保安; 关键词：甲状腺机能减退药物疗法促甲状腺素药理学

二甲双胍通过激活AMPK减轻软脂酸诱导的血管内皮细胞损伤: 目的了解二甲双胍在软脂酸诱导的血管内皮细胞损伤中的保护作用及可能的作用机制。方法人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)分别在空白对照培养液、300 μmoL/L的软脂酸(PA)、2 mmol／L的二甲双胍和 PA联合二甲双胍...; 程莹母义明汪保安潘长玉陆菊明; 文献传递

替米沙坦对脂多糖诱导3T3-L1脂肪细胞炎症通路的影响: 2011年; 目的研究替米沙坦对脂多糖诱导3T1-L1脂肪细胞炎症通路的影响,探讨替米沙坦的抗炎机制。方法将3T3-L1脂肪细胞诱导至90%成熟,按随机数字表法分为6组:对照组、LPS组、LPS+替米沙坦(0.01、0.1、1和10μg/ml)组(n=18),向对照组细胞中加DMSO,LPS+替米沙坦组细胞中加入不同浓度替米沙坦,孵育2 h后,LPS组和LPS+替米沙坦组再加入脂多糖(1μg/ml),孵育1 h,Western免疫印记法比较各组核蛋白NF-κBp65、总蛋白p-IκBα、IκBα、p-ERK1/2、ERK1/2、p-p38MAPK、p38MAPK的表达水平。结果脂多糖刺激后IκBα磷酸化蛋白表达增强(P<0.05),细胞核内NF-κBp65蛋白表达增多(P<0.05),MAPK通路相关蛋白ERK1/2磷酸化和p38MAPK磷酸化水平明显增强(P<0.05),替米沙坦可抑制IκBα磷酸化和NF-κBp65核转位,p-IκBα蛋白表达和核蛋白NF-κBp65表达均降低,大剂量替米沙坦(10μg/ml)作用时该作用明显(P<0.05)。替米沙坦干预后,p-ERK1/2和p-p38MAPK蛋白表达也受到明显抑制(P<0.05),大剂量(10μg/ml)时作用明显(P<0.05)。结论在3T3-L1脂肪细胞中,替米沙坦可以抑制NF-κB通路中IκBα蛋白磷酸化、NF-κBp65蛋白核转位以及MAPK通路中ERK1/2蛋白和p38MAPK蛋白的磷酸化,从而发挥抗炎作用。; 赵珏窦京涛臧丽李晓瑾薛冰汪保安马芳玲; 关键词：替米沙坦脂肪细胞炎症

LRP16蛋白在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化中表达量的变化: 2011年; 目的 LRP16蛋白在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中表达量的变化及胰岛素对脂肪细胞LRP16蛋白表达的调控。方法经典脂肪细胞诱导方案诱导前脂肪细胞为成熟脂肪细胞,每天(0-8d)均留取蛋白标本。不同浓度(0、1、10、100nmol/L)胰岛素刺激脂肪细胞24h,分别留取蛋白标本。Western-Blot方法检测样本中LRP16蛋白的表达量。结果 LRP16蛋白在前脂肪细胞无表达或极低表达,从诱导的第3、4天开始表达,迅速升至高峰,此后维持在高表达水平。LRP16蛋白在第6-8天之间表达水平无统计学差异(P>0.05),其余各时段间表达水平均有显著差异(P<0.01)。不同浓度胰岛素刺激脂肪细胞24h,细胞中LRP16蛋白表达量与胰岛素浓度呈负相关(P<0.01)。结论 LRP16蛋白随着前脂肪细胞分化的开启,表达量从无到有逐渐增加至高峰,并一直维持在高表达水平;胰岛素(INS)负调控脂肪细胞LRP16蛋白的表达。; 马晓莉母义明金苗苗汪保安; 关键词：3T3-L1细胞胰岛素

ARB类药物对于脂肪细胞分化、脂质代谢以及分泌炎症因子的影响的研究: 目的:研究ARB类药物对于脂肪细胞分化、脂质代谢以及分泌炎症因子的影响及可能机制。方法:以3T3-L1细胞系和Wistar雄性大鼠为研究对象,首先应用高通量的基因表达谱芯片对替米沙坦引起的3T3-L1脂肪细胞差异基因表达...; 陈康窦京涛潘长玉闰文华刑光马晓丽汪保安母义明; 文献传递

58例中国垂体柄中断综合征患者的临床特点及病因学研究: 目的垂体柄中断综合征(PSIS)是一种罕见疾病,有关其临床特点及发病机制的研究较少。本研究的主要目的为描述中国PSIS患者的临床特点,并初步探讨PSIS的发病机制。方法回顾性分析58例PSIS患者及46例生长激素缺乏合并...; 杨彦母义明郭清华汪保安窦京涛吕朝晖巴建明陆菊明潘长玉