张俊农
- 作品数：17 被引量：58H指数：5
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胚胎染色体异常高危因素分析被引量：1
- 2009年
- 据统计，染色体病的发生率占新生儿的1／200，占围产期死亡的5％-10％，占自然流产的50％。染色体异常分为常染色体异常和性染色体异常，多为染色体畸变及其他原因所致，染色体异常常引起自然流产、死胎和畸形等不良后果。笔者对胚胎染色体异常的高危因素进行研究，结果显示，育龄妇女应尽量避免可能导致胚胎染色体异常的高危因素，以提高生育质量，报告如下。
- 张俊农韩玉环张建迎
- 关键词：染色体畸变核型分析胚胎
- 膀胱癌Studer回肠新膀胱术后妊娠围生期管理1例被引量：1
- 2016年
- 1病例报告 患者,33岁,因膀胱癌Studer回肠原位新膀胱术后4年余,孕33周阵发性腹坠、腰酸伴褐色阴道分泌物1天,于2015年8月19日入住产科病房。2011年,患者因尿频8月余,血尿2月,于天津医科大学第二医院泌尿外科诊断为“膀胱癌”,行膀胱根治性切除＋Studer回肠原位新膀胱术＋双侧淋巴结切除术,术后病理检查回报：高级别尿路上皮癌侵及肌层,局部鳞癌样分化，pT2期，淋巴结未见转移癌。
- 华绍芳刘侠君张俊农赵采云李晶
- 关键词：新膀胱STUDER围生期产科病房
- 超声筛查胎儿染色体异常的研究
- 目的：探讨经阴道超声孕早期测量妊娠囊、卵黄囊、头臀径等指标在筛查胎儿染色体异常中的作用，研究超声声像学特征与胎儿染色体异常的关系，以寻求无创、简便、快捷的筛查方法，提高围生质量。
方法：经阴道超声测量610例要求实...
- 张俊农
- 关键词：胎儿染色体异常经阴道超声绒毛染色体超声筛查
- 文献传递
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼联合山奈酚诱导卵巢癌细胞凋亡的协同机制被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨厄洛替尼和山奈酚对表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TPK)的抑制作用,并阐明二者对卵巢癌细胞生长的协同抑制作用机制。方法:培养人卵巢癌SKOV-3细胞,将细胞分为空白组、山奈酚组和厄洛替尼组,将不同浓度山奈酚与厄洛替尼加入到EGFR-TPK和人卵巢癌SKOV-3细胞中,ELISA法检测EGFR-TPK的活性,采用Transwell小室法检测各组SKOV-3细胞侵袭转移能力,采用酶标仪检测各组SKOV-3细胞凋亡蛋白caspase-3活性,MTT法检测各组SKOV-3细胞的生长抑制率及山奈酚联合厄洛替尼对SKOV-3细胞的生长抑制作用。结果:山奈酚和厄洛替尼对EGFR-TPK的半数抑制浓度(IC50)分别为(2.33±0.32)g·L-1和(1.75±0.18)g·L-1,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,山奈酚和厄洛替尼组穿膜细胞数减少(P<0.05或P<0.01),SKOV-3细胞中凋亡蛋白caspase-3活性明显增加(P<0.05或P<0.01)。随着山奈酚和厄洛替尼浓度增加,SKOV-3细胞生长抑制率不断增加,与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:山奈酚联合厄洛替尼对人卵巢癌SKOV-3细胞具有协同抑制作用,并对SKOV-3细胞转移起到抑制作用。
- 张宝月张俊农
- 关键词：山奈酚厄洛替尼细胞凋亡
- 育龄期体检女性血压水平影响因素的横断面研究
- 2024年
- 目的探讨不同血压水平的健康体检女性年龄、体质量指数(BMI)、三酰甘油葡萄糖指数(TyG指数)、血脂等指标的差异及其内在相关性。方法选取2023年1月~8月于天津医科大学第二医院体检中心进行健康体检的1572名年龄18~50岁的育龄期女性体检资料。按血压水平分为3组,分别为正常血压组(n=831)、高血压前期组(n=547)、高血压组(n=194)。比较3组育龄期女性年龄、体格测量指标、实验室检查指标及合成指标TyG指数差异。分析年龄、BMI、TyG指数等因素与血压水平之间的相关性。结果3组育龄期女性年龄、BMI、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、动脉粥样硬化指数(atherogenic index,AI)比较,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关分析显示,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)与年龄、BMI、FPG、TC、TG、LDL-C、TyG指数、AI呈正相关性,且TyG指数与SBP、DBP的相关性(r=0.344、0.325,P<0.05)强于FPG(r=0.291、0.274,P<0.05)和TG(r=0.239、0.222,P<0.05)。按三份位数法将TyG指数分组比较女性血压水平,高TyG指数组高血压人群占比(24.4%)显著高于其余2组(7.3%、5.4%),差异有统计学意义(P<0.001)。经有序多分类logistic回归分析显示,在调整其他变量的影响下,年龄、BMI、TyG指数、TC、脂肪肝检出与血压异常的风险呈正相关性(P<0.05)。结论在育龄期女性中,高龄、肥胖、糖脂代谢异常均会增加患高血压风险,应倡导健康生活方式,合理控制体重、预防糖脂代谢异常,从源头上降低高血压以及妊娠期发生高血压疾病的风险。
