杨世颖
- 作品数:157 被引量:102H指数:7
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 盐酸小檗碱与苹果酸共晶物及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了盐酸小檗碱与苹果酸共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以盐酸小檗碱为药物活性成分,苹果酸为共晶前驱体的新盐酸小檗碱与苹果酸共晶物;盐酸小檗碱与苹果酸共晶物的制备方法;盐酸小檗碱与苹果酸...
- 吕扬杜冠华曹俊姿赵晓悦杨世颖
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- 卡巴拉汀酒石酸盐与缬沙坦共无定型合物及制备方法和其组合物与用途
- 本发明属于医药技术领域,公开了卡巴拉汀酒石酸盐与缬沙坦共无定型合物及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了卡巴拉汀酒石酸盐与缬沙坦共无定型合物固体物质状态;卡巴拉汀酒石酸盐与缬沙坦共无定型合物固体物质样品的...
- 吕扬杜冠华张丽王守宝袁鹏辉于铭超阴苏月王若楠燕柳艳杨世颖
- 罗通定晶C型固体物质与制备方法与用途
- 本发明公开了式(Ⅰ)所示罗通定固体化学物质存在的一种新晶型状态;这种新晶型样品制备方法;涉及使用罗通定的这种新晶型物质作为活性成分制备开发出各种制剂及药物组合物在防治多种原因引起的疼痛包括头痛、月经痛、分娩痛等以及由疼痛...
- 杜冠华吕扬杨世颖强桂芬张恒艾应剑
- 奥扎格雷新晶II型物质及制备方法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了奥扎格雷化合物(化学名:E-3-[4-(1H-咪唑基-1-亚甲基)-苯基]-2-丙烯酸,英文名:Ozagrel)的新晶II型物质及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了奥扎格雷化合物的一种新晶I...
- 吕扬杜冠华于然秦至臻杨世颖
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- 大黄素国家级纯度有证标准物质研制被引量:6
- 2013年
- 目的通过建立准确的定值分析方法及不确定度的研究,研制具有可溯源性、高准确度量值的大黄素国家级化学纯度有证标准物质。方法根据我国计量法和一级标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,采用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对大黄素纯度标准物质联合定值,并完成不确定度评估。结果研制的大黄素纯度标准物质符合国家一级有证标准物质要求,其化学纯度标准值与不确定度值为(99.54 0.18)%(k=2,P=0.95)。结论本实验研制的大黄素国家一级纯度有证标准物质具有量值准确、可溯源的特性,属于国际公认的标准物质,将为我国药品的有效物质和成分标准化与国际化,提供必要的标准物质与物质标准。
- 杨德智郭永辉张丽杨世颖吕扬
- 关键词:大黄素高效液相色谱法差示扫描量热法标准值不确定度
- 山奈酚与异烟酰胺共晶物及制备方法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了山奈酚与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以山奈酚(如式a)为药物活性成分,异烟酰胺(如式b)为共晶配体的新山奈酚与异烟酰胺共晶物;山奈酚与异烟酰胺共晶物的制备方法;山奈酚与...
- 吕扬杜冠华王英龚宁波杨世颖
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- 基于量子化学的药物共晶虚拟筛选方法研究进展被引量:1
- 2022年
- 随着药物共结晶技术的发展,以筛选药物共晶配体为目的的快速高通量筛选方法引起了广大科研工作者的极大关注。在药物共晶配体的预测和快速筛选中常用的理论计算方法有:①基于分子表面静电势的虚拟共晶设计方法,通过计算分子表面静电势来确定分子表面可能的分子间相互作用位点,为分子间识别提供了可靠的指导原则。②依据Hansen溶解度参数的设计理论,通过计算药物活性成分与共晶配体的Hansen溶解度差来对形成共晶的可行性进行预测,实现对共晶配体的快速筛选。③依据液相热力学理论的COSMO-RS计算模型,使用由第一性原理计算得出的屏蔽电荷密度结合快速统计热力学来计算溶液中化合物的化学势,为快速筛选共晶配体提供了一种高效的方法。该文旨在通过比较3种常用共晶虚拟筛查方法的优缺点,为虚拟共晶筛选在药物共晶领域的进一步应用提供参考。
- 于铭超王志鹏杨世颖杨德智吕扬
- 关键词:量子化学
- 固态核磁共振技术在晶型药物研究中的应用被引量:2
- 2022年
- 活性药物成分多以固体制剂的形式用药,为改善药物的溶解度、稳定性及生物利用度等性质,研究与表征药物晶型很有必要。近年来,固态核磁共振技术在晶型药物研究领域的应用越来越深入,其技术的优势越来越明显。该文系统概述了固态核磁共振技术的分类、信息参数及常用的核磁探针等基本理论,并综述了其在药物晶型、共晶及无定型领域的研究进展,为其在晶型药物研究领域中的应用提供参考。
- 陈婷李琦刘琪文杨世颖张丽吕扬
- 关键词:多晶型共晶无定型
- 咖啡酸文拉法辛及制备方法和其组合物与用途
- 本发明属于医药技术领域,具体公开了咖啡酸文拉法辛及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了咖啡酸文拉法辛固体物质状态,咖啡酸与文拉法辛二者以1:1的摩尔比形成盐;咖啡酸文拉法辛固体物质样品的制备方法;利用咖啡...
- 龚宁波吕扬王英喻红梅杨世颖
- 盐酸小檗碱与反丁烯二酸共晶物及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了盐酸小檗碱与反丁烯二酸共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了一种以盐酸小檗碱为药物活性成分,反丁烯二酸为共晶前驱体的新盐酸小檗碱与反丁烯二酸共晶物;盐酸小檗碱与反丁烯二酸共晶物的制备方法;盐...
- 吕扬杜冠华曹俊姿杨世颖
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