杨同书
- 作品数：160 被引量：632H指数：13
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 软骨蛋白多糖的生化研究Ⅴ．软骨下骨坏死对关节软骨代谢的影响
- 颜伟群杨同书侯立中
- 关键词：软骨坏死蛋白多糖硫酸化
- 几种因子对大鼠角朊细胞增殖活力的影响
- 目的:观察大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素。方法:将传代培养的第2代大鼠角朊细胞(KC),以含有新生牛血清的DMEM-F12培养基进行无滋养层法培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用含有不同浓度表皮生长因子(EGF)、肝...
- 周余来石毅侯立中杨同书颜炜群
- 关键词：角朊细胞增殖
- 文献传递
- 细胞色素C氧化酶的纯化及动力学性质研究
- 2001年
- 采用硫酸铵分级沉淀和CytochromeC -Sepharose 4B亲和层析 ,从牛心线粒体中纯化了细胞色素C氧化酶 (CytochromeCOxidase ,简称CCO ) ,其比活性为 1 7 88s- 1 ·mg- 1 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳为一条带 ,血红素A (HemeaA)含量达到 1 5 4nmol/mg。纯化后的CCO具有典型的CCO特征 ,还原态CCO峰值出现在 60 5nm和 443nm ,氧化态CCO峰值出现在 598nm和 42 4nm。CCO的稳态动力学参数Vm1、Km1、Vm2 、Km2 分别为 1 42s- 1 、 0 53μmol/L、 2 71s- 1 、 1 81 μmol/L。
- 李丹彤刘愉邬玉净冯雁杨同书
- 关键词：细胞色素C氧化酶纯化动力学线粒体病
- 过量氟化物对软骨基质糖胺多糖、蛋白多糖代谢的影响被引量：5
- 1997年
- 在偏食和过量氟喂养条件下,实验大鼠软骨组织PG、GAG代谢受到严重干扰,表现为肋软骨基质中PG聚合体含量明显降低,低聚合的PG含量明显增加,PG单体分子量明显降低。同时也观察到软骨基质中GAG含量的明显升高,这些结果一致地表明,过量氟化物引起动物慢性中毒时软骨组织PG合成代谢受到抑制而其分解代谢增强。
- 朴春吉侯立中杨同书
- 关键词：氟骨症蛋白多糖糖胺多糖氟化物中毒软骨代谢
- 克山病的病理、病因与发病机制研究
- 李广生王凡杨同书顾履珍曾宪惠
- 该项目属于预防医学中的地方病学领域，是对主要发生在我国的一种未知疾病--克山病的长时期连续探索。在病理方面阐明了克山病心肌病变的性质、特征及与其他有关疾病的区别。在病因方面提出克山病的生物地球化学病因说，证明致病因素存在...
- 关键词：
- 关键词：地方病克山病病理病因发病机制
- 大骨节病区粮水对猴软骨糖胺多糖代谢的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨糖胺多糖 (GAG)代谢与大骨节病发病机制的关系。方法 选用雄性恒河幼猴 ,饲以大骨节病区粮、水 18个月 ,复制出大骨节病动物模型 ,用高效液相色谱法测定实验动物恒河猴软骨糖胺多糖酶解产物中每种二糖的含量。结果 与对照组相比 ,病区粮组和病区水组的猴股骨头、胫骨平台、肋软骨糖胺多糖分子都出现低硫酸化 ,股骨头和胫骨平台软骨 GAG中主要是不饱和 4位硫酸化二糖 (△ Di- 4S)成分减少 ,肋软骨 GAG中主要是不饱和 6位硫酸化二糖 (△ Di- 6 S)成分减少。结论 病区粮和病区水中的致病因素促使猴软骨 GAG分子低硫酸化 ,软骨
- 林雪松侯立中杨同书
- 关键词：糖胺多糖大骨节病二糖软骨KBD
- 化学修饰单克隆抗体模拟谷胱甘肽过氧化物酶被引量：2
- 1996年
