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原发性胆汁性肝硬化特异性AMAM_2抗体在5011名体检者中的筛查分析被引量：32: 2003年; 目的　在健康体检者中筛查原发性胆汁性肝硬化 (PBC)特异性AMAM2 抗体 ,并对AMAM2 抗体阳性者进行分析。方法　设计克隆表达了一抗原蛋白三联体 ,命名为BPO ,它包含了AMAM2 抗体识别的人源BCOADC E2、PDC E2和OGDC E2的抗原表位片断。利用纯化的重组BPO ,建立了PBC特异性免疫学诊断方法。ELISA法筛查 5 0 11名体检者 ,进一步分析AMAM2 抗体阳性者的生化和免疫指标。超声检查或ERCP检查排除非PBC异常。结果　 5 0 11名体检者中有 8名AMAM2抗体阳性 (阳性率 0 16 % ) ,其中 7名为女性 ,1名为男性 ,年龄均在 4 0岁以上。 4名AMAM2 抗体阳性者有不明原因的碱性磷酸酶和γ 谷氨酸转肽酶的增高 ,虽无PBC的临床症状 (如疲劳 ,皮肤瘙痒或黄疸 ) ,但其中有 3名符合美国肝脏病学会推荐的PBC诊断标准。有两名行肝穿刺检查 ,均符合PBC病理学特征。结论　无症状PBC患者在中国并不少见。; 姜小华仲人前方晓云安峰胡寅孙建文崔北年万新亮孔宪涛; 关键词：原发性胆汁性肝硬化体检

抗线粒体抗体M2抗原诱导小鼠原发性胆汁性肝硬化模型的建立被引量：17: 2006年; 目的用抗线粒体抗体M2抗原免疫C57BL／6小鼠,建立原发性胆汁性肝硬化实验动物模型。方法将纯化的抗线粒体抗体M2抗原与完全弗氏佐剂,每只小鼠腹腔1次注射200μl。对照组免疫原用牛血清白蛋白与完全弗氏佐剂。免疫后第66周,检测小鼠血清M2抗体、碱性磷酸酶、丙氨酸氢基转移酶和总胆红素,并对小鼠肝脏、肾脏、胃和肌肉组织进行病理学检查。结果 M2抗原免疫小鼠诱导出M2 抗体。模型组小鼠碱性磷酸酶显著升高,而丙氨酸氨基转移酶与总胆红素无显著变化。模型组小鼠汇管区有明显单个核细胞浸润,小叶间胆管损伤或增生。在其他组织器官如肾脏、胃和肌肉中未见明显病理变化。结论 M2抗原诱导C57BL／6小鼠,建立原发性胆汁性肝硬化模型,其生化和病理特征与人类原发性胆汁性肝硬化早期相似。; 姜小华仲人前方晓云安峰胡寅汪修平孔宪涛; 关键词：小鼠自身免疫疾病

人源M2抗原检测M2抗体诊断抗线粒体抗体阴性原发性胆汁性肝硬化被引量：15: 2003年; 目的　分析抗线粒体抗体 (AMA)阴性的原发性胆汁性肝硬化 (PBC)患者与AMA阳性PBC患者在临床症状、实验室诊断指标等方面的差异 ;对比用克隆表达的人源M2抗原建立的酶联免疫吸附试验 (ELISA)法测定M2抗体 ,与经典的间接免疫荧光法测定AMA的敏感性高低。方法　测定 6 3例PBC患者外周血中的AMA与M2抗体。结果　AMA在 6 3例PBC患者中的阳性率为81% ,而M2抗体为 10 0 % ;AMA阴性的PBC患者抗核抗体 (ANA)、抗平滑肌抗体 (ASMA)的阳性率高于AMA阳性的PBC患者 ,但在临床症状和其他实验室诊断标准上差异并无显著性。结论　酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测M2抗体的敏感性高于间接免疫荧光法测定AMA 。; 姜小华仲人前安峰胡寅孔宪涛; 关键词：抗线粒体抗体 PBC

原发性胆汁性肝硬化与HLA—DRB1、DQB1等位基因的相关性研究被引量：10: 2004年; 用序列特异性引物聚合酶链反应(SSP-PCR)技术对HLAⅡ类HLA-DRB1*、DQB1*等位基因进行特异性个体扩增,分析原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者基因的多态性分布情况.; 姜小华仲人前方晓云安峰胡寅孔宪涛; 关键词：原发性胆汁性肝硬化 HLA-DRB1 DQB1 等位基因序列特异性引物聚合酶链反应

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安峰