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梅虹霞: 作品数：26 被引量：136H指数：5; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术机械工程更多>>

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经皮靶点射频热凝结合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症的临床研究被引量：29: 2009年; 目的:观察经皮靶点射频热凝结合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:90例腰椎间盘突出症患者,分为靶点射频热凝治疗组(A组,n=30)、靶点射频热凝结合臭氧注射治疗组(B组,n=30);臭氧注射治疗组(C组,n=30)。分别于术后1周、3个月和6个月进行疗效评价。结果:与术后1周相比,B组术后6个月的优良率显著提高(P<0.05);B组术后3个月及术后6个月的有效率及优良率均高于C组(P<0.05),B组术后6个月的优良率较A组高(P<0.05)。各组无明显术后并发症发生。结论:经皮靶点射频热凝结合臭氧注射,利用高温射频热凝和臭氧溶核松解的不同作用,直接对腰椎间盘突出的髓核进行治疗,患者术后恢复迅速、疗效确切、并发症少,是治疗腰椎间盘突出症的有效方法。; 申帮利占恭豪许峰卢圆圆王益兵梅虹霞李军曹红连庆泉; 关键词：射频臭氧椎间盘突出微创

脂氧素A4对肺泡Ⅱ型上皮细胞水通道蛋白1、3、5的影响: 目的探讨脂氧素A4(LXA4)对脂多糖(LPS)攻击的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(ATⅡ)水通道蛋白(AQP)-1、3、5的影响。; 梅虹霞金胜威陈芳连庆泉; 文献传递

异丙酚对人肺癌A549细胞凋亡及侵袭力的影响被引量：1: 2014年; 目的评价异丙酚对人肺癌A549细胞凋亡及侵袭力的影响.方法用RPMI-1640培养液将A549细胞株按2× 105个/ml细胞密度接种于96孔培养板和6孔培养板中,每孔分别为100μL和2 000μL,于5％ CO2、饱和湿度37℃培养24h.采用随机数字表法,将其分为2组（n=60）：二甲基亚砜组（DMSO组）和异丙酚组（P组）.P组加入异丙酚终浓度100 μmol/L; DMSO组加入终浓度0.5％DMSO.于药物孵育24h时,采用HCS法检测caspase-3的表达水平,Western blot法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2的表达水平,于药物孵育0.5、1、5h时,采用Western blot法检测细胞外蛋白调节激酶（ERK）1/2的表达水平.结果与DMSO组比较,P组caspase-3表达上调,MMP-2表达下调（P＜0.01）,药物孵育0.5h时ERK1/2表达上调,1h时其表达下调（P＜0.01）,5h时差异无统计学意义（P＞0.05）.结论异丙酚可促进人肺癌A549细胞凋亡,抑制A549细胞的侵袭力.; 张静申彦杰梅虹霞林函李军连庆泉上官王宁; 关键词：二异丙酚细胞凋亡肿瘤侵润

具有药物余量监控的存放盒: 本发明公开了一种具有药物余量监控的存放盒，包括盒体、可翻转的安装在盒体上的翻盖、设置在盒体，盒体上设置有若干个用于放入药物的存放格，存放格内设置有压力传感器，翻盖的表面上设置有用于显示盒体内药物存放情况的显示屏；压力传感...; 梅虹霞赵文琦严明阳许祺超陈曦娄城豪; 文献传递

脂氧素A4对脂多糖攻击的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞水通道蛋白5的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨脂氧素A4（LipoxinA4，LXA4）对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）攻击的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（alveolar type Ⅱ penumonoeyte，ATⅡ）水通道蛋白（aquapofin，AQP）5的影响。方法对大鼠ATⅡ细胞进行分离、纯化，以1μg／mL的LPS刺激ATⅡ4h建立LPS攻击ATⅡ细胞模型。将ATⅡ随机分为：空白对照（无血清的培养基不含任何药物）组；溶剂对照（乙醇，0．7μL／mL）组；LPS（1μg／mL）组；LXA4（1×10^-7mol／mL）组；LPS＋LXA4组。用逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR）检测大鼠ATⅡ中AQP5的信使核糖核酸（mRNA）的变化，免疫组织化学方法（IHC）检测ATⅡ中AQP5蛋白表达。结果1μg／mL的LPS刺激ATⅡ4h后，ATⅡ中AQP5的mRNA和蛋白表达较空白组明显减低（P〈0．01），而LPS＋LXA4组ATⅡ中AQP5的mRNA和蛋白表达较LPS组明显增高（P〈0．01），且LXA4组ATⅡ中AQP5的mRNA和蛋白表达较空白组也明显增高（P〈0．01）。结论大鼠ATⅡ上表达有AQP5，LXA4能促进AQP5mRNA和蛋白表达上调，提示LXA4可能通过上调AQP5的表达起到促进肺泡水肿液清除作用。; 金胜威梅虹霞连庆泉; 关键词：脂氧素A4 水通道蛋白5 脂多糖

