段旭
- 作品数：30 被引量：85H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法测定地西泮中毒患者血浆与尿中地西泮浓度被引量：2
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆与尿中地西泮浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果地西泮和内标物出峰时间分别为3．5和7．3min，分离效果较好；血浆样品中地西泮3种浓度（4．0，8．0，16．0μg·mL^-1）日内和日间RSD均〈6％，尿样中地西泮3种浓度（4．0，8．0，16．0μg·mL^-1）日内和日间RSD均〈5％；血浆中地西泮回收率为95．63％～98．33％，尿样中地西泮回收率为88．33％～95．33％，血清及尿样样品线性范围为2．0～64．0μg·mL^-1，相关系数0．9958。血浆、尿样品地西泮最低检出限分别为2．0及1．5μg·mL^-1。结论该条件可对地西泮中毒患者进行药物快速检测并定量分析。
- 李嫄袁汀段旭徐英宏
- 关键词：地西泮血浆
- 高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量。方法采用岛律LC-6A液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(50∶50),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:275nm。用高氯酸沉淀血浆蛋白,以非那西丁为内标,测定血浆中盐酸氯胺酮的浓度。结果血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,1.0、10.0、100.0μg/mL的回收率分别为93.9%,88.1%,85.6%;批内精密度均小于8.0%,批间精密度均小于9.0%,最低检测限为0.1μg/mL,线性范围为1.0～100.0μg/mL。结论该方法稳定且精密度好,准确可靠,适用于盐酸氯胺酮血浆浓度测定。
- 金岩郑云华陆艳清赵铁段旭
- 关键词：盐酸氯胺酮非那西丁高效液相色谱法
- HPLC法同时测定白斑膏中4种成分的含量被引量：3
- 2003年
- 目的建立白斑膏中 4种成分含量测定方法。方法采用HPLC法测定白斑膏中克霉唑、氢化可的松、己烯雌酚、马来酸氯苯那敏含量。选用DiamonsilC18柱 (1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 乙腈 三乙胺 (体积比 65∶2 5∶1 0∶0 2 ) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 60nm。结果该方法不受处方中基质成分干扰 ,克霉唑在 0 5 4～ 1 2 6g·L-1、氢化可的松在 3 0 0～ 70 0mg·L-1、己烯雌酚在 0 9～ 2 1mg·L-1、马来酸氯苯那敏在 5 4～ 1 2 6mg·L-1内线性关系良好 (rclotrimazole =0 9999,rhydrocortisone=0 9996,rdiethylstilbestrol=0 9998,rchlorphenamine=0 9996) ,平均加样回收率 :克霉唑 99 5 %、氢化可的松 99 6%、己烯雌酚 99 2 %、马来酸氯苯那敏 1 0 0 1 %。RSD分别为 1 1 %、1 3 %、0 89%、1 5 % (n =5 )。
- 徐英宏菅凌燕赵铁段旭
- 关键词：高效液相色谱法白斑膏克霉唑己烯雌酚马来酸氯苯那敏
- HPLC测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚和醋酸可的松的含量被引量：8
- 2002年
- 徐英宏肇丽梅段旭孙亚欣赵铁
- 关键词：HPLC测定已烯雌酚
- 左旋氧氟沙星的人体相对生物利用度研究被引量：6
- 2000年
- 目的：比较国产盐酸左氧氟沙星胶囊（Ａ）与进口左旋氧氟沙星片（可乐必妥片，Ｂ）的人体相对生物利用度。方法：对１０名男性健康志愿者交叉单剂量口服 Ａ和 Ｂ各２００ｍｇ后，采用 ＨＰＬＣ测定不同时间血药浓度，绘制血药浓度一时间曲线，计算有关药物动力学参数和相对生物利用度。结果：Ａ和Ｂ两种制剂Ｃｍａｘ分别为（２１５３．５ ±６２４．５）ｎｇ／ｍｌ和（２０８３．０±７１６．６）ｎｇ／ｍｌ；Ｔｍａｘ分别为（０．７５ ± ０．３５）ｈ和（１．１５ ±０．５８）ｈ，Ｔ１／２分别为（７．２０±０．６）ｈ和（７．６７ ±１．２）ｈ，ＡＵＣ分别为（１１６５６．５ ± ２１３１．９）ｎｇ·ｈ／ｍｌ和（１１９０８．７±２４９１．２）ｎｇ·ｈ／ｍｌ。经统计分析，两种制剂的药物动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。国产盐酸在氧氟沙星胶囊的相对生物利用度为（１０２．０ ± ８．７）％。结论：两种制剂体内生物作用等效。
