朱璐璐
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
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- HPLC法测定吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度被引量：2
- 2012年
- 目的建立吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL磷酸溶液含2 mL四氢呋喃)(38∶62),体积流量为1 mL/min,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱在0.017 25～0.69μg范围内,吴茱萸碱峰面积值与进样量有良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.45%,RSD为1.4%(n=6)结论该方法简便且精确,重复性好,可用于吴茱萸碱分散片的质量控制。
- 盛蓉宋英呼梅陈佳朱璐璐
- 关键词：含量均匀度
- HPLC法同时测定舒血通合剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立血舒通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相(75:25),流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为1.705～34.104、3.220～64.400、2.180～43.600、1.771～35.422、0.459～9.182μg.mL-1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.32%、101.29%、100.77%、99.84%、100.02%,RSD分别为2.07%、2.01%、2.25%、1.75%、2.47%。结论:该方法可作为舒血通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。
- 朱璐璐宋英
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 咽灵合剂提取工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。
- 朱璐璐宋英袁强华陈佳赵雪丽
- 关键词：正交试验
- 感甦合剂的提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的优选感甦合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以感甦合剂主要药效成分绿原酸、葛根素及干膏收率作为评价指标,优选提取工艺。结果最优提取工艺为:6倍加水量,提取3次,每次提取1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。
- 袁强华宋英朱璐璐安小梅
- 关键词：绿原酸葛根素正交试验
- HPLC法测定血舒通合剂中阿魏酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立血舒通合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对阿魏酸进行定量分析,用Phenomenex-C18柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.06～0.75μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为101.68%(RSD=0.73%)。结论:本法准确,重现性好,可用于血舒通合剂的质量控制。
- 朱璐璐宋英袁强华陈佳
- 关键词：阿魏酸HPLC
- 咽灵合剂的质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立咽灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中玄参、麦冬、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA与牛蒡苷的含量:色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm(丹参酮ⅡA)和280nm(牛蒡苷)。结果:TLC鉴别分离度好、专属性强。丹参酮ⅡA与牛蒡苷的进样量分别在0.4205～5.2560、0.1281～3.2030μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%;平均加样回收率分别为100.41%和100.83%,RSD分别为1.98%和2.44%(n均为6)。结论:所建标准可用于咽灵合剂的质量控制。
- 朱璐璐宋英袁强华陈佳赵雪丽
- 关键词：牛蒡苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 感甦合剂的质量控制被引量：6
- 2013年
- 目的:研究确定感甦合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对感甦合剂中竹叶柴胡、防风、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水(25∶75)为流动相,在检测波长327,250 nm处分别测定绿原酸、葛根素含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。绿原酸在0.121 2～3.030 0μg、葛根素在0.088 96～2.224 0μg范围内分别具有良好的线性关系,相关系数r分别为1.0000、0.999 9,平均加样回收率分别为100.52%(RSD为1.20%)和100.62%(RSD为1.39%)。结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可对感甦合剂质量进行有效控制。
- 袁强华宋英朱璐璐安小梅赵雪丽
- 关键词：竹叶柴胡防风绿原酸葛根素
- 中风醒脑合剂药学部分研究
- 中风醒脑合剂为我校附属医院用于治疗出血性中风恢复期、心气不足、瘀血作痛等证候者的经验方，本课题现将该制剂转化为新药，并对其制备工艺、质量标准及稳定性进行了相关的研究和考察。 一、制备工艺研究 提取工艺分别对红参和三七...
- 朱璐璐
- 关键词：稳定性
- 金银花压制饮片和传统饮片的比较被引量：10
- 2013年
- 目的:对金银花压制饮片和传统饮片进行比较研究。方法:从外观和TLC鉴别对金银花压制饮片和传统饮片进行对比;以绿原酸含量和干膏率为指标,对金银花压制饮片和传统饮片的煎煮溶出情况及二者在复方银翘散中煎煮溶出情况进行对比;对压制饮片和传统饮片的绿原酸溶出曲线进行对比,并进行f2相似因子比较。结果:金银花压制饮片外观形态良好;压制饮片和传统饮片TLC斑点清晰、分离度好;在单味饮片和复方银翘散的煎煮中,压制饮片干膏率和绿原酸提取量均略高于普通饮片;f2相似因子比较表明压制饮片和传统饮片溶出行为相似。结论:金银花经压制后未改变药材质量,不影响金银花绿原酸成分的煎煮溶出,可保证汤剂煎煮质量。
- 宋英盛蓉陈佳袁强华朱璐璐
- 关键词：传统饮片绿原酸
