李静娴
- 作品数：7 被引量：30H指数：2
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白龙解郁颗粒的质量标准研究
- 2018年
- 目的:建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A相)-0.1%磷酸溶液(B相)梯度洗脱(0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相),流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为(99.45±0.81)%(n=9)。结论:本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。
- 蔺红伟江春霞朴淑娟李静娴陆文铨
- 关键词：芍药苷色谱法薄层色谱法高效液相
- 虎杖饮片指纹图谱的研究及其耐用性考察被引量：3
- 2016年
- 目的为用数据识别虎杖饮片的真伪及评价其质量提供技术支持。方法采用高效液相色谱(HPLC)法分析虎杖饮片提取物的指纹图谱,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(A-B);梯度洗脱;检测波长306nm;流速1ml/min;柱温30℃;进样量20μl。结果成功分离出虎杖饮片提取液中的虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚等有效成分。结论该方法稳定有效,具有良好的耐用性,对虎杖饮片的数据识别具有指导意义。
- 蔺红伟朴淑娟江春霞李静娴陆文铨陈万生
- 关键词：虎杖中药饮片高效液相色谱法指纹图谱耐用性
- 20味中成药对5个人肝微粒体酶活性的影响被引量：21
- 2009年
- 目的:考察六神丸等20个常用中成药对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4这5个人肝微粒体中主要的药物代谢酶的活性是否有影响。方法:采用人肝微粒体孵育法,分别采用非那西丁、甲苯磺丁脲、美芬妥因、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为5个酶的探针药物,采用液相色谱-质谱联用法测定了探针药物代谢产物的浓度,比较分别加入待测药物和空白缓冲液时代谢产物的初始生成速度。结果:六神丸对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为28.75μg/mL;肝苏颗粒对CYP2C19有明显抑制作用,IC50为29.80μg/mL;丹参片对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为48.55μg/mL;贝羚胶囊对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为17.45μg/mL;复方夏天无片对CYP2D6有明显抑制作用,IC50为40.26μg/mL;丹参酮胶囊对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4均有明显抑制作用,IC50分别为7.04、13.97、55.77、33.90μg/mL和34.57μg/mL;通风定胶囊对CYP2D6有明显抑制作用,IC50为37.56μg/mL结论:所测定的多数中成药对药物代谢酶有明显的抑制作用,这些药物与药物代谢酶的底物药物联用发生药物相互作用的可能性较大,临床联合用药须谨慎。
- 徐斌赵刚位华钱小峰李静娴徐文
- 关键词：中成药人肝微粒体药物代谢酶
- 用火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中4种金属元素的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、钠(Na)4种金属元素的含量。方法:采用火焰原子吸收分光光度法,钠、镁元素以氯化锶为掩蔽剂,钙元素以氧化镧为掩蔽剂,钾、钙、镁、钠4种元素分别于766.5、422.7、285.2、589.0nm波长处进行测定。结果:钾元素在0.202 9~1.622 8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率(98.1±0.98)%;钙元素在5.070 4~15.210 0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(100.0±1.80)%;镁元素在0.080 0~0.400 0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率(100.4±1.60)%;钠元素在0.204 4~1.635 6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率(100.7±1.91)%。结论:火焰原子吸收分光光度法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于乳酸盐血滤置换液的质量控制。
- 李静娴江春霞朴淑娟陆文铨陈万生
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法钾钠
- 注射用盐酸米诺环素在健康人体的药物动力学被引量：2
- 2009年
- 目的:研究注射用盐酸米诺环素在健康人体内的药物动力学。方法:10名健康志愿者单剂量静脉滴注200 mg注射用盐酸米诺环素,采用HPLC测定血浆中米诺环素浓度,计算药动学参数。结果:10例健康受试者单剂量静脉滴注200 mg盐酸米诺环素,主要药动学参数t1/2为(18.1±4.07)h;Cmax为(4.744±0.887)mg/L;tmax为2.0 h;AUC0→72h为(75.71±10.68)mg.h/L;AUC0→∞为(79.90±12.81)mg.h/L。结论:受试制剂注射用盐酸米诺环素在人体内的药代动力学特征与文献报道一致。
- 高守红温燕邬蓉金晓玲恽芸蕾李静娴缪海均
- 关键词：盐酸米诺环素HPLC药代动力学
- 知百安神口服液的质量标准改进研究被引量：1
- 2016年
- 目的:提升知百安神口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对知母和百合进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对知母新芒果苷、芒果苷进行定量检测。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为246 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:薄层鉴别色谱中斑点特征明显、专属性好。新芒果苷、芒果苷的质量浓度线性范围分别为10.5~210.0、10.4~208.0μg/ml(r^2均≥0.999 9),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2.00%。平均加样回收率分别为103.49%(RSD=0.86%)、98.81%(RSD=1.26%)(n=6)。结论:该方法简便可靠,可用于提升知百安神口服液的质量控制。
- 夏天一张凤李志文庞涛李静娴朴淑娟陈万生邬蓉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- LC-MS/MS测定人血浆中替米沙坦的浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的LC-MS/MS方法,并用该法研究替米沙坦片在健康人体内的药代动力学。方法:采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点替米沙坦的浓度,以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agi-lent Zorbax SB-C18(100mm×2.1mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液(55∶45),流速0.3ml/min,柱温30℃。结果:替米沙坦的线性范围为2.5～500ng/ml(r=0.9957),最低定量限为2.5ng/ml(S/N>10),日内和日间RSD<8%。结论:本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于替米沙坦的人体药代动力学研究。
- 金晓玲高守红邬蓉李静娴陶霞
- 关键词：替米沙坦LC-MS/MS药代动力学
