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汤富磊: 作品数：10 被引量：14H指数：2; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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K^+通道在Jurkat细胞调节性体积减小中的作用被引量：2: 2003年; 目的 :研究K+ 通道在Jurkat细胞调节性体积减小 (RVD)中的作用。方法 :调节细胞外不同离子浓度 ,用细胞成像系统测定Jurkat细胞 (人T淋巴细胞肿瘤细胞株 )在不同渗透压时细胞容积的变化。结果 :细胞培养液中缺少Ca2 + ,或细胞培养液中的K+ 浓度升高 ,或使用Ca2 + 敏感的K+ 通道 (KCa)阻断剂均可抑制Jurkat细胞的RVD ;应激免疫抑制蛋白 (ISPS)具有抑制Jurkat细胞RVD的作用。结论 :Jurkat细胞中KCa通道是RVD不可缺少的因素。ISPS对免疫功能抑制作用的机理之一 ,可能是抑制了T淋巴细胞上的K+; 付红焱赵鸿玲冯娟鲁红宋德懋汤富磊郑锴炘梁晓莹范少光; 关键词：JURKAT细胞离子通道

氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小被引量：1: 2004年; 目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松对Jur kat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用 ,在 10 -4和 10 -3 mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD ,而在 10 -9、10 -7和 10 -5mol·L-1时对Jurkat细胞的RVD没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁 (quinine)亦可以抑制Jurkat细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10 -3 mol·L-1均可明显抑制Jurkat的增殖 (包括自然增殖和ConA诱导增殖 )。结论 :氢化可的松对Jur; 康劲松姜平冯娟张海龙李志昌汤富磊范少光祝世功宋德懋; 关键词：JURKAT细胞钾通道阻断剂淋巴细胞转化

脯氨酸脱氢酶基因1945(T／C)多态性与精神分裂症的关联研究被引量：2: 2007年; 目的:旨在探讨PRODH基因与汉族人群精神分裂症的时空联系。方法:采用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性方法,分析330例精神分裂症患者和344例正常对照者中PRODH*1945(T／C)多态性的基因型,比较病例组与对照组之间该多态性的基因型及等位基因的频率差异,进一步分析携带不同基因型的精神分裂症患者的发病年龄。结果:与正常对照组相比,精神分裂症患者PRODH*1945(T／C)多态性的基因型(x2=8．171,df=2,p=0．016)和等位基因(C>T,x2=5．249,df=1,p=0．021,OR=1．37,95％CI:0．56-0．96)的频率差异有统计学意义,携带风险等位基因C的精神分裂症患者发病年龄小于携带T者,差异存在弱显著性(CC+CT:20．43+4．71岁,TT:22．57±5．23岁,t=-2．173,p=0．045)。结论:PRODH*1945(T／C)基因多态性可能参与精神分裂症发病机制及影响精神分裂症的发病年龄。; 岳伟华汤富磊曲梅张瀚迪闫俊刘粹阮燕卢天兰张岱; 关键词：精神分裂症

小鼠基因修饰基本原理及其在医学研究中的应用--2007年诺贝尔生理学或医学奖及其相关工作介绍被引量：2: 2008年; 汤富磊冯娟; 关键词：诺贝尔生理学或医学奖基因修饰小鼠美国科学家胚胎干细胞

G-蛋白信号转导调节子4(RGS4)基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量：6: 2007年; 目的：探讨G-蛋白信号转导调节子4（regulator of G-protein signaling-4，RGS4）基因与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法：应用病例对照关联研究设计，采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）和DNA测序方法，分析386例精神分裂症患者和390例正常对照者中RGS4基因4个单核苷酸多态性（SNP）位点与精神分裂症的关联。并采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估患者的临床症状，进一步分析PANSS因子分与RGS4多态性的关联。结果：RGS4基因的两个多态性位点rs12753561（T〉G，χ^2=8．970，P=0．002）和rs10759（C〉A，χ^2=13．773，F=0．002，P=0．002）与精神分裂症关联，由上述4个SNPs组成的多个单体型如AAGA（χ^2=11．120，P=0．0008，OR=0．52，95％CI=0．36—0．77）和GGGC（χ^2=10．096，P=0．001，OR=1．43，95％CI=1．15—1．79）均与精神分裂症关联。PANSS量表的阴性症状因子分与rs12753561（t=2．216，P=0．029）和rs10759（t=2．543，P=0．012）关联。结论：RGS4基因多态性与精神分裂症及阴性和一般精神病理症状显著关联。; 岳伟华张瀚迪汤富磊曲梅韩永华张大荣阮燕卢天兰张岱; 关键词：精神分裂症

