杨琳
- 作品数：12 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金化学生物传感与计量学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 胃癌术前化疗对预后影响的META分析及维拉帕米对多药耐药胃癌细胞的耐药耐转作用的研究
- 该文分二部分:第一部分;胃癌术前化疗对预后影响的META分析;目的;该研究应用Meta分析的方法,旨在综合各研究结果(主要为2期临床试验,即前瞻性队列研究),初步评价对于有可能切除的胃癌患者,术前化疗后病人的反应性对预后...
- 杨琳
- 关键词：胃癌细胞耐药机制META分析
- 文献传递
- RRD3启动子活性的研究及FPF1植物转化体系的建立
- 水稻基因组中等重复序列(RRD3)在原核生物和真核生物中都具有启动子功能.为定量分析RR左右及其5'末端集资载短的5个缺失体在植物细胞中的启动子活性,将它们插入pCAMBIA启动子检测载体的gusA报千基因序列后,由农杆...
- 杨琳
- 关键词：植物启动子拟南芥
- 网页自动跳转的三种实现方法被引量：1
- 2000年
- 杨琳
- 关键词：网页网站INTERNET网JAVASCRIPT语言
- PVC碳糊修饰电极测定Pb2+
- 本文介绍了一种用PVC碳糊电极测定Pb2+的方法.该法在开路电路条件,富集介质为KNO3(pH11.0),检测底液为0.15mol/LHNO3.在-1.0V-0V范围内,用微分脉冲阳极溶出伏安法扫描,有一灵敏Pb氧化峰出...
- 罗利军杨琳邹小勇蔡沛祥
- 关键词：碳糊电极微分脉冲电化学分析
- 文献传递
- 毛细管电泳测定甲芬那酸制剂及体液中的甲芬那酸被引量：5
- 2006年
- 建立了制剂和体液中甲芬那酸毛细管电泳高频电导分析法，并用于甲芬那酸胶囊及血清、尿液中甲芬那酸含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3．0mmol／L环己胺十3．0mmol／LH3BO3十5．0mmol／Lβ-CD＋0．17mol／L乙醇作为电泳介质，20．0kV为分离电压，可在7min内实现对甲芬那酸的分离检测。在优化实验条件下，测定甲芬那酸的线性范围为0．8～550μg／mL，检出限为0．1μg／mL，回收率范围为98．3％～101．0％。
- 林伟丰杨琳陈缵光李全文蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测体液
- 碳纳米管修饰玻碳电极方波伏安法对乙酰氨基酚的测定被引量：13
- 2007年
- 建立了以Nafion分散多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳电极(MWCNTs-Nafion-GCE)测定对乙酰氨基酚的方法。结果表明,在0.10 mol/L的HAc-NaAc缓冲液中,该修饰电极对对乙酰氨基酚有明显的催化和增敏效应,其氧化电位由+0.55 V负移至+0.48 V,产生了70 mV的电位降。利用方波伏安法进行定量测定,其线性范围为1.0×10-7～1.0×10-4mol/L,线性相关系数0.999 8,检出限3.7×10-8mol/L。并应用于药物加合百服宁药片中对乙酰氨基酚的含量测试,结果令人满意。
- 康信煌杨琳麦智彬蔡沛祥
- 关键词：多壁碳纳米管NAFION对乙酰氨基酚玻碳电极方波伏安法
- 体液中卡托普利的乙醚提取毛细管电泳法测定被引量：5
- 2006年
- 建立了体液中卡托普利的毛细管电泳高频电导分析法,并用于血清、尿液中卡托普利含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0 mmol/L环己胺+5.0 mmol/L H3BO3+0.50 mol/L乙醇水溶液作为电泳介质,分离电压20.0 kV,可在8 m in内实现对卡托普利的分离检测。
- 林伟丰康信煌陈缵光杨琳蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测卡托普利体液
- 碳纳米管及1，8-萘二胺化学修饰电极的研制和应用
- 化学修饰电极是现代电分析化学的重要研究方向之一。修饰材料和敏感膜的构建方法是研制性能优良的化学修饰电极的关键。碳纳米管和导电聚合物由于具有优异的物理化学性能，引起了人们的极大关注。因此，本论文以碳纳米管和导电聚合物为修饰...
- 杨琳
- 关键词：碳纳米管对乙酰氨基酚化学修饰电极电分析化学
- 文献传递
- 导数伏安法同时测定五种混合人工合成色素
- 本文建立了同时测定胭脂红、柠檬黄、日落黄、赤藓红、苋菜红五种食用人工合成色素的1.5次线性扫描伏安法,并讨论了人工合成色素在悬汞电极上的反应机理.本方法简单快速,灵敏度高,重现性好,可以不经分离同时测定食品中的多种着色剂...
- 罗利军杨琳邹小勇蔡沛祥
- 关键词：食品添加剂合成色素电化学分析
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定氧氟沙星及左氧氟沙星在其制剂中的含量被引量：22
- 2005年
- 建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4～220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%～102%;左氧氟沙星的线性范围0.6～200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%～102%。
- 林伟丰康信煌陈缵光杨琳蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测氧氟沙星左氧氟沙星
