吴威
- 作品数：106 被引量：304H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金科技部科研院所社会公益研究专项科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗保存期试验研究被引量：2
- 2007年
- 对-20℃保存90d、120d、150d、180d、210d、240d、300d的水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗的病毒含量以及疫苗免疫试验进行测定。结果表明,保存180d的疫苗病毒含量基本保持不变,保存240d疫苗病毒含量有所下降;疫苗免疫240d中和抗体仍在临界保护值1:40以上,确定该疫苗在-20℃条件下保存期为180d。
- 柴秀丽丛丽闫喜军吴威赵传芳罗国良
- 关键词：水貂犬瘟热VERO细胞活疫苗保存期
- 犬细小病毒:从起源到进化被引量：37
- 2011年
- 犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV-2)首次分离于1978年,被认为是由遗传关系相近的猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)或其他肉食兽细小病毒(FPLV-like virus)跨宿主感染犬产生的新病原。其感染能引起新生犬急性心肌炎或幼犬出血性肠炎,造成较高的发病率和死亡率。该病原爆发后短短一年时间内即广泛流行到世界各地。随着CPV-2对宿主的适应和变异,新抗原变异型(CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c)不断产生并在世界各地逐步替代了CPV-2的流行。伴随CPV-2抗原变异的同时,其对宿主(犬、猫)嗜性、毒力等生物学特性也随之改变。本文综述了CPV-2过去30多年在世界流行和变异情况,并探讨了基因变异在病毒跨宿主传播中的意义。
- 赵建军闫喜军吴威
- 关键词：犬细小病毒进化抗原变异
- 狐狸脑炎——犬瘟热细胞培养弱毒二联疫苗免疫试验被引量：1
- 1991年
- 自1989年以来,先后在山东、黑龙江、吉林省五个地区应用狐狸脑炎——犬瘟热细胞培养弱毒二联疫苗进行免疫试验,共接种狐狸2008只。经近两年的流行病学调查和抽样血清抗体检测证明,该二联疫苗安全可靠,免疫原性好,接种疫苗后一个月,血清抗CAV—1和CDV中和抗体均达1.320,中和抗体持续半年以上,预防接种保护率达100％,有效地控制了疫情。
- 聂金珍吴威程世鹏苗丽牛景华吴玉林魏绪忠崔连久
- 关键词：狐狸脑炎犬瘟热
- 水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究被引量：5
- 2007年
- 应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测，结果表明，疫苗接种14d抗体达到保护，21～30d抗体水平达到高峰；免疫180d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实，免疫180d后90％免疫水貂获得保护，确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。
- 闫喜军柴秀丽吴威丛丽罗国良邵西群王凤雪赵春霏
- 关键词：水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律
- 狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联疫苗研制
- 犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎是狐饲养业三大疫病,只有控制好三种传染病,该产业才能顺利发展,以往主要采用单价疫苗预防三种传染病,不仅费工费时,而且由于狐饲养密度大而野性强,多次捕抓易造成各种传染病爆发流行。
- 程世鹏吴威聂金珍
- 关键词：三联疫苗细小病毒性肠炎犬瘟热
- 文献传递
- 肉食兽类细小病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：2
- 2013年
- 为建立检测肉食兽类细小病毒荧光定量PCR方法和探索细小病毒基因组拷贝数与病毒含量之间的相关性,在肉食兽类细小病毒VP2基因区分别设计了1对保守引物和1条TaqMan-MGB标记的水解探针,通过对貉细小病毒(RDPV)LN10-1株VP2基因上的长度为92bp的保守片段进行PCR扩增,构建标准重组质粒,由已知浓度的重组质粒通过荧光定量PCR体系建立标准曲线,建立了检测肉食兽类细小病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法。结果显示,该检测方法在3.50×102～3.50×107 copies/μL范围内与Cp值呈良好的线性关系(R2可达0.999),最低检测浓度为35.0copies/μL。通过标准曲线得出RDPVLN10-1株样品的目标片段拷贝数,将拷贝数值与TCID50值进行相关性分析;分析结果显示,基因组拷贝数值与病毒TCID50值之间存在极显著的正相关关系(P<0.01),血凝效价与病毒TCID50值存在显著的正相关关系(P<0.05)。结果表明,与用血凝效价测定病毒含量的方法相比,用本试验建立的荧光定量PCR技术测得的病毒拷贝数值更能准确地代表活病毒的含量。
- 康洪涛赵建军柴秀丽胡博张海玲张蕾白雪邵西群闫喜军吴威
- 关键词：荧光定量PCRTCID50血凝效价
- 水貂弱毒二联疫苗的研制被引量：1
- 1990年
- 犬瘟热、病毒性肠炎是水貂、貉等野生动物危害最大的病毒性传染病,流行世界很多国家,给毛皮动物养殖业造成了巨大的经济损失。从50年代起许多国家已研制出水貂病毒性肠炎单价灭活苗,单价弱毒苗,目前许多国家已采用犬瘟热——病毒性肠炎二联苗控制二病的流行。
- 吴玉林王斌吴威聂金珍程力平高云
- 关键词：水貂弱毒疫苗
- 毛皮动物主要传染病免疫失败原因分析及防制措施被引量：7
- 2004年
- 对我国毛皮动物主要传染病免疫失败原因,从疫苗质量问题、免疫接种方法、动物自身的状态以及自然环境因素等多方面进行分析,并提出了防制措施。
- 程世鹏吴威闫喜军
- 关键词：毛皮动物免疫失败防制措施免疫接种方法疫苗质量传染病
- 犬腺病毒间接免疫荧光检测方法的建立被引量：6
- 2008年
- 用犬腺病毒制作的抗原玻片,通过确定最佳一抗和荧光抗体浓度,特异性试验和敏感性试验,建立了犬腺病毒间接免疫荧光方法,可用于狐狸脑炎的诊断。
- 罗国良柴秀丽闫喜军吴威王凤雪易立张海玲邵西群
- 关键词：间接免疫荧光法狐狸脑炎
- 水貂阿留申病PPA-ELISA诊断方法的研究被引量：7
- 1993年
- 用感染水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的猫肾传代细胞(CRFK)建立了检测水貂阿留申病病毒抗体的PPA-ELISA法。该方法敏感性高于CIEP 16倍,具有快速,准确的优点,可用于病原定位,是水貂阿留申病检疫和研究较为理想的方法.
- 吴威聂金珍
- 关键词：阿留申病
