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廖铃文

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇单晶
  • 2篇单晶材料
  • 2篇单晶体
  • 2篇碾磨
  • 2篇平面反射镜
  • 2篇晶面
  • 2篇晶体
  • 2篇反射镜
  • 1篇电催化
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学行为
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇氧还原
  • 1篇生物电催化
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇漆酶
  • 1篇酰胺
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管
  • 1篇聚芳酰胺

机构

  • 4篇中国科学技术...

作者

  • 4篇廖铃文
  • 4篇陈艳霞
  • 2篇康婧
  • 2篇曾涵
  • 2篇郑勇力
  • 2篇魏杰
  • 1篇陶骞
  • 1篇汤志强
  • 1篇李明芳

传媒

  • 1篇Chines...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
用于制备表面为特定晶面的单晶空间取向调控方法和装置
本发明涉及一种确定和调控单晶体空间取向的装置以及利用该装置制备表面具有特定晶面取向的单晶材料的方法。装置包括:单晶体及其连接体,基座,激光器,半透镜,平面反射镜,反射接收屏。本发明利用激光照射从多方位观察单晶材料表面的反...
陈艳霞郑勇力魏杰廖铃文
用于制备表面为特定晶面的单晶空间取向调控方法和装置
本发明涉及一种确定和调控单晶体空间取向的装置以及利用该装置制备表面具有特定晶面取向的单晶材料的方法。装置包括:单晶体及其连接体,基座,激光器,半透镜,平面反射镜,反射接收屏。本发明利用激光照射从多方位观察单晶材料表面的反...
陈艳霞郑勇力魏杰廖铃文
文献传递
聚芳酰胺-多壁碳纳米管混合物固定漆酶电极的电化学行为被引量:11
2010年
以聚芳酰胺-多壁碳纳米管混合物为载体,利用漆酶表面氨基与聚芳酰胺主链端羧基的共价偶联以及碳纳米管与漆酶间的疏水作用,构筑了具有较高稳定性和电催化活性的漆酶修饰电极.并对该固酶修饰电极的固酶量、酶活力、电化学行为及其电催化氧还原的性能进行了表征.对漆酶分子具有亲和力的聚芳酰胺芳环结构及聚芳酰胺端羧基与漆酶表面氨基的共价偶联避免了漆酶的脱落和变性.而碳纳米管与聚芳酰胺的混合使得该三维修饰电极具有良好的电子导电性,并成功地实现了漆酶的氧化还原活性位与电极之间的直接电荷转移,这一点可由在0.73和0.38V附近观察到漆酶的T1和T2(漆酶的T1,T2铜活性位的形式电位分别为0.78和0.39V(vsNHE))铜活性位的两对氧化还原峰确认.漆酶的担载量为56.0mg·g-1,具有电化学活性的漆酶占总担载漆酶量的68%.在pH=4.4磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极上氧气还原的起始电位为0.55V,其对氧气的米氏常数KM为55.8μmo·lL-1,对氧气的检测限为0.57μmo·lL-1.在4℃下保存两个月后能实现直接电荷转移的漆酶量仅下降了14%左右而氧还原超电势提高了约50mV.结果表明该修饰电极有望用作酶基生物燃料电池的阴极和电流型氧气传感器.
曾涵廖铃文李明芳陶骞康婧陈艳霞
关键词:漆酶氧还原生物电催化
Electrochemistry of ABTS at Glassy Carbon Electrodes被引量:1
2011年
The electrochemical and the mass transport behavior of ABTS2-/ABTS'- (2,2'-azinobis(3- ethylbenzothiazoline-6-sulfonate)) redox couple at glassy carbon electrode (GCE) in phos- phate buffer solution (PBS, pH=4.4) is studied in detail by cyclic voltammetry combined with rotating disk electrode system. From the i-E curves recorded at different electrode rotating rate, rate constant, and transfer coefficient for ABTS 2-←→ABTS^-+e reaction at GCE electrode and the diffusion coefficient of ABTS2- in PBS are estimated to be 4.6× 10^-3 cm/s, 0.28, and 4.4× 10^-6 cm^2/s, respectively. The transfer coefficient with a value of ca. 0.28 differs largely from the value of 0.5 that is always assumed in the literature. The origins for the difference of the rate constant determined and the challenges for estimating the stan- dard rate constant are discussed. The performance for such ABTS2- mediated bio-cathode toward oxygen reduction reaction is discussed according to the over-potential drop as well as current output limit associated with the charge transfer kinetics of ABTS2- ←→ABTS-+e redox reaction and/or the mass transport effect.
曾涵汤志强廖铃文康婧陈艳霞
共1页<1>
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