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杨文萍: 作品数：150 被引量：405H指数：9; 供职机构：江西省儿童医院更多>>; 发文基金：江西省自然科学基金江西省卫生厅基金江西省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>

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儿童肝脏胚胎性横纹肌肉瘤一例被引量：2: 2010年; 患儿,男,2岁,因腹胀、腹痛半月,加重伴呕吐1 d入院.患儿半月前出现全腹疼痛,呈阵发性,无向他处放射,开始无呕吐、发热.在当地医院治疗,具体用药不详,症状无缓解.近半月腹部逐渐膨隆,1 d前腹痛加重,哭闹不安,伴呕吐数次,呕吐胃内容物,非喷射性,无咖啡样液体.入我院就诊.入院体查：患儿面色苍黄,口唇苍白,浅表淋巴结无肿大;无皮肤溃烂、皮疹及出血点.腹外形高度膨隆,无肠型、蠕动波,可见腹壁静脉曲张.腹肌柔软,腹部可扪及一巨大包块,界限不清,占据整个腹腔,质硬、压痛、无反跳痛;脾未触及;双肾区无叩击痛;无移动性浊音.; 吴艳黄慧伍俐亭肖强徐红艳杨文萍; 关键词：胚胎性横纹肌肉瘤肝脏儿童腹壁静脉曲张移动性浊音医院治疗

组织细胞坏死性淋巴结炎病理分析: 2004年; 目的　探讨组织细胞坏死性淋巴结炎 (HNL)的临床病理诊断及免疫组化特征。方法　用免疫组化、特殊染色及HE染色对 8例病例进行观察、分析。结果　 6例淋巴结有不同程度的坏死 ,病变区、交界区及非病变区呈现一定的病理变化 ;2例早期坏死不明显 ,应注意寻找新月体组织细胞 ;免疫组化表达MCA387、CD6 8有助于诊断 ;EBV阳性提示与病毒感染有关 ;抗酸染色有助于除外淋巴结核。结论　发热、淋巴结肿大、特征性的淋巴结坏死、增生的组织细胞及免疫组化有助于HNL的诊断。; 周建洪杨文萍欧阳莉; 关键词：淋巴结炎组织细胞坏死性病理学

负性情绪对卵蛋白致敏诱发哮喘大鼠影响的研究: 目的探讨负性情绪对卵蛋白致敏诱发哮喘大鼠Th1/Th2型细胞因子、NK细胞、神经激肽酶A受体的影响及吸入糖皮质激素进行干预的效果.方法 32只雄性SD大鼠随机分为4组,每组8只,A组为对照组、B组为致敏组、C组为恐惧应...; 陈强代佳佳杨文萍刘建梅刘志强肖鲁闽周红平柯江维

伯基特淋巴瘤发病机制的研究进展被引量：8: 2015年; 伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)是起源于生发中心或生发中心后B细胞,与c-Myc基因和EB病毒感染密切相关的高度侵袭性成熟B细胞淋巴瘤。随着分子生物学技术的发展,逐渐发现了一些新的致瘤机制,充分了解其发病机制将有望为BL的诊断和治疗提供新的理论依据。现对BL发病机制的研究进展进行综述。; 黄慧曾华杨文萍; 关键词：伯基特淋巴瘤发病机制

儿童肾透明细胞肉瘤6例临床病理分析被引量：3: 2015年; 目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,女童2例,其中5例为1~3岁,1例为7岁,影像学检查显示肾上极或下极肿块,考虑肾母细胞瘤。镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核及细胞质均为透明空泡样。肿瘤细胞由纤维组织分割,其内含多量毛细血管。结论儿童肾脏CCSK比较少见,恶性程度高,影像学上缺乏特异性,极易误诊为肾母细胞瘤,诊断主要依赖于病理检查及免疫表型,正确的诊断对临床治疗和预后判断有重要的指导意义。; 徐红艳吴湘如陈磊杨文萍黄慧吴艳; 关键词：肾脏肿瘤透明细胞肉瘤肾母细胞瘤免疫组织化学

