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临床分离耐药菌中超广谱β－内酰胺酶特性研究被引量：16: 1996年; 本文报道我国临床分离超广谱β－内酰胺酶的特性。采用超声破碎法提取β－内酰胺酶，超薄层（０．４ｍｍ）聚丙烯酰胺等电聚焦电泳测定等电点ｐＩ，采用凝胶过滤层析法测定分子量，紫外分光光度法测定酶动力学参数。结果表明，６株临床分离致病菌所产β－内酰胺酶为头孢噻肟酶，其中Ｎｏ．４４７，Ｎｏ．８７７和Ｎｏ．１０９１对头孢噻肟的相对有效水解率（Ｖｍａｘ／Ｋｍ）较高，分别为１１２％，５０．８％和１０８％。６个超广谱酶都有较高等电点，ｐＩ＞７．０。酶抑制剂青霉烷砜对６个超广谱酶均有较强的抑制作用，Ｋｉ≤０．０５μｍｏｌ／Ｌ；０．１μｍｏｌ／Ｌ棒酸除可抑制Ｎｏ．４４７酶外，对其他５个超广谱酶无明显的抑制作用。; 李家泰王彤贾延军李曼宁; 关键词：耐药菌 Β内酰胺酶头孢噻肟

国产Augmentin体外抗菌作用及抑酶作的研究: 1991年; Augmentin商品名安灭菌,是羟氨苄青霉素与酶抑制剂棒酸按一定比例配制而成。棒酸是一种抑酶谱广,对细胞穿透力强的β-内酰胺酶抑制剂,与羟氨苄青霉素联合可增强其对产酶耐药菌的抗菌作用。; 李寨李家泰王彤刘健张风凯王骊山李曼宁; 关键词：体外抗菌作用 AUGMENTIN 羟氨苄青霉素安灭菌常见致病菌酶谱

溴莫普林与磺胺药物联合的协同作用研究被引量：2: 1999年; 报道溴莫普林及甲氧苄啶与磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶联合应用和Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ对临床常见分离的２０种５０２株菌抗菌作用结果。结果显示：溴莫普林与磺胺药物以１４配比浓度联合应用对多数测试菌具有明显的抗菌协同作用，尤其对大肠埃希氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、沙雷氏菌、柠檬酸杆菌、产气杆菌、阴沟肠杆菌、金葡球菌、化脓性链球菌、肺炎双球菌、奈瑟氏淋球菌、厌氧脆弱拟杆菌等均具有显著的抗菌协同作用。协同率达６０％～１００％，联合用药后抗菌作用比单独用药增效数倍至数百倍。; 王琪李曼宁刘燕李家泰; 关键词：溴莫普林磺胺类药物药物协同作用

国产Augmentin体外抗菌作用的研究被引量：7: 1992年; 本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄青霉素强8～30倍以上;对阴沟肠杆菌MIC_(50)、MIC_(90)强2倍以上;对痢疾杆菌的MIC_(90)强8倍以上;对金葡球菌MIC_(60)强4倍。抑酶实验表明:克拉维酸不仅对质粒介导的广谱酶有效,对染色体介导的超广谱酶亦有较强的作用。; 李寨李家泰王彤刘健张凤凯王骊山李曼宁; 关键词：AUGMENTIN Β-内酰胺酶体外抗菌作用

喹诺酮类和β－内酰胺类抗菌药物对老年人感染中耐药菌抗菌活性比较被引量：5: 1994年; 通过１８种抗菌药物对老年感染患者中分离耐药菌４５０株的抗菌活性比较表明：第三代头孢菌素对氨苄青霉素耐药菌具有较强抗菌活性，其中对氨苄耐药的大肠杆菌、克雷白菌和产气肠杆菌的耐药率均低于８％。对于高度耐药菌，亚胺培南与氟喹诺酮类抗菌药物均显示较好的抗菌作用。亚胺培南浓度为８ｍｇ／Ｌ时，可抑制９３．８％高度耐药菌，环丙沙星与氧氟沙星分别在２ｍｇ／Ｌ和４ｍｇ／Ｌ时可抑菌９０．６％。; 王彤李家泰徐桂珍李曼宁钟巍朱国栋; 关键词：喹诺酮药理学耐药菌

青霉烷砜与头孢哌酮联合制剂Sulperazone体外抗菌作用被引量：4: 1994年; Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ与头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松及氨曲南对１０８３株１９９０～１９９２年临床分离致病菌的体外抗菌活性比较表明，对克雷白氏菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、金葡菌、表皮葡萄球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌和流感杆菌，Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ比头孢哌酮ＭＩＣ９０低２～８倍。对乙酸钙不动杆菌和厌氧菌，Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ的抗菌作用比头孢哌酮显著增强，ＭＩＣ９０分别为１和４ｍｇ／Ｌ，比头孢哌酮分别降低１２８和８倍。Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ对氨苄青霉素耐药（ＭＩＣ≥３２ｍｇ／Ｌ）的大肠杆菌和克雷白氏菌ＭＩＣ９０分别为１和４ｍｇ／Ｌ，优于头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松。对５０％以上的头孢哌酮耐药菌（ＭＩＣ≥６４ｍｇ／Ｌ），Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ增效达８倍以上。Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ具有较强的杀菌作用，细菌接种量与培养基ｐＨ值对Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ体外抗菌作用影响不显著。; 王彤钟巍李曼宁李家泰; 关键词：头孢哌酮抗菌素

氧氟沙星的体外抗菌活性被引量：11: 1993年; 本文对国产氧氟沙星与进口氧氟沙星进行了体外抗菌活性评价,同时与喹喏酮类其它品种及其它抗生素进行比较。结果表明国产氧氟沙星与进口品体外抗菌活性一致,对大部份阴性杆菌的MIC_(90) 在0.062～0.5mg/L,2mg/L能抑制90％的绿脓杆菌;对金葡菌MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.25mg/L、0.5mg/L,与环丙沙星相同。对厌氧菌的抗菌作用优于其它同类品种。细菌接种量对抗菌作用的影响不明显;对临床常见致病菌均有良好的杀菌作用。; 刘健李曼宁李家泰; 关键词：氧氟沙星抗菌活性

Sulperazone等抗生素对β－内酰胺酶的稳定性比较被引量：3: 1995年; ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ与其它抗生素对β－内酰胺酶的稳定性比较结果表明：ｓｕｌｐｅａｚｏｎｅ对１２个标准酶中的１１个酶均高度稳定，对ＴＦＭ－１、ＴＥＭ－２和ＳＨＶ－１的稳定性较头孢酮显著增强，与头孢噻肟相同。对１４个临床分离高度耐药菌所产生的β－内酰胺酶，ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ的酶稳定性也较头孢酮显著加强，其中１２个酶对ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ的相对水解率较头孢酮降低２．２～８０．２倍。对６个超广谱酶，ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ具有较好的酶稳定性，对肺炎克雷伯氏菌Ｎｏ，１０９１、４４７、８７７和异型枸橼酸杆菌Ｎｏ．８８７的酶稳定性好于头孢酮和头孢噻肟，与头孢他啶和氨曲南接近。; 王彤钟巍李曼宁李家泰; 关键词：酶稳定性 Β-内酰胺酶超广谱酶

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李曼宁