杨燕宁
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京市东城区药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 土茯苓含量测定分离度和理论板数的调整被引量：2
- 2013年
- 目的为准确测定土茯苓中落新妇苷的含量,探索提高理论板数、分离度的方法提供依据。方法采用不同品牌色谱柱、调节流速、进样量、色谱柱温度,分别测定落新妇苷的保留时间、分离度、理论板数。结果色谱柱、流速、进样量、色谱柱温度等的不同均可影响高效液相色谱的保留时间、分离度、理论板数。结论在高效液相色谱测定时,可通过采用不同品牌的色谱柱,调整流速、进样量、色谱柱温度等方法改善液相色谱的分离度、理论板数。
- 赵希贤尤立华杨秉呼侯扬叶萌杨燕宁聂然
- 关键词：高效液相色谱法分离度理论板数
- 清热解毒口服液HPLC指纹图谱被引量：7
- 2014年
- 目的：建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法，梯度洗脱，测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim—packVP-ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长270nm，流速1．0mL·min^-1，流动相A乙腈-B0．02％磷酸水，梯度洗脱（0～12min，1％～15％A；12～22min，15％～20％A．22．32min．20％～25％A，32～40min，25％～45％A；40～50min，45％～55％A）。结果：12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0．911～0．972。结论：清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强，可用于全面控制清热解毒口服液的质量，确保每批产品的均一性。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁聂然赵希贤
- 关键词：清热解毒口服液高效液相色谱指纹图谱
- 山豆根的毒性反应及使用注意事项
- 1997年
- 杨燕宁
- 关键词：中药山豆根毒性
- 中药合剂的制备和临床应用
- 1995年
- 杨燕宁
- 关键词：中药合剂
- 生物多样性与中药材检验
- 2014年
- 目的分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法。方法列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响。结果制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训。结论生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁赵希贤
- 关键词：生物多样性中药材
- 气相色谱法同时测定大活络胶囊多组分含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立可同时测定大活络胶囊中麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸含量的气相色谱(GC)法。方法采用HP-INNOWax(30 m×0.53 mm,1 μm)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度240℃,用氮气作为载气,流速2.5 mL/min。色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃/min升温速率升至185℃,以20℃/min升温速率升至215℃,以1℃/min升温速率升至220℃。分流比为15:1,进样量1 μL,外标法定量。结果麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸在同一色谱条件下获得良好分离,且进样量在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论该方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好,可用大活络胶囊的质量控制。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁赵希贤
- 关键词：大活络胶囊气相色谱法