弥漫大B细胞淋巴瘤免疫表型及临床参数与其预后的关系被引量：1: 2014年; 目的:探讨采用R-CHOP方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的免疫表型及临床参数与其预后的关系。方法采用免疫组化SP法,检测57例DLBCL中CD10、bcl-6、MUMl和CD5的表达,根据Hans分型将其分为GCB型和non-GCB型。结果 57例DLBCL中表达CD10、bcl-6、MUM1和CD5分别有9例(15.8%)、36例(63.2%)、34例(59.6%)、4例(7.0%);GCB型17例(29.8%)、non-GCB型40例(70.2%)。57例DLBCL中死亡19例,GCB型预后与non-GCB型相比差异无统计学意义(P=0.132);CD5阳性患者死亡率高,但与CD5阴性者相比差异无统计学意义(P=0.594)。Ⅲ~Ⅳ期和年龄>60岁DLBCL患者死亡率高(P=0.001、P=0.017)。结论应用R-CHOP方案治疗的DLBCL其预后与患者年龄和肿瘤临床分期有关,与Hans分型无关。; 黄晖黄传生黄慧杨文萍郜玉萍; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫分型预后

牛奶蛋白过敏致婴儿嗜酸细胞性胃肠炎24例临床分析被引量：13: 2017年; 目的研究牛奶蛋白过敏(CMPA)致婴儿嗜酸细胞性胃肠炎(EG)的临床特征、治疗及预后,以提高CMPA致婴儿EG的诊断及治疗水平。方法以该院2010年6月-2014年1月住院诊治的24例CMPA引起的婴儿EG患儿为研究对象,回顾分析CMPA致婴儿EG的临床表现、内镜下特点、组织病理学改变、治疗及预后。结果呕吐24例(100.00%),阵发性哭吵24例(100.00%),腹胀24例(100.00%),呕血23例(95.83%),便血1例(4.17%),伴湿疹17例(70.83%),轻度-中度贫血21例(87.50%),重度贫血1例(4.17%),其中外周血嗜酸性粒细胞(Eos)升高19例(79.17%),血清免疫球蛋白E(Ig E)升高8例(33.33%),血清幽门螺杆菌抗体检测阳性4例(16.67%);食物过敏原特异性Ig E抗体检测对CMPA 3例(12.50%),镜下表现胃、十二指肠黏膜充血、水肿、糜烂和溃疡,其中胃炎24例(100.00%),十二指肠球炎5例(20.83%),十二指肠球部溃疡1例(4.17%),24例组织病理提示胃和/或十二指肠球部有Eos浸润[>20个/HPF(每高倍视野)],均伴有肥大细胞浸润;所有患儿经制酸、保护胃肠黏膜和牛奶蛋白回避等治疗取得满意疗效,24例患儿经口服普通配方牛奶激发试验证实CMPA,其中3例患者8~12周后复查胃镜示胃、十二指肠黏膜光滑,Eos均<5个/HPF,肥大细胞均<8个/HPF。结论 CMPA致婴儿EG的临床表现和内镜下表现均无特异性,胃肠黏膜组织中Eos异常浸润且同时均伴有肥大细胞浸润;黏膜型不需要使用糖皮质激素,牛奶蛋白回避等治疗可取得满意疗效,但明确诊断需依靠活组织病理检查及Eos计数,并结合牛奶蛋白回避和牛奶蛋白激发试验进一步确诊,但激发试验应至少观察患儿10 d,并仔细记录症状,以免漏诊迟发型CMPA。; 万盛华李香莲张双红杨文萍万宏罗丽娟刘岚刘云; 关键词：婴儿牛奶蛋白过敏嗜酸细胞性胃肠炎内镜组织病理学

松弛素在小儿过敏性紫癜血清及肾组织表达及其意义被引量：2: 2014年; 目的研究松弛素（RLX）在过敏性紫癜（HSP）患儿血清及肾组织中的表达及其与临床、病理改变的相关关系,探讨RLX在HSP发病中的作用。方法收集2011年11月至2012年6月江西省儿童医院肾内科收治的具有完整随访资料的HSP患儿39例,根据临床有无尿改变分为无肾损害组（20例）、有肾损害组（19例）,所有患儿均留取急性期与恢复期血标本,有肾损害组均进行肾活检,根据病理损害程度分为轻度病变组（5例,Ⅰ-Ⅱ级）、中度病变组（9例,Ⅲ级）和重度病变组（5例,Ⅳ级）。10例正常对照组血清来自于门诊健康体检儿童。3例对照肾组织取自肾肿瘤患儿切除肾脏远离肿瘤部分并经病理证实为正常肾组织。血清RLX浓度采用酶联免疫吸附法（ELISA）法检测;肾组织RLX蛋白表达采用免疫组织化学非生物素二步法检测。结果急性期HSP患儿血清RLX水平高于正常对照组;有肾损害组高于无肾损害组（P均〈0.05）;恢复期HSP患儿各组血清RLX均降低,无肾损害组低于有肾损害组（P〈0.05）。免疫组化结果显示：HSPN患儿肾组织内RLX蛋白表达高于正常对照组（P〈0.05）,且随着肾脏病理损伤程度加重而递增（P〈0.05）。相关分析显示,HSPN肾组织RLX蛋白表达与血清RLX浓度呈正相关（r=0.730,P〈0.05）;与24 h尿蛋白定量亦呈正相关（r=0.622,P〈0.05）。结论 HSP患儿血及肾组织中RLX蛋白表达增加,且与疾病严重程度密切相关,提示RLX可能参与了HSP、HSPN的发病过程,RLX的保护性增加可能在延缓HSP、HSPN疾病进展中起防御作用。; 刘小青杨文萍傅睿刘洪韩斗星; 关键词：松弛素过敏性紫癜紫癜性肾炎发病机制

