吕建伟
- 作品数：31 被引量：37H指数：3
- 供职机构：柳州市中医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 正交试验优选妇科泡腾栓的提取工艺被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选妇科泡腾栓的最佳提取工艺。方法:以处方中主药黄柏的主要有效成分盐酸小檗碱的含量以及处方总固体量的综合评分为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同浓度、体积的乙醇、不同提取时间以及不同提取次数等4种因素对盐酸小檗碱提取率以及处方总固体量的影响,用正交试验法优选提取条件。结果:最佳提取工艺A3B2C1D3即为乙醇浓度90%,乙醇倍数7倍,提取时间60min,提取次数3次。结论:该工艺简便,所制成品含量稳定。
- 陈惠红吕建伟梁学政梁陈方王亚洲
- 关键词：正交试验盐酸小檗碱
- 应用紫外光谱相似度考察丹参注射液的稳定性
- 吕建伟李茵陈惠红骆泽宇李玲孙丽伦新强唐勇琛
- 该课题是广西壮族自治区卫生厅2009年自筹经费课题。通过科题的研究完成了以下内容：1、为中药注射剂配伍稳定性考察方法提供新的思路。2、为临床选择配伍输液、配伍及保存条件提供参考。3、2年内在国家级以上刊物发表论文2篇。采...
- 关键词：
- 关键词：丹参注射液中药注射剂配伍方法
- 抗乳腺小叶增生合剂的质量标准研究
- 2012年
- 目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96～259.65、2.15～21.55、31.63～316.30μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82%、98.61%和100.39%,RSD分别为2.64%、2.43%和2.98%(n均为6)。结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。
- 王亚洲吕建伟
- 关键词：芍药苷阿魏酸甘草酸高效液相色谱法薄层色谱法
- 宫缩合剂质量标准研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。
- 吕建伟吴红文
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 胃痛一号口服液的薄层色谱鉴别被引量：1
- 2008年
- 目的建立胃痛一号口服液质量控制标准中的薄层鉴别项。方法采用薄层色谱法对胃痛一号口服液中的主要有效成分白芍、黄连、延胡索和栀子进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中白芍、黄连、延胡索和栀子均能检出特征斑点。结论薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法。
- 吕建伟潘革卉
- 关键词：薄层层析芍药苷盐酸小檗碱延胡索乙素桅子苷
- 银翘感冒袋泡剂质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。
- 梁学政唐勇琛吕建伟
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法薄层色谱法
- 益水生新饮颗粒的质量标准被引量：4
- 2014年
- 目的：建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果：TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率为100.02％，RSD为1.96％（n=6）。结论：鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。
- 唐勇琛梁学政吕建伟徐宏甄汉深丘琴关君霞
- 关键词：马钱苷高效液相色谱薄层色谱
- 润肺散结胶囊成型工艺的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨润肺散结胶囊的成型工艺。方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角、堆密度等微粉学特征为考察筛选指标,筛选出处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果以主药与混合辅料(淀粉:微晶纤维:微粉硅胶:硬脂酸镁=1∶1∶1∶1)的比例为10∶1较为适宜。临界相对湿度应为48%。结论该成型工艺合理可行,为实际大生产提供了依据。
- 唐勇琛梁学政吕建伟陈惠红王三虎
- 关键词：临界相对湿度
- 紫外光谱相似度考察丹参注射剂的稳定性
- 吕建伟李茵陈惠红骆泽宇李玲孙丽伦新强唐勇琛
- 课题来源：广西壮族自治区卫生厅下达的2009年度广西医药卫生自筹经费计划课题，合同编号：Z2009262。丹参注射剂在治疗冠心病、心绞痛、肾衰等方面具有显著疗效，在临床中得到了广泛使用。但其不良反应一直是影响临床使用安全...
- 关键词：
- 关键词：丹参注射剂药物稳定性
- 紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针(冻干)与6种输液配伍后的稳定性。方法:模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7 h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果:6种配伍液7 h内pH值无明显变化;在200 nm^400 nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5%葡萄糖注射液>复方氯化钠注射液>0.9%氯化钠注射液>右旋糖酐40葡萄糖注射液>复方右旋糖酐40注射液>果糖注射液;配伍液在250.5~300 nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论:注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小,应谨慎使用。
- 李茵吕建伟冯秀芳
- 关键词：注射用丹参输液配伍相似度
