徐友宣
- 作品数：91 被引量：184H指数：9
- 供职机构：国家体育总局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学轻工技术与工程更多>>
- 北京、伦敦奥运周期兴奋剂控制关键技术创新与应用
- 吴侔天赵健徐友宣张亦农王小兵董颖陆江海杨晓晔张力思
- 在北京和伦敦奥运周期，为保障中国运动员干干净净参加比赛，实现对中国竞技体育乃至全社会兴奋剂的有效控制，实现中国反兴奋剂环境的有效治理，反兴奋剂中心适时启动该项目。该项目关键技术涵盖了兴奋剂检测、食品、药品及保健品中违禁药...
- 关键词：
- 液相色谱-串联质谱直接进样法测定人尿中的沙丁胺醇
- 2016年
- 沙丁胺醇（salbutamol）为世界反兴奋剂机构（WADA）颁布的《禁用清单》中的阈值物质,兴奋剂检测工作需要对其进行定量测定。尿样加入内标后用5%醋酸铅溶液沉淀蛋白并稀释尿样,无需其它前处理步骤,直接进样于高效液相-串联质谱仪（HPLC-MS/MS）进行分析,使用ZORBAX SB-aq柱进行分离,使用多反应监测（MRM）模式进行测定,建立了阈值物质沙丁胺醇的定量检测方法并进行了方法验证。尿中定量限为0.02μg/ml,线性范围（r^2〉0.99）为0.02-10μg/ml,实验的日内精密度和日间精密度（CV）分别为2.67%和3.02%,测量不确定度为5.36%。阈值浓度时的定量偏差均小于10%。尿样无需水解和提取,操作简单,结果准确。该方法可应用于常规检测和WADA外部质量评估计划。
- 申利景晶于瑷旗张力思徐友宣董颖何根业
- 关键词：沙丁胺醇液相色谱-串联质谱多反应监测直接进样
- 质谱技术和奥运会兴奋剂检测被引量：9
- 2009年
- 检测仪器的发展,特别是色谱质谱联用技术的长足进步,使检测复杂生物基质中的微量成分成为目前的常规检测。本工作对1972年慕尼黑奥运会至2008年北京奥运会的文献进行综述,即可以从近40年奥运会兴奋剂检测的历史看到奥运会兴奋剂检测的发展,也可以看到质谱技术在常规检测中发展的脉络。
- 张亦农徐友宣吴侔天
- 关键词：质谱反兴奋剂奥运会
- 兴奋剂生长激素的MALDI-TOF质谱研究
- 2009年
- 采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)法对生长激素(GH)标准品和国产GH制剂进行比对研究。在完整分子的相对分子质量测定中,GH的精确分子质量为22124u,检测灵敏度达74fmol。实验还发现1种GH制剂的相对分子质量为22254u,质量数比理论质量多131u,经胰蛋白酶解产物的二级质谱测序证实是N端多一甲硫酸残基(Met)的GH。GH酶解后的肽段样品可以鉴定出8个GH肽段,覆盖率为45.5%,Mascot蛋白谱库检索蛋白质评分值为132,蛋白质置信区间为100%。测序结果说明,N端的甲硫酸残基可以作为鉴定外源GH的分子标记。
- 杨声张长久吴侔天徐友宣蔡耘钱小红
- 关键词：生长激素
- β_2-受体激动剂克伦特罗的药理及其滥用被引量：10
- 2002年
- 徐友宣
- 关键词：Β2-受体激动剂克伦特罗药理药物滥用
- 液相色谱-串联质谱法确证人尿中的利他林及其主要代谢物被引量：2
- 2009年
- 建立了固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时确证人尿中的利他林及其主要代谢物利他林酸的方法。尿样中的药物经反相C18固相萃取柱净化、氮气吹至干,以甲睾为内标,用流动相溶解后进行液相色谱-串联质谱法测定。该方法的最低检出限为5μg·L-1;利他林和利他林酸的回收率分别为80.6%和68.4%;批内和批间的相对标准偏差小于6.0%,能满足国际反兴奋剂机构(WADA)对其最低检测能力500μg·L-1的要求。
- 陆江海王杉秦旸邓静徐友宣吴侔天
- 关键词：利他林人尿
- 运动员肉食品中食源性兴奋剂高分辨质谱检测方法的建立与实施
- 研究目的:目前,运动员因误服误用导致兴奋剂阳性依然时有发生,如因肉食品污染导致的克仑特罗阳性以及因化妆品、营养品和网购减肥产品等导致的其他阳性等。这不仅影响了比赛的公平公正性,还影响个人前途及国家的形象。2021年WAD...
- 赵旭肖陆江海徐友宣王小兵袁毓灵张智洲董春波费巧玲魏欢
- 关键词：高分辨质谱肉食品
- 兴奋剂检测技术及其进展被引量：3
- 2008年
- 本文介绍了兴奋剂检测技术的发展概况,阐述了应用于兴奋剂检测样品的前处理,分离及分析方法,并探讨了在线提取柱切换检测技术及灵敏,快速的高通量检测技术等的应用前景。
- 秦旸徐友宣
- 关键词：前处理
- 铍(Ⅱ)-桑色素极谱络合吸附波的研究被引量：2
- 1991年
- 在pH10.8的乙二胺(en)-HCl-EDTA底液中,可获得Be(Ⅱ)-桑色素(Mor)的络合吸附波。铍的最低检出量为2.0ng/ml。其电活性络合物的组成为:Be(Ⅱ):Mor=1:1。讨论了电极过程机理。
- 徐友宣李南强
- 关键词：铍桑色素极谱络合吸附波
- 液相色谱-大气压化学电离质谱联用在小分子药物代谢研究中的应用被引量：5
- 2003年
- 目的 :建立可用于尿样检测的小分子药物代谢分析的液相色谱 大气压化学电离质谱联用 (LC/APCI/MS)方法。方法 :对 14种小分子药物服用者的尿样经前处理后 ,考察尿样中原药和代谢产物 ;收集克罗帕米 1次给药后 2 4h的尿样 ,考察尿样中原药量与时间的关系 ;对 1种小分子药物的葡萄糖醛酸结合物进样 1μg ,考察APCI/MS行为。结果 :在本实验的LC/APCI/MS条件下 ,14种小分子药物服用者的尿样全部给出了原药或代谢产物的准分子离子峰 ,大多数峰为基峰 ,少数峰为强峰 ,极少数为弱峰 ,未发生漏检 ;克罗帕米服用者的尿样显示 ,2 4h内从尿样中可明确检出原药 ,其中 3.0h和 11.0h的尿样中原药浓度达峰值 ;雌酮的葡萄糖醛酸结合物在APCI/MS条件下既给出明确的 3 O 葡萄糖醛酸 1β 基雌酮的准分子离子峰 ,又给出明确的雌酮碎片和 β 葡萄糖醛酸碎片的互补离子峰。结论 :LC/APCI/MS用于小分子药物代谢和排泄研究既可分析经前处理的尿样 ,又可分析未经处理的尿样 ,灵敏度高 ,有广阔应用前景。
- 徐友宣赵明彭师奇王超
- 关键词：小分子药物代谢排泄