流式细胞分选仪用的杀菌辅助装置: 本发明公开了一种流式细胞分选仪用的杀菌辅助装置，包括盒体、设置在盒体内的杀菌部件、设置在盒体表面的用于将盒体安装在流式细胞分选仪的分选舱的内壁上的连接件；所述杀菌部件包括储液仓、设置在储液仓内的雾化器、紫外线照射灯；所述...; 梅虹霞严明阳赵文琦许祺超陈曦娄城豪; 文献传递

麻醉学研究生管理的实践被引量：2: 2012年; 加强医院研究生教育管理工作对保证和提高研究生教育质量及医疗安全具有重要作用。但是,目前麻醉学研究生的培养还存在一些问题,诸如研究生数量多而素质差别大、临床导师对教学与指导研究生不重视、学生既要完成技能培训又要完成科研论文等难点。基于培养具有高质量、高水平的麻醉学研究生人才的目标,从麻醉学研究生的管理制度建设、理论知识学习、临床技能和科研能力的培养等方面探讨医学院校麻醉学系研究生管理的具体做法和经验。; 上官王宁李军曹红胡明品林函梅虹霞时亚平连庆泉; 关键词：麻醉学

PCTR1在促进中性粒细胞反向迁移加速炎症消退中的应用: 本发明公开了PCTR1在促进中性粒细胞反向迁移加速炎症消退中的应用，该应用通过简化损伤部位的中性粒细胞反向迁移的路径促进中性粒细胞反向迁移；且PCTR1采用的浓度为100nM。该应用中对生物基因表达情况和细胞凋亡、细胞增...; 梅虹霞张艺萱许祺超赵文琦严明阳陈曦娄城豪; 文献传递

全氟辛烷磺酸对大鼠神经干细胞增殖和迁移的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)对大鼠神经干细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法分离怀孕15 d(E15)SD大鼠大脑皮质,神经上皮干细胞蛋白染色鉴定培养的神经干细胞。PFOS 10,50和100μmo·lL-1处理大鼠神经干细胞24 h后,Edu免疫荧光染色检测神经干细胞的增殖;荧光定量聚合酶链反应法(qPCR)检测样本中Stat3,Sox2和Notch1 mRNA表达;Western蛋白质印迹法检测Stat3及p-Stat3蛋白表达;采用Transwell小室检测神经干细胞的迁移能力。结果经鉴定分离培养的原代细胞为神经干细胞。Edu免疫荧光染色结果显示,与正常对照组相比,经PFOS处理的神经干细胞的Edu阳性率明显下降(P<0.05),说明PFOS抑制神经干细胞的增殖;qPCR检测结果显示,PFOS处理组神经干细胞中Stat3 mRNA表达显著降低(P<0.05);Western蛋白质印迹实验结果表明,PFOS组p-Stat3蛋白的表达降低(P<0.05),但总Stat3蛋白表达无变化;Transwell小室检测结果显示,PFOS具有抑制神经干细胞迁移的能力(P<0.05)。结论 PFOS可导致神经干细胞增殖和迁移能力降低,可能与抑制Stat3的转录和翻译后的磷酸化过程有关。; 林函高雅静徐敏梅虹霞李晓珩连庆泉; 关键词：全氟辛烷磺酸神经干细胞增殖迁移 STAT3

大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的体外培养及内毒素攻击模型的建立被引量：1: 2010年; 目的探讨大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（ATⅡ）体外培养的方法及建立脂多糖（LPS）攻击ATⅡ的模型模拟内毒素性肺损伤。方法分离、纯化、鉴定得到大鼠ATⅡ，分别用01、1、10μg／ml的LPS刺激ATⅡ，并利用细胞增殖／毒性检测试剂在刺激2、4、6h后分别检测ATⅡ的抑制率，从而探索内毒素性肺损伤细胞模型中最适的LPS浓度和刺激时间。结果用碱性磷酸酶染色及电镜观察进行细胞纯度判断，未用差异贴壁去除成纤维细胞和IgG免疫黏附去除巨噬细胞纯化前，纯度达（70．4±4．8）％，纯化后可提高至（90．2±3．4）％；而用LPS干预ATⅡ，ATⅡ出现明显的细胞抑制。其中刺激浓度为1μg／ml时与其他3个实验组相比，细胞毒性反应最大（P〈0．01），且在各个浓度的不同刺激时间里，4h时，细胞毒性反应最大（P〈0．01）。结论细胞分离后采用差异贴壁法和免疫黏附法进行纯化可使细胞纯度提高18％左右l细胞培养时接种密度达到1X107／ml以上有利于细胞的贴壁和生长，而用1μg／ml LPS刺激体外培养的大鼠ATⅡ4h能建立较为合理的内毒素性肺损伤细胞模型。; 梅虹霞金胜威连庆泉; 关键词：细胞分离内毒素性肺损伤

梅虹霞

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