杨林
- 作品数：142 被引量：511H指数：11
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程化学工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定辛伐他汀片的人体药动学和生物等效性被引量：10
- 2007年
- 目的:建立人血浆中辛伐他汀浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS／MS)测定法,研究健康受试者单剂量口服辛伐他汀受试或参比制剂后的药动学和生物等效性。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服20 mg辛伐他汀受试制剂和参比制剂,采用LC-MS／MS以洛伐他汀为内标正离子选择性反应检测测定辛伐他汀血浆浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的血药浓度水平一致,主要药动学参数如下:c_(max)分别为(8．0±s 1．9)和(8．1±1．8)μg·L^(-1);t_(max)分别为(1．9±0．3)和(1．9±0．3)h;t_(1/2)分别为(3．7±1．4)和(4．1±2．2)h;AUC_(0～24)分别为(30±8)和(30±6)μg·h·L^(-1);AUC`(0～∞)分别为(30±8)和(31±7)μg·h·L^(-1)。由2种制剂的AUC_(0～24)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101±20)%。结论:建立的LC-MS／MS测定法专属、准确、灵敏度适宜。测得辛伐他汀受试制剂和参比制剂生物等效。
- 翁静艳杭太俊顾洁吴晓鸾甘春杨林文爱东
- 关键词：辛伐他汀药动学高压液相电喷雾电离
- 米格列奈钙胶囊的人体生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究2种米格列奈制剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服米格列奈钙胶囊(受试制剂)与米格列奈钙片(参比制剂)10mg后,以液-质联用法测定人血浆中米格列奈钙的浓度,并用DAS2.1.1软件计算药动学参数和生物利用度。结果:受试者口服米格列奈受试制剂与参比制剂后的主要人体药动学参数分别为:Cma(x1056.7±292.7)、(1033.9±283.0)ng·mL-1,tma(x0.50±0.23)、(0.48±0.14)h,t1/2(β2.38±0.81)、(2.58±0.76)h,AUC0～1(51764.6±472.3)、(1658.6±305.0)ng·h·mL-1,AUC0～∞(1773.7±473.9)、(1671.3±307.4)ng·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为104.9%。结论:受试制剂与参比制剂生物等效。
- 马忠英乔逸贾艳艳杨林丁莉坤文爱东
- 关键词：液-质联用法药动学生物等效性
- 中药饮片质量存在的问题及管理对策被引量：17
- 2011年
- 目的探讨中药饮片质量存在的问题及监管对策。方法了解中药材品种及多方面影响,分析存在问题,采取相应措施。结果重视饮片标准与药材标准的差异性并兼顾饮片的特点,不断加大监管力度,确保饮片质量。结论加强中药饮片监管的技术保障,建立中药饮片经营使用单位监管档案,提高职业人员的理论水平和实际技能。
- 孙静杨林程蕊
- 关键词：中药饮片
- 急诊重症监护病房医院感染临床分析被引量：8
- 2007年
- 目的分析急诊重症监护病房(EICU)医院感染情况,以指导临床用药。方法对2003年10月至2004年10月EICU内20例医院感染患者进行回顾性分析。结果医院感染部位主要发生在呼吸道(85.0%),病原菌感染率依次为革兰阴性菌G-54.1%,革兰阳性菌G+32.8%,真菌13.1%,以上细菌、真菌对大多数抗菌药物临床耐药。结论由于广泛而不合理应用抗菌药物,使医院感染率增高,多重耐药菌株比例增加,应根据药敏试验结果指导用药。
- 郝璐黄杨孙静钱皎月杨林
- 关键词：重症监护病房医院感染数据收集
- 中药质量研究的进展与存在问题及对策
- 近十多年来，中药与中成药的质量是中药研究的重要问题，回顾中药事业的发展，“质量研究”与“开发生产”是不可分割的，各有其特色。也具有良好的前景，通过运用现代科学技术手段，促进中医药现代化，产业化，国际化方向发展，从而提高中...
