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李来才

作品数:178 被引量:358H指数:10
供职机构:四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
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文献类型

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作者

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178 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一氧化碳与卡宾加成反应的从头计算方法研究
1997年
本文用从头计算方法研究了一氧化碳与卡宾加成反应的机理,得到了反应具有活化能的结论,且反应表现为亲核性.
李来才刘芳玲
关键词:一氧化碳活化能加成反应
4-二甲基对巯基苯胺吸附于银簇上的光诱导催化偶联反应机理研究
2015年
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法对4-二甲基对巯基苯胺吸附在Ag簇上催化偶联生成4,4’-二巯基偶氮苯(4,4’-DMAB)的反应机理进行理论研究.对比研究了暗反应条件下和光照条件下4-二甲基对巯基苯胺吸附在Ag簇上发生催化偶联生成4,4’-二巯基偶氮苯(4,4’-DMAB)的反应机理.为了了解4-二甲基对巯基苯胺中的巯基端S原子吸附在银簇上对反应的影响,比较研究了4-二甲基对巯基苯胺中的N和S原子同时吸附和仅N原子吸附在银簇上两种条件下的化学反应机理.用自然键轨道(NBO)理论和分子中的原子理论(AIM)分析了分子轨道间相互作用和成键特征.研究结果发现:该反应的关键在于氨基端两个甲基的脱去,在暗反应和光照条件下,两端吸附时第二个甲基脱去所需活化能均很高,分别为57.95、63.88 kcal/mol,表明光照在反应中没起到催化作用.暗反应条件下巯基端吸附起到助催化作用,反应为两端协同催化过程.光照条件下银簇两端协同催化过程表现得不明显.
李来才彭丹王微白坤坤
关键词:反应机理
单环β-内酰胺碱性条件下开环反应机理的理论研究被引量:4
1999年
Five mono cycle β Lactams’ structures were optimized by semi empirical AM1 method of quantum chemistry.The ring opening reaction mechanism of mono cycle β Lactams in the presence of base were studied.The geometric configurations of reaction transition states and reaction products were calculated.At the same time,the law of electronic transference in reaction was found.
廖显威李来才唐作华
关键词:Β-内酰胺开环反应碱性条件
C_2H_3自由基与O_2反应机理的量子化学研究被引量:5
2002年
用量子化学从头计算中UMP2 (full)方法优化了C2 H3 自由基与O2 反应通道上驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)水平上计算了它们的能量 .在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能 .通过我们的研究发现 ,C2 H3 自由基与氧气反应存在着三元环、四元环和五元环反应机理 ,且分别生成不同的产物 ,从反应活化能的计算结果看CH2 O和CHO是反应的主要产物 ,其次还可能生成CH3 +CO2 ,CH2 CO2 +H ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H等产物 ,且它们生成几率逐渐减少 ,我们对生成产物CH2 O +CHO ,CH3 +CO2 ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H四条反应通道化学反应热的计算结果与实验吻合较好 .
李来才王欣田安民
关键词:O2反应机理量子化学过渡态氧分子
F ,Cl原子与臭氧和甲烷反应机理和反应动力学的理论研究(英文)被引量:2
2002年
用量子化学从头计算UMP2 (full)方法研究F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间的反应机理 ,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量 .研究结果表明 :F原子与Cl原子一样与臭氧之间有很强的反应活性 ,而F原子与甲烷分子反应过程中有氢键生成 ,键能为 3.71kJ mol,F原子与甲烷分子之间反应活性比与臭氧分子之间反应活性强 .F原子易与甲烷分子生成含有氢键的化合物 ,且很快分解生成化学性质非常稳定的HF ,能同F +O3反应竞争 .而Cl原子甲烷分子反应过程中则无氢键生成现象 .且在Cl原子与臭氧和甲烷之间竞争反应时 ,Cl原子与臭氧之间反应优先 ,同时我们还对F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间反应动力学速率常数进行了计算 ,我们的理论计算结果能合理地解释大气中Cl原子是损耗臭氧的主要化学物质 。
李来才徐伯华邓平
关键词:臭氧反应动力学过渡态量子化学氯原子
一种非血红素四氮杂轮烯配合物[Fe(Ⅲ)TMTAA]催化过氧化氢歧化反应机理的理论研究
2010年
采用密度泛函理论B3LYP方法计算了一种非血红素四氮杂轮烯配合物[Fe(Ⅲ)TMTAA]催化H2O2歧化的反应机理.对二重态、四重态和六重态势能面上各驻点进行了全优化,发现反应易于沿四重态势能面发生.整个反应分两阶段进行,第一阶段通过氧氧均裂形成中间体IM6和第一个水,第二阶段经两次氢转移形成第二个水.反应决速步骤为O—O均裂步骤,能垒为63.9kJ·mol-1,相对于自由H2O2均裂所需能垒226.7kJ·mol-1有较大的降低.这表明标题配合物可有效地降低标题反应的能垒,有可能作为一种潜在的过氧化氢仿酶.
张颖王欣李来才
关键词:大环配合物密度泛函理论反应机理过渡态
CH_3+HNCO反应机理的理论研究被引量:1
2003年
The reaction of the CH3 radical with molecular HNCO was examined using MP2 method at the 6311++g**basis set level.The geometry configures of reactants,intermediates,transition states and products were optimized.The result shows that the reaction CH3+HNCO→CH4+NCO is an absorbing hydrogen atomprocess,and there is a hydrogenbond complex(M) produced by the interaction of reactants,the energy of which is 813kJ/mol,less than that of the reactants.
徐伯华李来才
关键词:CH3反应机理从头算方法氢键复合物甲基自由基
替拉扎明酶催化产物一水合物的理论研究
<正>替拉扎明(M1,Tirapazamine,TPZ,SR4299)是一种新型的生物还原活性物质[1-5].替拉扎明与顺铂或紫杉醇并用时显示出高度的协同药理作用,下图为替拉扎明母体的酶催化反应代谢产物反应过程.在肿瘤组...
李来才查东
文献传递
CH_2与HNCO反应机理的量子化学研究被引量:10
2004年
UMP2 method was performed to study the reaction mechanism of CH2 with HNCO.The geometrical configurations of reactants,intermediates,transition states and products were optimized by UMP2 method at the 6-311++G(d,p)level.The energies of stationary points along the pathways were calculated at QCISD(T)/6-311++G(d,p).Intermediates and transition states were confirmed by the results of vibration analysis and IRC calculation.From the results of the reaction mechanism of CH2 with HNCO,it is shown that in this reaction there exist three pathways,which are CH2(S)+HNCO→IM1→TS1→CH3+NCO;CH2(S)+HNCO→IM2→TS2→CH2CONH,CH2(T)+HNCO→IM3→TS3→CH2NH+CO,and CH2(T)+HNCO→IM3→TS3→CH2NH+CO.
钱一鸣朱元强李来才
关键词:反应机理过渡态活化能HNCO
单态卡宾与臭氧反应机理的量子化学研究被引量:8
2001年
为了研究单态卡宾与臭氧反应机理,本文采用密度泛函理论的Gaussian-3方法(G3B3)优化了反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型.探讨了单态卡宾与臭氧反应可能途径,并通过频率分析对过渡态和中间体进行了验证,研究结果表明:单态卡宾与臭氧反应有两条反应通道,分别具有亲核反应和亲电反应特征,相对而言亲核反应通道较易发生,且为强放热反应.
李来才廖显威王欣田安民
关键词:臭氧过渡态反应机理密度泛函臭氧层损耗
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