精神分裂症与神经调节素1、G72及G-蛋白信号转导调节子4基因的关联研究被引量：6: 2007年; 目的探索神经调节素1（NRG1）、G72、G-蛋白信号转导调节子4（RGS4）基因变异的独立或联合作用与精神分裂症的关联。方法采用酶切或测序方法,对315例精神分裂症患者和347例正常对照者NRG1、G72、RGS4基因的13个单核苷酸多态性（SNPs）位点进行基因型检测和遗传关联分析。应用Lo-gistic回归分析和风险或保护基因型分层后卡方检验评估三基因的交互作用。结果单位点关联分析发现,NRG1的5个SNPs、G72的1个SNP、RGS4的2个SNPs与精神分裂症关联（P〈0.05）。Logistic回归分析构建了三个基因交互作用模型,各自变量的OR分别为：nrg1=3.58,rgs4=1.24,g72_rs947267=1.45,nrg1＊rgs4=3.03,nrg1＊g72_rs947267=1.06。应用基因型分层后卡方检验表明,三基因存在协同风险效应（OR=2.35～4.05;P〈0.05）。结论 NRG1、G72及RGS4基因的单独或交互作用与精神分裂症关联。; 岳伟华康国莲张瀚迪汤富磊曲梅韩永华闫俊阮燕卢天兰张岱; 关键词：精神分裂症

G-蛋白信号转导调节子4基因多态性与精神分裂症的关联研究: 目的:探讨G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G-proteinsignaling-4，RGS4)基因与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:本研究应用病例对照关联研究设计，采用聚合酶链式反应...; 岳伟华张瀚迪汤富磊曲梅韩永华张大荣阮燕卢天兰张岱; 关键词：精神分裂症基因多态性发病机制; 文献传递

精神分裂症与NRG1,G72,RGS4,FZD3基因的关联研究: 背景:文献提示,神经调节素1(neuregulin 1,NRG1)、G72和G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G-protein signaling-4,RGS4)、FZD3(human frizzle...; 岳伟华汤富磊曲梅朱忠军阮燕张岱; 关键词：精神分裂症; 文献传递

精神分裂症少突胶质细胞相关易感基因的遗传关联研究以及精神分裂症GWAS新易感基因功能初步探讨: 汤富磊; 关键词：精神分裂症全基因组关联研究神经元迁移

FGF20基因多态性与精神分裂症的关联研究: 2007年; 目的:既往研究表明,染色体8p21区与精神分裂症连锁,位于8p21．3-p22区的成纤维细胞生长因子20(fibroblast growth factor,FGF20)基因可能与精神分裂症关联,本研究旨在探讨FGF20基因与汉族人群精神分裂症的关联。方法:本研究采用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性方法,分析301例精神分裂症患者和319例正常对照者中FGF20基因5’端单核苷酸多态性rs1721100与精神分裂症的关联。结果:与正常对照组相比,精神分裂症患者rs1721100多态性的基因型(x2=21．977,df=2,p<0．001)和等位基因(C>G,x2=5．249,df=1,p<0．001,OR=1．67,95％CI:1.32-2．11)的频率差异有显著性。结论:本研究结果提示FGF20基因遗传多态性可能与精神分裂症存在关联。; 岳伟华张彦波邱健文赵振国曲梅汤富磊韩永华阮燕卢天兰张岱; 关键词：精神分裂症

汤富磊

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