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左旋多巴和多巴胺对多巴胺转运体数量和功能的影响被引量：3: 2003年; 目的 :了解左旋多巴和多巴胺对多巴胺转运体的影响。方法 :通过体外永久表达大鼠多巴胺转运体(DAT)的CHO细胞 (CHO/DAT ,即D8细胞 )的培养 ,采用MTT细胞活性检测和流式细胞仪观察不同剂量左旋多巴和多巴胺对D8细胞的毒性作用 ;利用 [3H]WIN35 ,4 2 8结合率和 [3H]DA摄取率检测DAT的数量和功能。结果 :左旋多巴和多巴胺不仅对D8细胞有毒性损害 ,呈剂量、时间依赖 (P <0 .0 1) ,还能使DAT数量明显减少 ,与剂量相关 (P <0 .0 1) ,一定剂量的左旋多巴 (2 0 0 μmol/L～ 1mmol/L)可增加细胞对 [3H]DA的摄取 ,而大剂量左旋多巴 (5mmol/L)则抑制DAT的功能 (P <0 .0 1)。左旋多巴和多巴胺呈剂量依赖性地促进细胞凋亡 (P <0 .0 1)。结论 :左旋多巴和多巴胺不仅对D8细胞有毒性损害 ,还能使DAT数量明显减少 ,DAT结合位点的减少比细胞活性的下降更明显。一定剂量左旋多巴可增强DAT的功能。; 肖勤陈生弟费俭张璟张珏; 关键词：左旋多巴多巴胺多巴胺转运体流式细胞仪

左旋多巴和多巴胺对中脑原代细胞的毒性作用被引量：2: 2003年; 目的 :观察左旋多巴和DA对中脑原代培养细胞的毒性作用。方法 :采用大鼠胚胎中脑原代细胞培养法 ,运用TH免疫荧光染色和 [3H]DA摄取率检测DA能神经元的存活数和功能 ;GFAP免疫荧光染色检测星形胶质细胞的存活数 ;以及MTT检测非DA能神经元的存活数。结果 :左旋多巴或DA处理后的TH阳性和GFAP阳性细胞数以及细胞存活率均显著低于加药前基数 ,且呈剂量依赖性 ;同时残存细胞体积变小 ,突起减少、变短或断裂。TH阳性细胞和GFAP阳性细胞比非DA能神经元更易受损。结论; 肖勤陈生弟张璟张珏费俭; 关键词：左旋多巴多巴胺毒性作用帕金森病

蟾蜍卵母细胞作为天花粉蛋白生物活性的超微量检测系统被引量：2: 1992年; 天花粉蛋白可以抑制翻译水平蛋白质合成活动,孕酮刺激中华大蟾蜍卵母细胞能诱发促卵球成熟的活性蛋白质(MPF)的合成。以MPF导致卵母细胞生发泡破裂(GVBD)为指标,建立了天花粉蛋白生物活性超微量检测新系统。本测活系统方法简便、重复性好,可测范围为0.5—100pg;以观察形态学变化为指标,但能反映蛋白质合成活动的程度,并与“小鼠止孕测活系统”有良好的对应关系,灵敏度提高近一百万倍,从而克服了在“结构和功能”研究中微量样品无法测活的困难,是一个颇具特点的检测新系统。; 熊用周张珏朱光左嘉容王亚辉; 关键词：天花粉蛋白卵母细胞生物活性

胰岛素原相关肽对多巴胺转运蛋白的作用及相关疾病治疗: 费俭崔大敷刘昭平王燕丁金国张珏; 中枢多巴胺转运蛋白位于多巴胺能神经元突触前膜，其主要功能是调节突触间隙中多巴胺的浓度和分布，影响多巴胺突触信号传递的时程和强度，维持多巴胺能神经系统的正常生理功能。研究发现胰岛素的降解片段能直接调控多巴胺转运蛋白的活性，...; 关键词：; 关键词：多巴胺转运蛋白

PD小鼠模型的多巴胺转运蛋白mRNA转录被引量：1: 2001年; 目的分析帕金森病 (PD)小鼠模型中脑黑质多巴胺转运蛋白 (DAT)基因转录状况。　方法用 1-甲基 - 4-苯基 - 1,2 ,3,6 -四氢吡啶 (MPTP)腹腔注射C5 7BL小鼠 ,制作PD鼠模型 ,分 10、18d两组 ;用相同体积生理盐水腹腔注射作为正常对照。以Dot-Blot方法检测小鼠中脑黑质部位DAT基因转录。　结果与正常对照相比 ,MPTP组小鼠行为异常 ,中脑黑质部位TH(+ )细胞减少 ,DATmRNA转录降低 (P <0 .0 5 )。正常对照组中小脑部位DATmRNA转录低于黑质部位 (P <0 .0 5 )。　结论多巴胺能神经元及其DATmRNA转录量随PD的发生而减少或降低。DATmRNA转录量可反映残存多巴胺神经元量或功能状况 ,反映PD的状况。; 潘天虹刘昭平张珏周孝达费俭; 关键词：帕金森病多巴胺转运蛋白 MRNA转录

多巴胺转运蛋白参与神经细胞的凋亡: 多巴胺转运蛋白(DAT)是一种表达于多巴胺神经元突触前膜上的糖蛋白,它能快速地将间隙中的多巴胺递质重吸收,从而完成淬灭递质,中止一次冲动的反应。在帕金森病人的脑部出现多巴胺神经元死亡,导致该神经元数量下降。已有报道0．4...; 刘昭平费俭张珏麻孙恺蔡国强郭礼和; 关键词：多巴胺转运蛋白帕金森病; 文献传递

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张珏