徐德锋
- 作品数：13 被引量：15H指数：3
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- 环嗪酮的气相色谱分析被引量：4
- 1997年
- 本文报道选用氢火焰离子化检测器，5%OV-101为固定相，邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，测定环嗪酮的含量。结果表明，该方法快速方便，准确可靠，变异系数为0．71％，回收率为98．7%～101.0%。
- 徐德锋
- 关键词：环嗪酮气相色谱除草剂
- 高效液相色谱法测定混配除草剂中环嗪酮和绿黄隆
- 1996年
- 本文报道采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢柱，进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量，结果表明，各有效成份与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。测定结果，环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为０．９８％和１．１２％，回收率分别为９８．６－９８．８％和９９．４－１０１．２％。
- 徐德锋
- 关键词：环嗪酮绿黄隆除草剂液相色谱混配
- 嘧磺隆的高效液相色谱分析被引量：1
- 1996年
- 采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。
- 徐德锋
- 关键词：嘧磺隆除草剂高效液相色谱
- 烟嘧黄隆高效液相色谱分析
- 1997年
- 本文报道采用高效液相色谱法,以 C_(18)反相柱为分离柱,以乙腈:甲醇:水:乙酸=30:20:50:0.5(体积比)为流动相,检测波长为241纳米,用内标法测定烟嘧黄隆的含量。本方法的变异系数为0.62%,回收率为98.8—100.6%,线性相关系数为0.9999。
- 曹志荣徐德锋
- 关键词：有机除草剂液相色谱磺酰脲
- 高效液相色谱法测定调吡脲被引量：3
- 1999年
- 本文采用反相液相色谱法,选择 C_(18)色谱柱,以甲醇和水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,在254纳米检测调吡脲的含量。该方法操作简便快速、准确。其变异系数为0.43%,标准偏差为0.41%,平均回收率为98.2～101.4%,线性相关系数为0.9997。
- 徐德锋吴苏江
- 关键词：高效液相色谱植物生长调节剂
- 用高效液相色谱法测定氯嘧黄隆
- 1996年
- 选用反相高效液相色谱法,以β-萘酚为内标物,对氯嘧黄隆进行定量分析.本方法的变异系数为0.71%,回收率为98.9%～101.7%,线性相关系数为0.9999.
- 徐德锋
- 关键词：氯嘧黄隆液相色谱除草剂大豆
- 15%田草灵高效液相色谱分析
- 1997年
- 采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇∶水（ｐＨ３．０）＝６５∶３５（Ｖ／Ｖ）为流动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％～１００．８％和９９．１％～１０１．３％。
- 徐德锋
- 关键词：苄嘧黄隆异丙甲草胺除草剂液相色谱
- 苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析被引量：5
- 2000年
- 报道采用高效液相色谱法在HypersilBDS -C18反相柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 =6 5:35:0 .4 (V/V/V)作流动相 ,紫外检测对苯磺隆 -异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为0 .4 8%和 0 .79% ,回收率分别为 98.9%～ 10 1.8%和 99.2 %～ 10 2 .3%。
- 徐德锋
- 关键词：苯磺隆异丙甲草胺高效液相色谱除草剂
- 苯黄隆反相高效液相色谱分析
- 1996年
- 本文报道用高效液相色谱法在 C_反相柱上,以甲醇和水为流动相,以β-萘酚为内标物,对苯黄隆进行了定量分析.九次测定结果.其平均值为90.28%,平均回收率为99.1～101.2%相对偏差为0.45%,变异系数为0.68%.
- 徐德锋
- 关键词：苯黄隆高效液相色谱除草剂磺酰脲农药
- 反相高效液相色谱法测定快杀稗被引量：1
- 1996年
- 选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。
- 徐德锋
- 关键词：液相色谱邻苯二甲酸酯除稗剂
