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岳文涛

作品数:140 被引量:259H指数:8
供职机构:首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
发文基金:北京市优秀人才培养基金北京市科技新星计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 113篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 38篇非小细胞
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  • 33篇小细胞肺癌
  • 33篇非小细胞肺癌
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  • 24篇蛋白
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  • 24篇肺肿瘤
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  • 13篇癌患者
  • 10篇噬菌体
  • 9篇周期

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2006
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  • 6篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
140 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮生长因子-C和血管内皮生长因子-D在非小细胞肺癌中的表达与淋巴结转移关系的研究被引量:2
2011年
目的对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达进行研究,探讨VEGF-C、VEGF-D在NSCLC淋巴管生成和淋巴结早期转移中的作用。方法收集NSCLC患者术后肺组织标本52例,应用半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测肺癌组织VEGF-C、VEGF-DmRNA的表达量。结果 (1)VEGF-CmRNA的表达水平在淋巴结转移阳性组的肺癌组织中较淋巴结转移阴性组的肺癌组织中增高(P<0.001),(2)VEGF-DmRNA的表达水平在淋巴结转移阳性组的肺癌组织中与淋巴结转移阴性组的肺癌组织中无差别。(3)VEGF-C/VEGF-D在淋巴结转移阳性组的肺癌组织较淋巴结转移阴性组的肺癌组织的值为高(P<0.05)。结论 VEGF-CmRNA的表达水平,VEGF-C/VEGF-D比值与肺癌淋巴结转移密切相关,VEGF-C可能成为判断淋巴结转移的一个重要指标。
李杰韩毅刘志东张海青张宗德岳文涛贾红彦许绍发李宝兰
关键词:血管内皮生长因子C血管内皮生长因子D逆转录聚合酶链反应淋巴转移
抗肺腺癌单链抗体的克隆、表达及应用的初步研究
目的:制备抗人肺癌单链抗体(Single Chain Fv ferment antibody,ScFv),并对生物学特性进行初步研究。探讨应用该抗体进行免疫导向治疗的可能性。方法:利用RT-PCR方法从5F-11杂交瘤细...
岳文涛赖百塘张春燕湛秀萍
文献传递
p53、p21^(WAF1)蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量:3
2000年
目的 探讨原发性非小细胞肺癌中p5 3、p2 1WAF1蛋白表达与临床病理及预后的关系。方法 应用免疫组织化学 (SP法 )方法。共检测非小细胞肺癌 147例 ,其中腺癌 6 6例 ,鳞癌 6 3例 ,腺鳞癌 14例 ,大细胞癌 4例。结果 p5 3蛋白总阳性率为 6 1.2 % (90 / 147) ,腺癌为 5 7.6 % (38/ 6 6 ) ,鳞癌阳性率为 6 3.5 % (4 0 / 6 3) ,腺鳞癌为 71.4% (10 / 14) ,大细胞癌 2例阳性。p2 1WAF1蛋白总阳性率为40 1% (5 9/ 147) ,腺癌为 42 .4% (2 8/ 6 6 ) ,鳞癌为 41.3% (2 6 / 6 3) ,腺鳞癌 2 8.6 % (4 / 14) ,大细胞癌 1例阳性。肺腺癌p5 3蛋白阳性表达与其预后相关 ,6 6例腺癌中 ,生存率低于 3年组和高于 3年组的p5 3蛋白阳性率分别为 75 % (2 1/ 2 8)和 44 .7% (17/ 38) ,差异有显著性意义 (P <0 .0 2 5 )。p2 1WAF1阳性表达与肺癌预后有关 ,p2 1WAF1阳性表达者 3年生存率 (6 4.4% )高于阴性表达者 (4 6 .6 % ) (P <0 .0 5 )。p5 3阳性而p2 1WAF1阴性的非小细胞肺癌患者的预后比p5 3阴性而p2 1WAF1阳性者差 (P <0 .0 1)。结论 检测p5 3蛋白表达可作为判断肺腺癌预后的指标之一 ;检测p2 1WAF1蛋白表达有利于对非小细胞肺癌预后的判断 ;联合检测p5 3、p2 1WAF1蛋白对判断非小细胞肺癌的预后有重要的意义 。
张海青吕福东岳文涛严红邓立宏王术增
关键词:P^53蛋白非小细胞肺癌基因表达
SEREX结合T7噬菌体展示技术筛选和初步鉴定非小细胞肺癌肿瘤相关抗原
SEREX(Serological analysis ofrecombinant expression 1ibraries)是近年来发展起来的一种寻找肿瘤相关抗原的方法,通过与噬菌体展示技术结合,可以有效和快速的筛选肿瘤...