- 杨喜忠杨林孙静
- 关键词：中药质量中成药质量中医药现代化中药产业发展
- 文献传递
- 浅析我国药物临床试验机构管理中的问题与对策被引量：10
- 2012年
- 药物临床试验是对药品在人体进行的安全性和疗效的评价,是药品上市前的最后一道专业屏障。因此,提高新药临床试验质量至关重要,而药物临床试验机构在药物临床试验质量管理中起到十分关键的作用。本文针对目前药物临床试验机构中的问题进行归纳梳理,提出应对策略:药物临床试验机构设置须实体化、工作人员设置须编制化;主要研究者职责与名誉须挂钩,从而确保药物临床试验质量。
- 姚战鹏贾艳艳金鑫王婧雯杨林马忠英文爱东
- ARC技术中两种CBCT验证方式的比较
- 目的：比较现阶段科室rapidarc机型治疗病人的两种CBCT验证方式的优劣，找出更恰当、更适合的验证方法.方法：分别选取新治病人中的头颈部患者8例，胸腹部患者8例，妇瘤患者8例，治疗全程每五次治疗做一次CBCT验证的验...
- 杨林许林
- 关键词：RAPIDARC摆位误差
- 达非那新缓释片在健康中国人体内的药动学被引量：1
- 2009年
- 目的建立达非那新血药浓度的液相色谱-质谱测定方法,研究其氢溴酸盐缓释片在人体内的药动学特征。方法血浆样本经碱化后用环己烷提取。流动相为甲醇-40mmol·L-1的醋酸铵水溶液(含0.05%甲酸)(52∶48,V/V);色谱柱采用Lichrospher C18(150mm×2.1mm,5μm)柱;采用气动辅助电喷雾离子化(ESI),正离子(positive)模式,选择性离子检测(SIM)。用DAS2.0软件计算药动学参数。结果该方法的浓度范围为0.03～20μg·L-1,最低定量限为0.03μg·L-1。10名健康受试者单次口服7.5、15、30mg3个剂量后的主要药动学参数ρmax分别为(1.8±s0.6)、(5.4±2.4)、(15±9)μg·L-1;AUC0～72分别为(33±12)、(100±18)、(203±71)μg·h·L-1;t1/2分别为(13±9)、(11±5)、(12±7)h。15mg多次给药后的稳态血药浓度ρssav为(6±4)μg·L-1。男、女各5名健康志愿受试者的药动学参数组间比较ρmax、tmax、t1/2、MRT、CL(F)、AUC0～72差异均无显著意义(均P>0.05)。结论达非那新在7.5～30mg剂量范围内呈非线性药动学特征,达非那新的药动学特征没有显著的性别差异。多剂量服药在人体内存在一定程度的蓄积。
- 刘园园黄艳丁黎毛小明文爱东杨林
- 关键词：迟效制剂药动学高效液相电喷雾电离
- 中医护理诊断与辨证施护的关系
- 2011年
- 中医护理诊断是通过全面了解病人,收集资料加以整理,并运用中医的整体观和辨证分析进行总结归纳后,采用护理手段和措施,在护理职责范围内解决或部分解决病人身心存在或潜在的健康问题,它是一种切实有效的护理方法.在中医护理病程记录中,是否要作出＂中医护理诊断＂,是随着中医医院整体护理深人开展而出现的一个值得探讨的新课题.
- 孙静杨林
- 关键词：中医护理学护理诊断辨证施护
- 氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的疗效观察
- 2009年
- [目的]探讨氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的临床疗效。[方法]69例肺心病哮喘发作患者随机分为两组,对照组31例,治疗组38例。对照组采用常规综合方法,治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药热毒宁注射液面罩雾化吸入治疗。[结果]治疗组症状,体征消失时间均短于对照组(P<0.01),治疗组的疗效明显优于对照组。[结论]中药热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗,能明显减轻憋喘、咳嗽、痰多症状,可缩短病程。
- 孙静葛淑华杨林程蕊房海英
- 关键词：哮喘肺心病热毒宁注射液中药雾化氧气驱动老年
