杨春燕
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：合肥工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法
- 一种氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的方法，以1-氯蒽醌为原料包括氯化和分离，其特征在于：所述的氯化是在内置有分布器的反应塔中逆流式进行，即熔融的物料自塔顶部加入，自塔底部通入氯化试剂，在分布器的作用下逆流的两相相互均匀分散并...
- 冯乙巳杨春燕张博叶加久许华建
- 文献传递
- 纳米CuI催化偶联反应合成二苯醚类农药中间体被引量：4
- 2010年
- 二苯醚是一种重要的农药中间体,通过W/O微乳法,制备出形貌均一的球状纳米CuI,并应用于催化C-O交叉偶联反应中,在温和的反应条件下,合成了具有优良产率的二苯醚类化合物,该方法可在今后的农药合成中应用。
- 潘攀蔡振亚叶加久杨春燕徐小岚
- 关键词：二苯醚W/O微乳液交叉偶联反应农药合成
- 苯并杂环类有机负氢化合物在还原反应中的应用研究
- 有机负氢化合物是一种在化学或生物化学反应中能以负氢离子形式提供给其作用底物的一类化合物。五元杂环有机负氢化合物一直以来被化学家们广泛应用于还原反应中，虽然它们没有传统辅酶NADH模型物的1，4-二氢吡啶结构，但其高效的化...
- 杨春燕
- 关键词：化学选择性工程应用
- 文献传递
- 一种黄豆甙元季胺盐衍生物合成及其活性研究被引量：4
- 2010年
- 异黄酮类化合物黄豆甙元(Daidzein,4′,7-二羟基异黄酮)具有多方面的药理作用,但溶解度较差,在临床应用中受到诸多限制。文章利用前药原理对其进行结构修饰,通过在黄豆甙元的4′位酚羟基上引入季胺盐来制备其水溶性衍生物;采用核磁共振仪、红外光谱、元素分析对衍生物的结构进行表征,并应用SOD及MDA水平测试证明该衍生物具有较好的抗氧化能力。
- 冯乙巳潘宗琴齐洪侠杨春燕徐红梅
- 关键词：异黄酮结构修饰前药水溶性
- 硼氢化钠还原9-亚芴基丙二腈的反应机理研究被引量：1
- 2011年
- 主要研究了在脱氧及氧气饱和条件下,NaBH4还原9-亚芴基丙二腈(FDCN)的反应.实验结果表明:NaBH4在反应中会发生电子转移,反应首先产生α-位碳负离子.在脱氧条件下,α-位碳负离子经质子淬灭形成相应的还原产物,在CH3CN-CH3OD组成的混合溶剂中,主要的产物是9-d-FDCNH,并且延长反应时间和提高温度都会提高它的产率;在氧气饱和条件下,会有氧化产物9-芴酮(FDO)的生成.这些表明反应通过一个非完全协同的负氢转移机理来进行,即电子转移稍快于氢原子转移.
- 冯乙巳张博杨春燕许华建
- 关键词：硼氢化钠电子转移
- 一种旋光香兰素缩醛香料的合成方法
- 一种旋光香兰素缩醛香料的合成方法，以甲基香兰素或乙基香兰素和L-酒石酸酯为原料，包括缩醛化反应、分离和重结晶，其特点是所述的缩醛化反应是在甲基叔丁基醚和石油醚的混合溶剂中于强酸性阳离子交换树脂存在条件下回流反应2～3小时...
- 冯乙巳张博杨春燕王珏玉许华建
- 文献传递
- 氯气直接氯化合成1-氯蒽醌的工艺研究
- 采用氯气直接氯代1-硝基蒽醌合成1-氯蒽醌.结果表明氯化反应是自由基机理,其最佳的工艺条件为:反应温度240℃、反应时间为2.5 h,混合气体的速率为300 mL/min,1-氯蒽醌的产率为90.9％.
- 杨春燕郑波张博许华建冯乙巳
- 关键词：氯气1-硝基蒽醌氯化反应
- 文献传递
- 一种旋光香兰素缩醛香料的合成方法
- 一种旋光香兰素缩醛香料的合成方法，以甲基香兰素或乙基香兰素和L-酒石酸酯为原料，包括缩醛化反应、分离和重结晶，其特点是所述的缩醛化反应是在甲基叔丁基醚和石油醚的混合溶剂中于强酸性阳离子交换树脂存在条件下回流反应2～3小时...
- 冯乙巳张博杨春燕王珏玉许华建