岳文涛张丽娜王玥
关键词:非小细胞肺癌SEREX噬菌体展示CDNA文库
文献传递
血清肿瘤自身抗体与肿瘤
2009年
肿瘤的早期诊断一直是困扰基础研究人员和临床医师的难题。国内外研究者在这方面进行了大量研究工作,血清肿瘤标志物检测具有样品容易获得、检测基本无创等特点,很适合进行肿瘤早期诊断和人群筛查,因而备受重视。现有的研究表明,肿瘤的发生是由多种因素导致的分化增殖失控所导致的,在这个过程中需要产生新的肿瘤相关蛋白或原有的蛋白表达异常,从而引起机体的免疫反应导致产生针对肿瘤自身抗原的自身抗体。
王玥岳文涛
关键词:血清肿瘤标志物自身抗体肿瘤早期诊断蛋白表达异常肿瘤相关蛋白
p53缺失和突变对人肺癌细胞系恶性表型影响的比较
2003年
目的 比较研究外源正义和反义p53对所转染细胞系恶性表型的影响。方法 构建正义和反义p53C—DNA真核细胞表达载体pEGFP—p53(RS),pEGFP—p53(AS),载体有绿荧光蛋白基因监测基因转染和表达。经酶切图证明p53正向或反向联结。Liipofectin介导转染801D细胞(801D细胞有p53缺失和突变,蛋白表达阳性),G418筛选,建立单克隆细胞系。PCR检测外源p53和neo基因。荧光显微镜检查转染细胞绿荧光蛋白表达。免疫组化染色证明突变蛋白表达。比较了pEGFP—p53(AS)和pEGFP—p53(RS)集落形成试验,裸鼠移植试验。FCM分析细胞周期。结果 酶切图证明pEGFP—p53(RS)和pEGFP—p53(AS)的p53c—DNA(RS)分别正向和反向联结质粒pEGFP。Lipofectin介导转染细胞801D细胞,G418筛选,获耐受集落,建立单细胞克隆转染细胞系pEGFP—p53(RS)—801D,pEGFP—p53(AS)801D和pEGFP—801D。PCR检测外源p53和neo基因存在于细胞,细胞可见绿色荧光,证明外源基因存在并稳定表达。免疫组化检测pEGFP—p53(AS)—801D,突变蛋白呈阴性,母系为阳性,显示反义p53封闭突变蛋白表达。pEGFP—p53(RS)—801D和pEGFP—p53(AS)801D细胞集落形成率和裸鼠移植成瘤率均降低,pEGFP—p53(RS)-801D更低。FCM分析细胞周期延滞。结论 有p53缺失和突变的人肺癌细胞系801D体内外恶性增殖明显,在同一细胞背景下,p53缺失比p53突变对恶性增殖起更重要作用。外源野生型p53在肿瘤细胞中可重建抑癌功能,外源反义p53可封闭突变蛋白表达,阻止细胞停留于G1期。
汪惠赖百塘李金照扬学惠张春彦岳文涛张洪涛李曦湛秀萍王玥
关键词:基因突变人肺癌裸鼠细胞恶性表型
人源Dickkopf-1原核表达产物在非小细胞肺癌患者血清中的应用研究被引量:1
2011年
目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中Dickkopf-1(DKK-1)自身抗体潜在的临床应用价值.方法 应用RT-PCR方法获得DKK-1 cDNA,构建原核表达载体pET30a(+)/DKK-1,亲和层析方法纯化蛋白,SDS PAGE电泳及Western blot鉴定,应用间接ELISA方法对38名键康志愿者和97例非小细胞肺癌患者血清中 DKK-1自身抗体进行检测.结果 DKK-1自身抗体在非小细胞肺癌患者血清中的阳性率为34.0%,特异性为84.2%;DKK-1自身抗体与非小细胞肺癌患者有无远处转移存在相关性(P=0.006);DKK-1自身抗体和肿瘤标志物痛胚抗原联合检测的阳性率明显高于癌胚抗原与胃泌素释放肽前体、细胞角蛋白、神经元特异性烯醇化酶、鳞状细胞癌抗原进行联合检测的阳性率.结论 该研究成功构建原核表达载体pET30a(+)/DKK 1.并建立检测DKK-1自身抗体的ELISA方法.DKK-1自身抗体可能成为非小细胞肺癌诊断、治疗中一种有用的肿瘤标志物.
