曾翎
- 作品数：82 被引量：127H指数：6
- 供职机构：浙江科技学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- SCFD法制备纳米复合催化剂及其光催化性能的研究
- 本文以TiCl4和Zn(NO3)·6H2O为原料,采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥法制备了纳米级TiO2-ZnO(10～15nm)复合催化剂,并用XRD和TEM等手段进行了表征。结果表明,采用超临界干燥法可直接制得粒径...
- 曾翎陈文建
- 关键词：二氧化钛氧化锌催化活性
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- 硅胶负载硫酸镍催化水解蔗糖制备乙酰丙酸的方法
- 本发明涉及乙酰丙酸的制备方法，旨在提供一种硅胶负载硫酸镍催化水解蔗糖制备乙酰丙酸的方法。包括将硅胶负载硫酸镍催化剂与蔗糖溶液放入密闭的高压反应釜中反应即可；所述硅胶负载硫酸镍催化剂是通过以下步骤制备得到的：(1)将硅胶置...
- 曾翎姜华昌尹炳龙干均江刘宝鉴邵婷婷
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- 尼龙用无甲醛酸性固色剂被引量：2
- 2011年
- 选用酚类化合物和环氧类化合物缩合成聚合物,再引入磺酸基团,合成了芳香族磺酸盐类阴离子固色剂,并应用于尼龙织物的固色。结果表明,合成的酸性固色剂原料中不含甲醛,属于环保型的固色剂,对酸性染料染色尼龙织物具有很好的固色效果,且基本无色变。
- 干均江江明辉曾翎
- 关键词：染色固色剂聚酰胺纤维
- 废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料降解生产对苯二甲酸和乙二酸的方法
- 本发明公开的一种废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料降解生产对苯二甲酸和乙二酸的方法。它是以可溶性钴盐、锰盐、锆盐、铈盐和溴化物、有机碱为催化剂(锆盐、铈盐为助催化剂)，以对二甲苯为助氧化剂，将其与废旧PET塑料和惰性溶剂按比例...
- 牛俊峰毛建卫李武曾翎黄娟彭勇俞跃洪
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- 印染废水中PAR的光催化降解
- 以钛酸四正丁酯和无水乙醇为主要原料,掺杂一定比例的Fe,以溶胶-凝胶法制备TiO-FeO复合催化剂,并用XRD和SEM等手段进行表征。以印染废水中的4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解为模型反应,在可见光条件...
- 曾翎杨瑞芹姜华昌
- 关键词：溶胶-凝胶氧化铁锐钛矿降解
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- 掺铁纳米TiO2光催化剂制备及其光催化性能的研究
- 以钛酸四正丁酯和无水乙醇为主要原料,另掺杂一定比例的Fe3+,以溶胶-凝胶法制备 TiO2-Fe2O3复合催化剂,并用XRD和SEM等手段进行表征。以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR) 光催化降解为模型反应,在可见光...
- 曾翎姜华昌潜永胜吕东杰
- 关键词：二氧化钛氧化铁4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚锐钛矿降解
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- S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2固体酸制备及性能的研究被引量：1
- 2011年
- 采用沉淀-浸渍法,通过改变硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间3个变量,制备了一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验,考察了硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间对蔗糖制备乙酰丙酸的影响。实验结果显示:随着硅锆比从3增加到5,乙酰丙酸的收率持续降低;随着焙烧温度从500℃升高到600℃,乙酰丙酸的收率开始时先降低,到550℃以后则升高;随着焙烧时间从2h增加到4h,乙酰丙酸的收率开始时先升高,到3h以后则降低。当焙烧温度500℃、焙烧时间4h、硅锆比1∶4时,制备的催化剂的比表面积最大,催化活性最高;将该条件下制备的催化剂用于蔗糖的水解反应,乙酰丙酸的收率为17.4%。
- 曾翎姜华昌章宦胜
- 关键词：乙酰丙酸
- 深化化学教学改革 促进学风好转
- 2004年
- 陈旧落后的教学体系和教学内容以及学生学习内动力的减弱都是影响学风的重要因素。因此,我们需要着手深化教学改革,转变学风,充分调动学生学习的积极性,培养高素质的创新人才。
- 尹春玲曾翎张季爽
- 关键词：教学改革学风教风导师制
- 聚(苯撑乙炔-苯并噻二唑)共聚物光伏器件性能被引量：1
- 2006年
- 分别制备了ITO/PEDOT-PSS/C8-PPE-BT+PCBM(1/4,w/w)/Ba/A l、ITO/PEDOT-PSS/C8-PPE-BT+MEH-PPV(1/1,w/w)/Ba/A l两种本体异质结光伏器件,发现这两种器件均表现出光伏效应。其中PPE-BT+PCBM器件表现出较高的能量转换效率达到0.084%,EQE为2.7%,比单层C8-PPE-BT器件的EQE提高了23倍。但当C8-PPE-BT与给体MEH-PPV构成器件时,其能量转换效率较差,分别为3.67×10-3%和2.54×10-3%。说明电子在C8-PPE-BT中的迁移率较小,尽管存在光诱导的电荷转移,但在未到达电极就被捕获。
- 牛俊峰赵军子曾翎毛健卫蒋家新路胜利
- 关键词：光伏器件苯并噻二唑
- 用于合成4-(反-4'-正丙基环己基)环己酮催化剂的研究被引量：1
- 2014年
- 环己酮衍生物作为一种重要的液晶中间体,其制备方法尤其是催化加氢合成法的研究受到关注。以质量分数55%HNO3处理的工业椰壳活性炭为载体,采用等体积浸渍与沉积-沉淀结合的方法制备0.9%Au-5%Pd/C-IM-DP催化剂,并应用于选择性加氢制备4-(反-4'-正丙基环己基)环己酮的反应。以环己烷作为溶剂,在反应温度150℃和反应压力0.8 MPa条件下反应2 h,原料转化率为98.7%,目标产物选择性达91.2%。相比于单金属5%Pd/C催化剂,0.9%Au-5%Pd/C-IM-DP催化剂具有较高的活性和选择性。通过XRD和TEM等对催化剂组成和形貌进行表征分析,结果表明,Au和Pd均以单金属颗粒形式存在,而Pd和Au之间的氢溢流作用可能是催化剂具有优异性能的原因。
- 付阳赵佳丰枫曾翎李小年
- 关键词：催化化学AU选择加氢