- 化学修饰具有底物谷胱甘肽（ＧＳＨ）结合部位的单克隆抗体（４Ａ４），使其结合部位上的丝氨酸（Ｓｅｒ）转变成谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）的催化基团硒代半胱氨酸（Ｓｅ－Ｃｙｓ），因而产生高活力的含硒抗体酶（Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ）．突变的４Ａ４（ｍ４Ａ４）的ＧＰＸ活力达到了天然酶活力的１９％，并对ｍ４Ａ４的酶学性质和动力学性质进行了研究；硒代谷胱甘肽（ＧＳｅＨ）连到４Ａ４结合部位，其ＧＰＸ活力由３．８６Ｕ／μｍｏｌ提高到５９８．９Ｕ／μｍｏｌ用黄嘌呤氧化酶／次黄嘌呤为中心的心肌线粒体自由基损伤模型证明Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ（ｍ４Ａ４）可减轻活性氧对线粒体的损伤。
- 丁兰朱振齐罗贵民邢辉刘仔杨同书沈家骢
- 关键词：谷胱甘肽过氧化物酶化学修饰单克隆抗体
- 组织工程化人工皮肤的细胞外基质功能研究被引量：4
- 2005年
- 目的:观察组织工程化人工皮肤的细胞外基质(ECM)功能。方法:3H-脯氨酸掺入实验,天狼星红染色,AB-PAS染色。结果:组织工程化人工皮肤天狼星红染色和AB-PAS染色阳性,3H-脯氨酸掺入值增高。结论:这种组织工程化人工皮肤可以合成、分泌细胞外基质。
- 马刚程滨珠杨同书
- 关键词：组织工程化人工皮肤分泌细胞外基质PAS染色
- 重组pcDNA3.1-BMP7转染兔膝关节软骨细胞及其表达被引量：4
- 2006年
- 目的:将重组pcDNA3.1-BMP7真核表达载体转染至培养的兔膝关节软骨细胞中,观察BMP7基因在兔关节软骨细胞中的表达。方法:实验于2003-08/2004-08在哈尔滨兽医研究所完成。①选取清洁级健康成年家兔1只,兔膝关节软骨切碎后取2.0～2.5kg软骨组织,进行关节软骨细胞的分离与培养。②脂质体与pcDNA3.1-BMP7DNA质粒形成脂质体-DNA质粒复合物,复合物的最佳比例为脂质体10μL、pcDNA3.1-BMP7质粒4μg。用含G418400mg/L的正常培养液筛选转染pcDNA3.1-BMP7DNA质粒的软骨细胞,显微镜观察细胞的形态及活性。③软骨细胞转染后7d和28d,分别用聚合酶链式反应、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot、免疫荧光、原位杂交检测等方法测定BMP7蛋白在软骨细胞中的表达。结果:①家兔膝关节软骨细胞的分离与培养情况:家兔膝关节软骨切碎后用胰蛋白酶/Ⅱ型胶原酶进行消化,能使细胞与细胞外基质很好地分离。接种24h,部分细胞开始贴壁生长,72h后分裂增殖,7d时细胞融合率为90%～100%。贴壁初期细胞呈圆形或三角形,以三角形为主,每7d传代1次。②脂质体介导下pcDNA3.1-BMP7质粒转染兔软骨细胞情况:转染后的软骨细胞用G418筛选,4d转染效率约15%,阳性克隆细胞七八天融合率约为90%。G418连续筛选28d,阳性克隆细胞仍然存活,细胞融合率为100%。未转染pcDNA3.1-BMP7质粒的细胞,G418筛选4d时细胞全部死亡。③转染后兔软骨细胞聚合酶链式反应检测结果:聚合酶链式反应产物进行琼脂糖凝胶电泳分离,结果在1.3kb处可见DNA条带,作为对照的软骨细胞未见此DNA条带。④转染后软骨细胞BMP7蛋白表达电泳检测结果:在十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶上可见相对分子质量约为18000的电泳条带。⑤转染后软骨细胞BMP7蛋白表达的Westernblot检测结果:可见相对分子质量约为18000的特异性条带。⑥转染后软骨细胞蛋白表�
- 曲福军侯宜周余来刘丽玲颜炜群杨同书侯立中
- 关键词：生物医学工程骨形态发生蛋白质类软骨细胞
- 伴刀豆蛋白A促进培养的静止软骨细胞分化被引量：1
- 1994年
- 本文观察了ConA对培养软骨细胞的分化的影响。结果证实了ConA对培养的静止软骨细胞高分子硫酸化PG、AKPase,维生素D_3受体的合成及细胞外基质^(45)Ca摄取和沉积的钙含量具有明显的促进作用。显示了ConA具有特异地促进软骨细胞成熟化和终末分化的生物学作用。ConA的这一作用可由MeMan完全解除,并有明显的凝集素特异性。
- 颜炜群杨同书候立中铃木不二男加藤幸夫
- 关键词：软骨细胞分化
