武丽红
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：解放军第309医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利奈唑胺治疗耐多药结核病的研究进展被引量：7
- 2014年
- 利奈唑胺（1inezolid）属唑烷酮类抗菌药物，其化学全称为（S）-N-3-氟-4（4-吗啉）苯-2-氧-5-唑-甲基-乙酰胺，1999年美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床。我国食品与药品监督管理局（SFDA）也于2007年12月批准利奈唑胺上市。利奈唑胺主要作用于各种革兰阳性球菌、诺卡菌和分支杆菌，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、
- 王金河梁建琴武丽红
- 关键词：利奈唑胺耐多药结核病耐甲氧西林金黄色葡萄球菌革兰阳性球菌抗菌药物
- 乙胺丁醇体外诱导结核分枝杆菌耐药性的实验研究
- 目的研究乙胺丁醇(EMB)体外诱导结核分枝杆菌耐药性,指导临床合理用药。方法对结核分枝杆菌HRv实施乙胺丁醇耐药性诱导试验,对诱导菌株和34株耐药临床分离株进行聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和直接测序(...
- 武丽红梁建琴李洪敏王金河陈志冯士生杨海英
- 关键词：结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性
- 文献传递
- 应用PCR-荧光探针法快速检测耐多药结核分枝杆菌基因型被引量：7
- 2013年
- 目的评价PCR-荧光探针法快速检测耐多药结核分枝杆菌基因型的临床应用价值。方法应用PCR-荧光探针法对142份涂阳痰液样本进行分子菌种鉴定,对鉴定为结核分枝杆菌复合群的标本进行katG、inhA、rpoB耐药基因突变位点检测,并与传统药敏试验结果比较。结果 142份涂阳痰样本中3份鉴定为非结核分枝杆菌,139份鉴定为结核分枝杆菌复合群;139株结核分枝杆菌中92株未检测出katG、inhA、rpoB基因耐药检测位点突变,其中传统药敏结果72株为HSRS、6株为HSRR、14株为HRRR;33株检测出katG和rpoB或inhA和rpoB两个基因耐药位点突变,传统药敏结果均为HRRR;11株检测出katG或inhA耐药基因位点突变,传统药敏结果均为HRRS;1株检测出rpoB耐药基因位点突变,传统药敏结果为HSRR,药敏试验符合率为84.17%;对部分样本行PCR产物直接测序(PCR-DS),结果显示,PCR-荧光探针和PCR-DS检测耐多药结核分枝杆菌基因型结果符合率为100.00%。结论 PCR-荧光探针法快速检测耐多药结核分枝杆菌基因型简便、快速,具有临床推广应用价值。
- 梁建琴李洪敏高华方刘莹莹王金河武丽红冯士生刘景阳史晓朋
- 关键词：耐多药结核分枝杆菌KATG基因RPOB基因
- 利奈唑胺治疗耐多药肺结核的临床观察被引量：14
- 2014年
- 目的观察利奈唑胺（LZD）治疗耐多药结核病（MDR-TB）的临床疗效和安全性。方法采用含LZD为主的化疗方案治疗12例MDR-TB住院患者。LZD用法：治疗开始时应用600 mg,静脉滴注或口服,每天1次,强化治疗6个月后,可用600mg,每天1次;或300mg口服,每天1次,疗程至少9个月。结果 12例患者应用LZD疗程1～12个月;治疗9～12个月3例完成疗程并治愈,最短为1个月;12例患者除1例症状没有改善,其余11例临床症状均有不同程度改善,平均改善时间18天;除2例治疗失败病例外,其余10例空洞缩小时间平均为1.5个月;痰菌涂片阴转时间最短7天1例,最长120天1例,2例仍阳性;痰培养阴转时间14天1例,21天3例,60天3例,3例仍阳性;1例治疗1个月因严重四肢麻木而停药;1例治疗1个月出现严重呕吐、失眠、心悸,后将LZD改为300mg,每天1次,1个月后症状无好转而停药;1例治疗9个月出现视物模糊停药,随访符合治愈标准;1例治疗10个月出现视物模糊,减为300mg每天1次,治疗至12个月治愈停药。结论 LZD600mg,每天1次的剂量可以明显改善MDR-TB患者临床症状,缩短痰菌阴转时间和空洞闭合时间,药物不良反应小,疗程至少9个月。
- 梁建琴王金河武丽红陈志冯士生刘景阳
- 关键词：耐多药肺结核利奈唑胺疗效
- 以咯血为主要症状的肺结核并发肺栓塞1例被引量：4
- 2014年
- 1病例摘要 患者男,28岁。因咳嗽、发热20天,双下肢酸痛10天,加重伴咯血2天于2012年11月8日就诊。患者于2012年10月18日无明显诱因出现咳嗽、发热,痰少,体温最高达39益,自行给予感冒药（具体不详）治疗,上述症状无缓解,10天后出现右下肢酸痛、肿胀,随之出现左下肢酸痛,遂就诊当地医院,
- 武丽红梁建琴王金河
- 关键词：咯血肺栓塞肺结核并发下肢酸痛病例摘要
