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张超

作品数：3 被引量：28H指数：2
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 1篇多糖
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管生成
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路抑制...
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇通路
  • 1篇通路抑制剂
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗新生血管
  • 1篇抗新生血管生...
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇海藻
  • 1篇海藻多糖
  • 1篇靶向

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 2篇张超
  • 1篇丁健
  • 1篇杨娜
  • 1篇章雄文

传媒

  • 1篇中国癌症杂志

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
靶向PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展被引量：24
2006年
PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程度也是肿瘤患者预后的重要指标。因此抑制该信号通路成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点。对于该信号通路的各个激酶,均有多种抑制剂处于临床前和临床研究阶段。
张超杨娜章雄文丁健
关键词：激酶抑制剂
一、PI3K-Akt-mTOR信号通路和微管双重抑制剂S9抗肿瘤作用及其机制研究;二、海藻多糖GLP抗新生血管生成作用的研究
通过分析PI3K抑制剂沃曼青霉素(wortmannin)化学结构，并根据已有的文献报道，化学家推测出其激酶抑制活性基团，并在此基础合成出一系列的α-亚甲基Y-内酯吲哚类化合物。选用简单、快速、重复性好的的磺酰罗丹明B实验...
张超
关键词：PI3K抑制剂海藻多糖抗新生血管生成
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