吴继禹
- 作品数：36 被引量：96H指数：5
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 磺胺嘧啶银凝胶的制备及质量控制被引量：2
- 2006年
- 目的设计磺胺嘧啶银凝胶处方,并进行质量控制。方法以CMC-Na,甘油为基质,制备磺胺嘧啶银凝胶,用永停滴定法测定其含量,并留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。
- 吴继禹王志强黄学荪
- 关键词：磺胺嘧啶银凝胶
- 泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6)。结论该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。
- 吴继禹王志强黄学荪谢雪黎
- 关键词：氧氟沙星盐酸麻黄碱
- 左氧氟沙星和氧氟沙星与清蛋白的结合位点及荧光淬灭分析被引量：1
- 2012年
- 目的研究左氧氟沙星和氧氟沙星与人血清清蛋白的结合作用。方法通过荧光光谱法分析左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白荧光淬灭光谱,同步荧光光谱,根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型。结果在生理条件(pH=7.43,7℃)下,根据Stem-Volmer方程和荧光淬灭双倒数图,左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白淬灭类型为静态淬灭,左氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=1.46×105 L.mol-1,结合位点n=1.11,氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=4.31×104 L.mol-1,结合位点n=1.04,根据热力学方法确定作用力类型均为疏水作用力。结论与左氧氟沙星比较,氧氟沙星对人血清清蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小,结合位置也有明显区别;这些数据给研究左氧氟沙星和氧氟沙星的药理作用和生物学效应,以及左氧氟沙星和氧氟沙星对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。
- 王志强张梅君吴继禹王学宝黄学荪张秀华
- 关键词：左氧氟沙星氧氟沙星清蛋白荧光淬灭
- 两种方法测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的比较
- 2010年
- 目的建立测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的高效液相色谱(HPLC)法,并与法定的紫外分光光度(UV)法相比较。方法分别采用UV法和HPLC测定10%醋酸醋酸磺胺米隆溶液的含量,从操作、准确度、精密度等方面比较方法的优劣。结果两种方法的含量测定结果均符合规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法简便、快速,与UV法测定结果一致,可作为醋酸磺胺米隆制剂的含量测定方法。
- 吴继禹王志强张春红
- 关键词：紫外分光光度法高效液相色谱法
- 茶多酚口腔溃疡膜的制备及质量控制被引量：1
- 2006年
- 目的:研究茶多酚口腔溃疡膜的制备及其质量控制。方法:以PVA17-88为主要辅料制备茶多酚口腔溃疡膜,并用分光光度法测定其含量,建立质量标准,并留样观察其稳定性。结果:该膜剂性质稳定,含量准确,平均回收率为100.7%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该口腔膜剂处方简单,质量可靠,可供临床使用。
- 吴继禹王志强黄学荪
- 关键词：茶多酚口腔溃疡膜
- 利奈唑胺注射液含量测定的高效液相色谱法和紫外光度法比较被引量：2
- 2011年
- 目的:分别建立HPLC法和UV光度法测定利奈唑胺注射液含量,并对两种方法进行比较。方法:分别采用UV法和HPLC测定利奈唑胺注射液的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果:两种方法对利奈唑胺注射液含量测定结果均符合规定。UV法的精密度好于HPLC法。结论:UV法简便、快速,两种方法测定结果一致(P>0.05)。
- 吴继禹王志强胡卢峰
- 关键词：利奈唑胺紫外分光光度法高效液相色谱法
- 醋酸磺胺米隆凝胶的制备与质量控制被引量：1
- 2006年
- 目的制备醋酸磺胺米隆凝胶,并进行质量控制。方法以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油为基质,制备醋酸磺胺米隆凝胶,并用分光光度法测定其含量,于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.1%,RSD=0.92%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。
- 吴继禹王志强黄学荪朱加银
- 关键词：凝胶
- RP-HPLC法测定人血浆中盐酸二甲双胍的血药浓度被引量：4
- 2010年
- 目的建立人血浆样品中盐酸二甲双胍浓度的含量测定方法。方法血浆以10％三氯乙酸作为沉淀剂．以Symmetry C18（46mm×150mm，5um）为色谱柱，乙腈：水：3mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（含0．1％庚烷磺酸钠和0．5％三乙醇胺。pH4．5）（7：43：50）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍浓度在1～100μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程为A=9．627416×10^4C．7．9609643×10^3（r=0．9998），平均回收率为99．21％。结论本法简单、快捷、灵敏、准确，适用于临床药代动力学及药效学的研究。
- 王志强黄学荪吴继禹
- 关键词：盐酸二甲双胍高效液相色谱血药浓度
- 茶多酚口腔凝胶的制备及质量控制被引量：4
- 2007年
- 目的研制茶多酚口腔用凝胶,对其进行质重控制。方法以卡波姆940、甘油为基质,制备茶多酚口腔凝胶,并用分先光度法测定其含量,建立质量标准。同时25℃留样观察其稳定性。结果该凝胶剂性质稳定,含量准确。平均加样回收率为101．2％,RSD=0．97％(n=6)．结论该凝胶处方简单,质量可靠,可供临床使用。
- 吴继禹张梅君叶仕远
- 关键词：茶多酚凝胶
- 不同厂家盐酸二甲双胍普通片和缓释片体外溶出度分析被引量：4
- 2011年
- 目的:建立盐酸二甲双胍片的溶出度试验方法,对6个厂家生产的盐酸二甲双胍普通片和4个厂家生产的缓释片含量和溶出度进行测定。方法:以纯化水1 000ml作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速均为100r.min-1,温度为(37.0±0.5)℃,用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了S-N-K统计学处理。结果:各厂家生产的盐酸二甲双胍片含量均符合药典规定,但各厂家盐酸二甲双胍片的溶出参数(T50、Td、m)差异明显。结论:不同厂家生产的盐酸二甲双胍片的溶出度行为明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。
- 王志强吴继禹胡卢丰张秀华
- 关键词：盐酸二甲双胍溶出度紫外分光光度法
