公共文化服务平台

孙政: 作品数：44 被引量：107H指数：5; 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程天文地球交通运输工程更多>>

合作作者

对流层活性卤素化学:充满机遇和挑战的研究领域被引量：7: 2005年; 活性卤素物种(RHS)参与大气对流层中许多化学过程,影响许多重要物种的源和汇,在大气对流层化学中起着十分重要的作用,因此对流层活性卤素化学成为近年来国际大气化学研究的重要前沿研究领域.RHS在对流层的外场观测方法主要包括化学放大、大气压化学电离质谱(APCIMS)、长程差分吸收光谱(DOAS)、雾室和湿法化学分析法、光解法、碳同位素的比率法等.各种观测方法表明大气边界层中存在着不同种类的RHS,特别在海洋边界层、极地边界层和盐湖地区.RHS的浓度有较大的变化范围(10-12～10-10).RHS可引起一些VOCs的氧化,影响HOx和NOx的反应,减少对流层O3,并对硫的氧化和汞化学有较大的影响.对流层RHS的源主要为有机卤素化合物的排放和海盐气溶胶的释放.在讨论RHS在对流层的循环转化的基础上,归纳总结出一个示意图;提出了现有的主要科学问题,进而展望了今后的研究前景.; 王炜罡姚立葛茂发孙政王殿勋徐永福高会旺

对流层中的OH与HO_2自由基的研究进展被引量：12: 2005年; OH与HO2自由基是大气中重要的氧化剂,研究它们的化学反应性质及对其进行实地测量,对深入理解大气氧化过程和了解区域乃至全球大气自净能力有重要意义。自工业革命以来,每年有数千万吨的自然和人为污染物进入对流层,这些物质会严重影响·OH的生成和消除,因此·OH的浓度可能在全球范围内发生大的变化。本文总结了国内外近年来有关·OH与HO2·的最新研究成果,目前比较一致的结论是由于人类活动的影响,全球·OH的浓度比工业革命前降低了。但是在一些污染地区,由于氮氧化合物对·OH的负反馈作用,一定程度上弥补了·OH的净损失。在最近20年中,·OH在对流层中的浓度基本稳定在106cm-3。本文还介绍了实验室研究方法及外场测量技术的进展,提出了尚待解决的一些问题。; 贾龙葛茂发庄国顺孙政王殿勋; 关键词：对流层大气化学 HO2 自由基全球大气氮氧化合物

FC(O)SNCO的电子结构和光电离解离过程(英文): 2015年; 由于拥有―C(O)S―和―NCO基团,FC(O)SNCO的分子和电子结构是非常有趣的.利用FC(O)SCl和Ag NCO制备了FC(O)SNCO,并利用He I光电子能谱(PES)、光电离质谱(PIMS)以及理论计算研究了其分子和电子结构.通过将实验、理论计算以及自然键轨道(NBO)分析结合起来,获得了FC(O)SNCO的最稳定分子构型.利用外壳层格林函数(OVGF)方法以及与相似化合物的比较,对其光电子能谱进行了指认.理论计算表明,对于中性分子最稳定的构型为syn-syn非平面构型,而电离后的离子最稳定构型为syn-syn平面构型.实验结果表明,第一电离能来自于S的孤对电子轨道,为10.33 e V.第二至第六电离能分别为12.03、13.23、13.77、14.78、15.99 e V,并对这些电离能进行了指认.在光电离质谱中产生了六个质谱峰,分别为SN+、FC(O)+、SNCO+、FC(O)SN+、C(O)SNCO+、FC(O)SNCO+,其中FC(O)SNCO+的峰是最强峰.结合HeI光电子能谱和理论计算,对PIMS进行了分析,并研究了可能的电离和解离过程并对其进行了讨论.; 赵春红佟胜睿葛茂发孙政

H2CO与双卤分子间卤键的电子密度分析被引量：2: 2008年; 运用B3LYP和MP2方法在6-311++G(d,p)基组水平上,对H2CO-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)卤键体系进行构型全优化,得到了O…X—Y型卤键复合物.结果表明,MP2/6-311++G(d,p)计算结果与实验值较吻合.并在MP2水平下计算了分子间的相互作用能,用完全均衡校正CP(counterpoise procedure)方法对基函数重叠误差(BSSE)进行了校正.利用电子密度拓扑分析方法对卤键复合物的电子密度拓扑性质进行了分析研究.; 赵影曾艳丽孙政郑世钧孟令鹏; 关键词：电子密度拓扑分析 MP2

铂纳米离子簇对CH4的催化氧化: ＜正＞作为温室气体的两种重要成分,对CH4、N2O之间的化学反应特别是在存在催化剂的条件下的化学反应的研究无疑有着重要的理论和现实意义。由于通常的催化剂结构复杂,所以在研究异相催化反应时,一般很难了解实时的催化进程和反应; 孙政Beyer M．K．Bondybey V．E．; 关键词：一氧化二氮氧化还原反应质谱; 文献传递

几种硫醚化合物的UPS及量子化学研究: 1997年; 本文报导了硫醚系列化合物ＤＭＳ（二甲基硫醚），ＤｐＣＰＳ（二对氯苯硫醚），ＤｐＴＳ（二对甲基苯硫醚）气相Ｈｅｌ紫外光电子能谱（ＵＰＳ）其中Ｄｐｃｐｓ，ＤｐＴＳ的ＵＰＳ谱为首次获得。对各体系利用ＭＮＤＯ方法进行了分子构型优化，对优化得到的优势构型实施了ＲＨＦ／６－３１Ｇ量子化学计算，并利用计算结果对各个分子体系的ＵＰＳ谱指认，计算结果分析显示；; 孙政王殿勋; 关键词：UPS 量子化学

新型弱相互作用机制及调控的理论研究: 曾艳丽孙政李晓艳张雪英孟令; 该项目属于理论化学研究领域。弱键体系的相关研究涉及到生命机理、大气化学、晶体工程、高效功能材料、药物设计等许多方面。开展这一领域的研究，对开展生物分子间的相互作用本质、材料化学、药物设计等方面的研究有着巨大的推动作用。该...; 关键词：; 关键词：理论化学药物设计

过氧氢自由基HO_2与CH_2S的反应机理及动力学被引量：5: 2011年; 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平研究了HO2与CH2S的微观反应机理.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上获得了势能面.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),计算了反应通道在200～2500 K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.找到了该反应体系的6个反应通道,其中HO2的端位O进攻CH2S中C生成的HOOCH2S及其异构化得到的OOCH2SH均为主反应产物.动力学数据也表明,当温度低于1400 K时,通道(1a)HO2+CH2S→TS1/P1→HOOCH2S是主反应通道,高于1400 K时,通道(2a)HO2+CH2S→TS2/P1→HOOCH2S占优势.; 刘占荣许保恩曾艳丽李晓艳孟令鹏孙政张雪英张萍; 关键词：HO2 反应机理速率常数