李芬润
- 作品数:7 被引量:16H指数:3
- 供职机构:中国人民解放军防化指挥工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生兵器科学与技术更多>>
- 气相色谱-原子发射光谱的CIC定量方法研究被引量:4
- 2007年
- 运用气相色谱-原子发射光谱所独有的化合物无关校正曲线法(CIC法),分别对P、C、As、S 4个元素通道进行实验,得出了误差规律,结果表明:当被测化合物的保留时间与标准物质相近,分子结构相似,定量结果的相对误差较小;保留时间相差较远,分子结构相差较多,则定量结果的相对误差就较大。如果在实验室标准物质缺乏的情况下,可以利用CIC方法进行定量。
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- 气相色谱法测定核苷类药物中的有机溶剂残留量
- 目的:建立毛细管气相色谱法测定药物合成产物中的有机溶剂残留量。方法:用 HP -5毛细管气相色谱柱,FID 检测器,以二甲亚砜为溶剂进行外标法定量测定。结果:乙腈、乙酸乙酯的线性范围分别为0.787~15.7μg(r=0...
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- 关键词:核苷类药物毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱法测定水中苯氯乙酮被引量:1
- 2008年
- 采用固相萃取(SPE)法,从生物水样中提取目标化合物,应用毛细管气相色谱法进行测定,外标法定量。结果表明:方法的检出限为0.05 mg·L^-1,加标回收率为94%-97%,测定的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。方法已用于生物水样中痕量苯氯乙酮的测定。
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- 关键词:固相萃取气相色谱法
- GC-AED的CIC法定量测定神经性毒剂研究被引量:6
- 2007年
- 用气相色谱-原子发射光谱仪(GC-AED)对沙林(GB)、梭曼(GD)、维埃克斯(VX)进行了分析,确定了气相色谱的最佳分离条件;运用GC-AED特有的化合物无关校正曲线法(CIC法),建立了GB、GD、VX CIC定量测定方法,计算出了各种方法的相对误差,总结了CIC法的误差规律;并利用建立的方法对实际染毒土壤样品进行定性定量测定,进一步验证了结论的正确性。
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- 关键词:GBGDVX
- 搅拌棒萃取-热解吸气相色谱法测定水中倍半芥子气被引量:2
- 2007年
- 建立了一种以SBSE萃取与热解吸-气相色谱-火焰光度法联用技术为基础的测定水中倍半芥子气的方法。对比了SBSE和固相微萃取(SPME)对水中的倍半芥子气的萃取回收率,实验结果表明,SBSE对倍半芥子气的萃取率在22.47%~22.60%之间,SPME对倍半芥子气的萃取率为0.4%。研究了萃取时间、解吸附时间、样品溶液pH值、萃取温度对萃取回收率的影响,选择萃取时间为20min、一级解吸时间为10min、二级解吸时间为4min、样品溶液pH值为7.0、萃取温度为25℃。检测倍半芥子气的线性范围为0.462~23.1μg/L,最低检出限为0.0924μg/L(S/N=3)。该方法已成功应用于河水的检测。
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- 关键词:热解吸气相色谱
- 液相微萃取-气相色谱法测定水中芥子气的研究被引量:6
- 2006年
- 本文研究了液相微萃取-气相色谱法在检测水中芥子气方面的应用.考查了萃取溶剂、萃取时间、盐效应对萃取的影响.优化了萃取条件:萃取溶剂为1μL甲苯,萃取时间25min,搅拌速度170r·min^-1.方法的线性范围0.07~3.70mg·L^-1,最小检出限0.06mg·L^-1,方法精密度6.6%.富集倍数为44~54;回收率在1.45%~1.8%之间.实验表明,该方法简便、灵敏、消耗有机溶剂少,可以用于水中芥子气的富集检测.
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- 关键词:液相微萃取气相色谱芥子气
- GC-AED的CIC法定量测定神经性毒剂研究
- This article has studied the analysis method of Sarin(GB),Soman(GD) and methylphonothioate(VX) by gas chromato...
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- 关键词:GBGDVX
- 文献传递