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朱程刚

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：厦门大学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

主题

  • 7篇衍生物
  • 6篇杂环
  • 6篇杂环衍生物
  • 4篇乙醇
  • 4篇水解酶
  • 4篇化学结构
  • 4篇化学结构式
  • 3篇乙醇胺
  • 3篇醇胺
  • 2篇药用
  • 2篇油酸
  • 2篇源性
  • 2篇脂肪酰基
  • 2篇水合物
  • 2篇疼痛
  • 2篇疼痛药物
  • 2篇内源
  • 2篇内源性
  • 2篇内源性大麻素
  • 2篇前药

机构

  • 11篇厦门大学

作者

  • 11篇朱程刚
  • 11篇邱彦
  • 10篇李宇航
  • 9篇杨隆河
  • 9篇任杰
  • 5篇傅瑾
  • 3篇陈玲
  • 3篇黄锐
  • 3篇刘祖国

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
取代杂环衍生物、其制备方法和用途
本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。<Image file="DDA0001281723870000011.G...
刘祖国邱彦任杰李宇航杨隆河朱程刚
一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用
一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598719940000011.GIF" he="87" imgConten...
邱彦杨隆河任杰李宇航朱程刚
一类取代杂环衍生物及其制备方法
一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598612320000011.GIF" he="93" imgContent="undefi...
邱彦李宇航任杰杨隆河朱程刚
一种(R)-油酰丙醇胺的合成方法
本发明涉及一种(R)-油酰丙醇胺的合成方法，其具体步骤为：(1)将油酸溶于有机溶剂中，再加入酰化试剂，反应得到油酰氯；(2)将(R)-丙醇胺和碱加入有机溶剂中，再加入步骤(1)所得油酰氯，反应得到含有产物(R)-油酰丙醇...
傅瑾李宇航朱程刚任杰邱彦黄锐
N-脂肪酰基乙醇胺在制备水解酶抑制剂中应用
N-脂肪酰基乙醇胺在制备水解酶抑制剂中应用，涉及一种N-脂肪酰基乙醇胺。将吡咯烷衍生物和碱加入有机溶剂中，再加入相应的酰氯，反应得到含有相应的酰基吡咯烷的反应液；在所得的反应液中加入水进行淬灭反应，无机相用有机溶剂萃取，...
傅瑾李宇航杨隆河陈玲朱程刚邱彦
一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用
一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598719940000011.GIF" he="286" imgConte...
邱彦杨隆河任杰李宇航朱程刚
一类取代杂环衍生物及其制备方法
一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598612320000011.GIF" he="25" imgContent="undefi...
邱彦李宇航任杰杨隆河朱程刚
一种油酰乙醇胺及其衍生物的合成方法
本发明涉及一种油酰乙醇胺(OEA)及其衍生物的合成方法。其具体步骤为：(1)将高级脂肪酸和N，N-二甲基-4-氨基吡啶溶于有机溶剂中，再加入氯甲酸酯和一种碱，反应得到油酸混酐。(2)将链烷醇胺、N，N-二甲基-4-氨基吡...
傅瑾李宇航邱彦朱程刚任杰黄锐
取代杂环衍生物、其制备方法和用途
本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。<Image file="DDA0001281723870000011.G...
刘祖国邱彦任杰李宇航杨隆河朱程刚
N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途
N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途，涉及一种N-脂肪酰基乙醇胺水解酶。将吡咯烷衍生物和碱加入有机溶剂中，再加入相应的酰氯，反应得到含有相应的酰基吡咯烷的反应液；在所得的反应液中加入水进行淬灭反应，无机相用有...
傅瑾李宇航杨隆河陈玲朱程刚邱彦
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