- 段旭肇丽梅张桂凤
- 关键词：左旋氧氟沙星喹诺酮类抗生素人体相对生物利用度药物代谢动力学血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱与骆驼蓬碱含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量的方法。方法以甲醇-0．01moL·L^-1硫酸铵溶液（40：60，用磷酸调pH至4．0）为流动相，进样量10μL，在320nm处用HPLC法测定去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱浓度均在1～50μL·mL^-1范围内与峰面积成良好的线性关系。回收率分别为98．37％和99．28％，RSD分别为1．39％和0．82％。结论该方法简便，准确。可靠。
- 徐英宏姜清华段旭李嫄赵铁袁汀
- 关键词：去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱
- 癫痫患儿治疗前血清叶酸水平的临床研究
- 1993年
- 癫痫是小儿神经系统的常见多发病,目前主要治疗手段是药物疗法。长期应用抗癫痫药物可使血清叶酸水平降低,而影响患儿高级神经系统功能,出现不同程度的毒副作用。因此,有必要了解癫痫患儿原有血清叶酸水平。
- 于一兵赵雅娟徐积芬聂连之段旭肇丽梅
- 关键词：癫痫血清叶酸
- 单次口服盐酸洛美沙星片人体药代动力学及相对生物利用度研究
- 1998年
- 选择10名男性健康自愿受试者,单次口服盐酸洛美沙星片与盐酸洛美沙星胶囊各400mg,平均年龄23.2±1.2(21～25岁),平均身高173.4±4.2(168～180cm),平均体重68.2±6.0(60～78kg)。目的:为临床有效性和安全性提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定血清中洛美沙星浓度。结果:数据经3P87程序分析处理,药代动力学参数为:达峰时间3.03±0.34h 与3.26±0.40h(P>0.05)。达峰浓度1.98±0.38mg/L 与1.92±0.33mg/L(P>0.05),消除半衰期5.11±1.82h 与5.36±1.95h(P>0.05),AUC_(0-36h)21.30±4.80mg·L^(-1)·h^(-1)与22.38±4.49mg·L^(-1)·h^(-1)(P>0.05)。结论:主要药代动力学参数无显著性差异,相对生物利用度为95.0%±8.0。
- 聂连之段旭刘鸿琴
- 关键词：盐酸洛美沙星药代动力学相对生物利用度
- 高效液相色谱法同时测定血浆和尿中阿普唑仑和硝西泮浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆及尿中阿普唑仑、硝西泮浓度。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长:254nm。结果硝西泮、阿普唑仑和内标物(地西泮)的出峰时间分别为4.0,5.1和8.6min,分离效果较好;硝西泮、阿普唑仑质控3种浓度(4.0,8.0,16.0μg·mL-1)日内和日间的RSD,血浆样品均<6.89%,尿样均<5.80%,血浆阿普唑仑和硝西泮回收率分别为94.33%～96.09%和95.12%～97.89%,尿液阿普唑仑和硝西泮回收率分别为87.59%～91.24%和88.92%～93.65%,血浆及尿样样品线性范围为2.0～32.0μg·mL-1。结论该条件可对血浆和尿中阿普唑仑、硝西泮快速定量检测。
- 李嫄于晓菲段旭
- 关键词：阿普唑仑硝西泮色谱法高效液相血浆
- 丝裂霉素栓的制备及质量标准被引量：1
- 2005年
- 目的建立丝裂霉素栓的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸钠缓冲液(pH5.0)(30∶70),流速1.0ml/min,检测波长365nm.结果该方法不受处方中基质干扰,丝裂霉素在20～120μg/ml浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.3%,RSD为0.7%(n=6).结论该方法快速、简捷、准确,可用丝裂霉素拴的质量控制.
- 徐英宏菅凌燕杨君段旭
- 关键词：高效液相色谱法