儿童肝脏血管源性瘤的CT诊断和鉴别诊断被引量：8: 2015年; 目的:探讨儿童肝脏血管源性瘤的CT表现特征,以提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析15例经手术病理证实的肝脏肿瘤患儿的CT资料,所有患者均行CT平扫及增强扫描,选择动脉期进行CTA重建以明确肿瘤血供情况。结果:15例中,11例肝脏血管内皮细胞瘤(IHHE),单发8例,多发2例,共12个肿块,11个肿块平扫呈不均匀低密度,7个肿块内见钙化,另有1例为弥漫性。肝海绵状血管瘤4例,均为单发肿块,平扫2个肿块密度不均匀,1个肿块内见条索样钙化。增强后肿块自周边向心性强化,CTA显示肿块内丰富的血管影,主动脉管径有不同程度缩小。结论:肝脏血管源性肿瘤间的鉴别诊断较为困难,但不同类型的肿瘤有各自的强化方式,CT多期增强扫描是鉴别肝脏肿瘤的较好的检查方法。; 余杨红陶强黄伟杨文萍许惠玲杨玲陶钧丁山; 关键词：肝肿瘤体层摄影术螺旋计算机

表皮生长因子对多器官功能障碍小鼠的作用被引量：1: 2012年; 目的研究重组人表皮生长因子（recombinanthumanepidermalgrowthfactor，rhEGF）对多脏器功能障碍综合征小鼠预后的影响。方法江西省人民医院动物实验室清洁级雄性昆明种小鼠120只，SPF级，随机（随机数字法）分为生理盐水（normalsaline，NS）空白对照组15只、MODS模型对照组15只，采用MECaballero方法用硫代乙酰胺（thioacetamide，TAA）2000mg／kg单次腹腔注射建立单相速发小鼠多脏器功能障碍综合征模型。rhEGFMODS治疗组90只，其中随机（随机数字法）分为两种给药方式：腹腔注射组45只，皮下注射组45只；每组随机分为3个剂量组：10μg／kg，30μg／kg和50μg/kg，每个剂量组15只。观察各组小鼠24h内呼吸、体质量、饮食等一般情况的变化。24h后，计算各组病死率；颈椎脱臼处死动物后立即收集肝脏、肾脏、心脏、脑、肺、脾脏、胰腺、肠、胃，行苏木素．伊红染色光镜下观察组织学变化。实验数据以均数±标准差（i±s）表示，体质量自身变化比较采用t检验，不同给药方式及不同剂量的rhEGF给药对MODS小鼠体质量变化影响采用Dunnett法分析；不同给药方式对MODS小鼠病死率的比较采用Fisher精确概率法，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果rhEGF皮下给药组与MODS模型对照组的病死率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但hrEGFMODS腹腔给药组病死率明显低于MODS模型对照组病死率73．3％（P〈0．01），其中腹腔给药50μg/kg和30μg/kg剂量组的病死率（6．7％、20．0％）较MODS模型对照组降低（P=0．000，0．009）；而且腹腔给药50μg／kg的病死率（6．7％）比10μg/kg更低（P=0．014）。同时，rhEGFMODS（50μg/kg）腹腔给药组的病死率（6．7％）较皮下给药组的病死率（40．0％）降低更明显（P=0．031）。在组织病理学上rhEGFMODS治疗组能改善MODS小鼠肝肺组织的损伤，随rhEGF腹腔给药剂量增�; 徐南平汪倩邹音杨文萍肖乔梅; 关键词：重组人表皮生长因子硫代乙酰胺多脏器功能障碍综合征腹腔注射皮下注射

杨文萍

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