- 胡悦邓西平范卓然张俊农华绍芳
- 关键词：育龄期女性高血压前期高血压
- 无菌冰块直敷子宫宫颈治疗产后出血的临床观察被引量：6
- 2008年
- 产后出血是分娩期严重的并发症，是目前全世界产妇死亡的主要原因，居我国目前孕产妇死亡原因的首位，引起产后大出血的原因主要是子宫收缩乏力，致使胎盘剥离面血窦不能闭合而引起出血不止。笔者将冰块直接外敷子宫利用生物物理原理使子宫平滑肌接受刺激引起自律性收缩，使胎盘剥离面血窦快速闭合，同时引起子宫血管应激性反应，反射性子宫血管收缩，发生凝血反应，形成凝血块有效堵塞胎盘剥离面暴露的血管，达到止血目的，报告如下。
- 薛春韩玉环华绍芳张俊农郭尚宏
- 关键词：产后出血无菌术子宫
- 重度子痫前期合并重症急性胰腺炎并发多器官功能障碍1例被引量：4
- 2016年
- 1病例报告患者,25岁,因孕36周,血压升高40天,发现蛋白尿1天于2014年9月26日急诊入我院。停经40天尿妊娠试验阳性,超声检查提示早孕。孕8周在外院建卡产检,血压110/65 mm Hg,尿常规无异常。孕26周行50 g葡萄糖筛查试验（GCT）6.8 mmol/L。
- 华绍芳刘侠君张俊农赵采云吴璠
- 关键词：多器官功能障碍糖筛查血淀粉酶尿淀粉酶羊水深度
- 早孕期超声声像学特征与胎儿染色体异常关系的研究被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨早孕期超声声像学特征与胎儿染色体异常的关系。方法:经阴道超声测量4042例早孕妇女的妊娠囊及囊内结构,将超声异常者设为研究组,正常者设为对照组,测量2组卵黄囊径(YSD)、头臀径(CRL)、平均妊娠囊径(MSD)及羊膜囊径与头臀径的差值(AS-CRL)超声指标,并对其进行统计学分析;直接法制备绒毛染色体标本,进行核型分析。结果:共发现异常染色体核型54例。研究组染色体异常的发生率高于对照组,差异均有统计学意义。卵黄囊作为筛查染色体异常的指标,其灵敏度、特异度、阳性(阴性)预测值及正确诊断指数最高。结论:早孕期超声声像异常伴随胎儿染色体异常的发生率增高。
- 韩玉环张建迎张俊农董微辛力
- 关键词：胎儿染色体畸变卵黄囊
- 早产型子痫前期及慢性高血压并发子痫前期患者的临床特征及TyG指数对比研究被引量：11
- 2023年
- 目的 比较早产型子痫前期(PE)及慢性高血压并发PE患者的临床特点、围产结局及三酰甘油葡萄糖乘积指数(TyG指数)的差异。方法 选取158例因PE于孕28~36^(+6)周行剖宫产终止妊娠的患者,根据是否合并慢性高血压分为慢性高血压PE组(53例)及PE组(105例),对2组患者的一般资料、血常规、凝血功能、生化指标、TyG指数等进行比较,并分析围产结局的差异。结果 与PE组比较,慢性高血压PE组年龄较大,孕期增重较多,分娩孕周更早(P<0.05);慢性高血压PE组红细胞压积、血小板、纤维蛋白原、肌酸激酶同工酶、天冬氨酸转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、24 h尿蛋白定量均显著升高,而尿酸则偏低(P<0.05),该组还具有较高的TyG指数(9.89±0.30 vs.9.76±0.26,P<0.01)。慢性高血压PE组的新生儿出生体质量、1分钟Apgar评分均较低,但其动脉血气碱剩余较高,NICU住院天数较长(P<0.05)。2组早产儿均以近足月早产(孕34~36^(+6)周)占比最高,但慢性高血压PE组早期早产(孕28~31^(+6)周)比例较高(28.3%vs. 10.5%),小于胎龄儿占比也较高(60.4%vs. 42.9%)。结论 早产型慢性高血压并发PE患者较早产型PE患者胰岛素抵抗、高凝状态、心肌及肾脏受损更加明显,早期早产及SGA风险更高,母胎监护应更加严密。
- 李晶范卓然张俊农盛红娜华绍芳
- 关键词：子痫高血压早产子痫前期
- 妊娠高血压疾病胎盘因素研究进展被引量：9
- 2013年
- 妊娠高血压疾病是导致孕产妇并发症和围生儿病死率增高的主要原因。其发病机制已有大量研究和探索,主要与胎盘浅着床、胎盘缺氧、血管内皮的广泛损伤、基因的遗传背景、母婴免疫失衡等因素有关。目前胎盘局部组织较正常孕妇基因及其表达的差异已成为新的研究方向,可能通过多种机制引起滋养细胞侵入不足,影响子宫胎盘血管床的发育和重构,导致胎盘缺血缺氧,胎盘发育不良,最终引起妊娠高血压疾病发生。现就胎盘因素研究进展予以综述。
- 张俊农韩玉环
- 关键词：妊娠高血压疾病胎盘因素发病机制