刘涛岳文涛刘志东王玥马丽张丽娜
关键词:DKK-1自身抗体非小细胞肺癌间接酶联免疫吸附试验
支气管灌洗液Survivin基因检测在肺癌诊断中的价值被引量:3
2012年
目的探讨支气管灌洗液(BLF)标本Survivin m R N A检测在肺癌尤其是周围型肺癌诊断中的可行性及应用价值。方法应用逆转录-聚合酶链反应(R T-PC R)方法,分别检测124例肺癌、103例支气管肺部良性疾病患者BLF标本Survivin m R N A表达情况,并与BLF标本细胞病理学等结果相比较。结果 BLF标本Survivin m R N A表达阳性率肺癌患者45.2%(56/124),显著高于支气管肺部良性疾病患者18.4%(19/103),差异有统计学意义(χ2=18.150,P=0.000)。BLF标本Survivin m R N A相对表达量与肺癌病理类型、分化程度均相关(均P<0.05);而与肺癌患者的性别、年龄、抽烟史、肿瘤的部位、大小、淋巴结转移、远处转移、临床分期及中心型肺癌患者BLF方式之间均无明显相关(均P>0.05)。BLF标本检测Survivin m R N A诊断肺癌的敏感性、特异性分别为45.2%(56/124)和81.6%(84/103),诊断周围型肺癌的敏感性、特异性分别为35.9%(14/39)和85.4%(88/103)。BLF标本检测Survivin m R N A表达联合细胞病理学检查阳性率为57.5%(65/113),显著高于单独检测Survivin m R N A阳性率43.4%(49/113)或细胞病理学阳性率23.9%(27/113),差异均有统计学意义(χ2=4.531,26.472,P=0.033,0.000)。结论 BLF标本Survivin m R N A可能成为肺癌诊断有价值的肿瘤标志物之一,为肺癌尤其是周围型肺癌早期诊断提供帮助,BLF标本获取方式不影响Survivin m R N A表达检测结果。
丁卫民陈国荣傅瑜岳文涛王玥刘喆张建英王文洁付文侠
关键词:肺癌支气管灌洗液
当今肺癌研究:通往分子诊断与分子靶向治疗之路
2011年
当今癌症研究的重要特征与趋势为,快节奏的科学发现及其研究结果的快节奏的临床应用转化。2011年7月在荷兰王国首都阿姆斯特丹召开的第14届世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)对此做了很好的诠释。本文则试图通过对WCLC2011中“肺癌的分子靶向治疗”和“肺癌诊治的生物标志物”等热点论题的简介.
高燕宁岳文涛
关键词:肺癌靶向治疗分子标志物
一种检测非小细胞肺癌患者血清中p53自身抗体的新方法
2010年
背景与目的多肽阵列是近年来发展起来的一种研究分子之间相互作用的方法。本研究拟建立多肽阵列检测非小细胞肺癌患者血清中p53自身抗体的方法,筛选p53自身抗体识别的抗原决定簇序列。方法利用点合成技术(SPOT synthesis technique)合成覆盖p53多肽链全部序列的多肽阵列;分别用ELISA和多肽阵列检测血清中的p53自身抗体,确定p53自身抗体识别的抗原决定簇序列。结果将包含p53多肽链全部序列的重叠肽段合成到硝酸纤维素膜上。多肽阵列检测30例非小细胞肺癌患者血清中的p53自身抗体,有7例为阳性,30例健康对照者均为阴性,与ELISA检测结果相同。P53自身抗体识别p53多肽链上某些共同的抗原表位。结论多肽阵列不仅可以用来检测肺癌患者血清中的自身抗体,还可以筛选这些自身抗体识别的抗原表位,为下一步研究自身抗体与非小细胞肺癌的早期诊断和预后的关系奠定基础。
唐恺岳文涛王玥张丽娜许绍发
关键词:肺肿瘤P53抗原决定簇
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