周海梦
- 作品数：87 被引量：250H指数：8
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- 相关领域：生物学文化科学医药卫生农业科学更多>>
- 肌酸激酶脲变性时的活性部位构象变化
- 1993年
- 肌酸激酶(ATP:Creatine phosphocransferase EC 2,7,3,2)在盐酸胍、脲、SDS 溶液中去折叠时,构象变化与失活的比较研究,许多作者已经有过详细报道.这些实验结果表明,酶分子的整体构象尚未发生明显变化时,酶的活性已经全部或大部分丧失.比较同浓度变性剂中酶的失活速度和构象变化速度时,发现酶的失活速度快于整个分子的构象变化速度.同样的现象也存在于核糖核酸酶和 D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶.基于大量实验事实的基础,邹承鲁提出了酶分子活性部位构象的柔性,以及这种柔性是催化活力所必需的理论。
- 阴勇王希成周海梦
- 关键词：肌酸激酶脲变性活性部位
- Osmolytes保护兔肌肌酸激酶抗盐酸胍变性的分子机制
- 本实验应用荧光光,圆二色性光谱和酶活力的变化系统研究了Osmolytes包括:二甲基亚砜、甘氨酸、脯氨酸和蔗糖对胍变性的免肌肌酸激酶构象和活力的影响.结果表明低浓度的二甲基亚砜(<40%)、甘氨酸(<1.5M)、脯氨酸(...
- 欧阳文斌朴龙斗周海梦
- 文献传递
- DREB1A类转录调控域中对转录激活功能起关键作用的氨基酸被引量：3
- 2008年
- 从烟草品种k326中克隆到2个干旱应答元件结合蛋白类(DREB-Like)转录因子基因,命名为NtDREBI和NtDREB1A.序列分析发现,NtDREBI和NtDREB1A编码的蛋白质具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,NtDREBI具有激活功能,而NtDREB1A不能激活下游基因,但可以与DRE元件结合.将NtDREBI、NtDREB1A与其它AP2/EREBP类转录因子序列比对,发现在C末端第148位氨基酸有显著差别.采用定点突变方法进一步研究表明,DREB1A类转录因子的第148位氨基酸残基与其邻近氨基酸残基的相互作用对调控转录激活功能起关键作用.
- 刘卫群冯锋郭红祥陈红歌赵同金周海梦
- 关键词：DREB转录因子转录激活酵母单杂交关键氨基酸
- 生物工程专业的办学现状与建议被引量：40
- 2003年
- 生物科学 /技术 /工程专业近几年发展迅猛。本文对生物工程专业的办学现状进行了分析 。
- 潘勋周海梦
- 关键词：生物工程专业高校办学规模招生人数教学改革
- 棕榈酰转移酶小分子抑制剂作用机理探究
- 蛋白质的棕榈酰化修饰影响着蛋白与膜的结合、蛋白间的相互作用以及蛋白质的稳定性,对于某些信号通路中的信号分子,这类修饰尤为重要,影响着信号分子的运输、分泌、定位,而棕榈酰转移酶(Palmitoyl Transferase,...
- 莫敏俐陈钊周海梦
- 文献传递
- DTNB对人肌肌酸激酶不可逆抑制作用的研究被引量：3
- 1991年
- 本文研究了DTNB对人肌肌酸激酶的不可逆抑制作用.研究结果表明,与兔肌肌酸激酶不同,人肌肌酸激酶分子中有四个可反应SH.用邹承鲁作图法定量处理结果表明,在这四个可反应的SH中,有一个快反应SH,两个慢反应SH且这两个慢反应SH是酶的必需基团,此外还有一个反应很慢的SH.用邹承鲁提出的在抑制剂存在条件下,酶活性不可逆改变动力学方法,测定了一系列动力学常数,并对DTNB的作用机制进行了探讨.
- 张小红王希成侯立向周海梦
- 关键词：肌酸激酶DTNB
- 全文增补中
- 平面阴离子对肌酸激酶活性的抑制动力学研究
- 1992年
- 本文将邹氏不可逆改变动力学理论与方法运用于平面阴离子对双底物的肌酸激酶的慢可逆抑制作用的研究中,根据理论分析和实验结果,推导并简化了动力学方程,定量地测定了抑制作用的微观动力学常数,探讨了平面阴离子对肌酸激酶的抑制作用机制。
- 张艳陈培榕邹晓明王希成王希成
- 关键词：肌酸激酶活性
- 部分折叠肌酸激酶的聚沉及人工分子伴侣辅助的复活和再折叠
- 本文运用人工分子伴侣SDS-环糊精方法成功地使部分折叠的兔肌肌酸激酶再折叠成有活力的肌酸激酶.兔肌肌酸激酶在6M脲溶液中用DTNB修饰后呈部分折叠状态,此时的肌酸激酶处于单体状态,在较高的温度或浓度条件下容易形成聚沉物....
- 于振行朴龙斗周海梦
- 文献传递
- 鸡肝脂肪酸合成酶脲变形去折叠及失活
- 本文研究了鸡肝脂肪酸合成酶[acyl-CoA:malonyl-CoA C-acyltransferase(decarboxylating,oxoacyl-andenoyl-reducing and thioester-h...
- 吴柏南朴龙斗周海梦田维熙
- 文献传递
- 氨基酰化酶分子中并不存在二硫键被引量：7
- 1995年
- 用NR/R双向对角线SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明氨基酰化酶分子中并不存在二硫键.MNP滴定氨基酰化酶的结果表明,酶分子中的10个半胱氨酸巯基有8个是可反应基团,另外2个内埋巯基在7mol/L盐酸胍溶液中被暴露出来,并可与MNP反应.DTNB测定的结果表明,酶分子中的10个半胱氨酸巯基有4个可反应巯基,6个DTNB所不能接触的巯基经7mol/L盐酸胍变性后,可以与DTNB作用.两种巯基试剂测定的结果均表明氨基酰化酶分子中含总巯基数为10个.这一数据与氨基酰化酶序列分析所得到的半胱氨酸残基数是一致的.因此进一步证实了氨基酰化酶分子中确无二硫键的存在.
- 王洪睿张彤张彤王希成周海梦
- 关键词：氨基酰化酶二硫键双向电泳
