杨秋虹
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：成都市第七人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 噻托溴铵、布地奈德、特布他林吸入治疗AECOPD的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的观察噻托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗AECOPD的疗效。方法将128例年龄50~80岁中重度AECOPD患者随机分为噻托溴铵组（40例）,布地奈德＋特布他林组（40例）和联合治疗组（48例）。噻托溴铵组给予噻托溴铵干粉剂（18μg,1次/d）吸入,布地奈德＋特布他林组给予雾化吸入布地奈德4mL＋特布他林4mL Bid,联合组给予噻托溴铵干粉剂（18μg,1次/d）吸入,布地奈德,特布他林各4mL Bid吸入治疗。疗程14d。观察三组患者用药前后肺功能指标,血气分析及呼吸困难评分变化。结果三组患者用药后与用药前比较呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0.01）,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC上升有显著性意义（P〈0.01）,噻托溴铵组与布地奈德＋特布他林组比较无显著性差异（P〉0.05）,联合治疗组与噻托溴铵组和布地奈德＋特布他林组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论噻托溴铵联合布地奈德＋特布他林治疗AECOPD疗效确切。
- 陈维永柯华杨秋虹刘映川何莉游婷
- 关键词：噻托溴铵布地奈德特布他林慢性阻塞性肺疾病
- 辛伐他汀对支气管哮喘患者气道高反应性的影响
- 2021年
- 目的:探讨用辛伐他汀对支气管哮喘(简称哮喘)患者进行辅助治疗对其气道高反应性(AHR)的影响。方法:选择成都市第七人民医院呼吸内科收治的80例哮喘患者作为研究对象。随机将其分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用辛伐他汀对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,两组患者的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)和FEV1/用力肺活量(FVC)均大于治疗前,其哮喘控制测试评分表(ACT)的评分均高于治疗前,其嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)均低于治疗前,其血清白细胞介素-10(IL-10)的水平均高于治疗前,P<0.05。治疗后,两组患者的FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC及ACT评分相比,P>0.05。治疗后,观察组患者的EOS低于对照组患者,其血清IL-10的水平高于对照组患者,P<0.05。用药期间,两组患者均未出现严重的不良反应。结论:用辛伐他汀对哮喘患者进行辅助治疗能减少其体内的EOS,提高其血清IL-10的水平,减轻其AHR。
- 杨秋虹陈维永柯华
- 关键词：辛伐他汀支气管哮喘气道高反应性白细胞介素-10
- 噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将2010年5月-2012年4月住院的100例年龄50～80岁的中重度AECOPD患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组给予吸氧、止咳、祛痰、雾化吸入布地奈德4 mL+硫酸特布他林4 mL(2次/d)抗炎,氨茶碱扩张气道,以及静脉使用抗生素抗感染、支持等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)吸入,疗程14 d。观察两组用药前后肺功能指标,呼吸困难评分以及血气分析指标的变化。结果两组患者用药后肺功能、呼吸困难评分及血气分析均较治疗前有明显改善,用药后与用药前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵能明显改善中重度AECOPD患者的呼吸困难,肺功能及血气分析指标。
- 陈维永柯华杨秋虹刘映川何莉游婷
- 关键词：噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能血气分析
