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刘秀珍

作品数:14 被引量:50H指数:4
供职机构:合肥市第二人民医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇药学
  • 3篇数据包络
  • 3篇数据包络分析
  • 3篇包络分析
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇血药浓度监测
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇药学监护
  • 2篇用药方案
  • 2篇治疗2型糖尿...
  • 2篇数据包络分析...
  • 2篇癫痫
  • 2篇合理用药

机构

  • 13篇合肥市第二人...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇安徽省合肥市...

作者

  • 14篇刘秀珍
  • 7篇陈进
  • 6篇刘建军
  • 4篇孟祥云
  • 4篇李俊峰
  • 4篇代文婷
  • 4篇张正升
  • 3篇李琪
  • 2篇戴武
  • 2篇曹荣娟
  • 2篇刘燕
  • 2篇高雷
  • 2篇王凤玲
  • 1篇邢海燕
  • 1篇陈卫东
  • 1篇赵晶晶
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  • 1篇黄世锋
  • 1篇方兴
  • 1篇李萌

传媒

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  • 1篇中华养生保健
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲双胍肠溶片3种联合用药方案治疗2型糖尿病的数据包络分析被引量:10
2014年
目的:评价二甲双胍肠溶片3种联合用药方案治疗2型糖尿病的数据包络分析。方法:60例患者分为3组,分别给予二甲双胍肠溶片联合非磺脲类药物(瑞格列奈片,A组)、二甲双胍肠溶片联合基础胰岛素组(甘精胰岛素,B组)、二甲双胍肠溶片联合预混胰岛素组(精蛋白重组人胰岛素M30,C组)治疗1年,期间每3个月随访1次。以医疗成本为投入,空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(PBG2h),糖化血红蛋白(HbA1c%),质量调整生命年(QALYs)为产出,使用数据包络分析(DEA)对投入和产出进行经济学综合评价。结果:C组的临床效果、生活质量评分优于A组和B组。数据包络分析结果显示C组投入和产出达到最优,A组、B组投入成本偏高且临床疗效有待提高,QALYs值A组有待提高B组获得的已达到理想值。结论:二甲双胍肠溶片联合预混胰岛素方案具有更好的临床效果和经济学效果。
刘秀珍陈进戴武张正升刘燕
关键词:二甲双胍肠溶片数据包络分析法
2种方案治疗口服降糖药无效2型糖尿病的数据包络分析被引量:4
2014年
目的:比较2种方案治疗口服降糖药无效2型糖尿病的药物经济学效果。方法:利用数据包络分析法,对预混胰岛素注射液联合二甲双胍片(A组,n=30)、甘精胰岛素注射液联合二甲双胍片(B组,n=28)2种方案治疗口服降糖药无效的2型糖尿病进行分析。在随访过程中根据血糖波动特点调整每位患者给药剂量。每位患者每3个月随访1次,共随访5次。结果:两组患者的临床疗效指标空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05),质量调整生命年(QALYs)A组高于B组。结论:2种治疗方案均能将血糖控制在相对理想的范围内,但A方案治疗口服降糖药无效2型糖尿病的投入产出达到最优,B组投入偏高且临床疗效和QALYs有待提高。
陈进刘秀珍戴武李琪曹荣娟李俊峰高雷刘燕
关键词:2型糖尿病降糖药数据包络分析
3种用药方案治疗2型糖尿病的数据包络分析
2015年
目的评价3种用药方案治疗2型糖尿病的数据包络分析。方法 96名患者分为3组,分别给予二甲双胍肠溶片联合磺脲类药物(A组32人)、阿卡波糖联合甘精胰岛素组(甘精胰岛素,B组29人)、预混胰岛素组(精蛋白重组人胰岛素M30,C组35人)治疗1年,期间每3个月随访1次。以医疗成本为投入,空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(PBG2H),糖化血红蛋白(Hb Alc%),质量调整生命年(QALYs)为产出,使用数据包络分析(DEA)对投入和产出进行经济学综合评价。结果数据包络分析结果显示C组投入和产出的配比达到最优,A组、B组投入成本偏高且临床疗效有待提高,QALYs值A组有待提高,B组获得的已达到理想值。结论 3种治疗方案中预混胰岛素方案更加经济有效。
张正升何争民陈进刘秀珍
关键词:数据包络分析法2型糖尿病
银杏达莫注射液在三种大输液中的稳定性考察被引量:3
2020年
目的:探讨银杏达莫注射液调配后成品输液8 h内的物理性质稳定情况,为其临床安全使用提供参考。方法:依据药品说明书和临床常用剂量对银杏达莫注射液进行调配,考察放置0、2、4及8 h成品输液的外观性状、pH、微粒及渗透压等物理性质。结果:银杏达莫注射液在0.9%氯化钠注射液中微粒最小且持续稳定,在5%/10%葡萄糖注射液中微粒较大且不稳定。渗透压方面,该药在10%葡萄糖注射液中渗透压最大,在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液渗透压更接近人体渗透压。该药在3种大输液中pH变化趋势基本相同,各时间点pH符合要求。该药调配后2 h物理性质稳定,2 h后物理性质急剧改变。结论:临床使用银杏达莫注射液时,为减少不良事件的发生,建议选择0.9%氯化钠注射液作为稀释溶剂,如果患者有电解质方面摄入要求,建议改用5%葡萄糖注射液作为稀释溶剂;而10%葡萄糖注射液不推荐作为溶剂使用。用药时限方面,建议药品调配后2 h内用完。
刘秀珍刘建军徐文
关键词:银杏达莫注射液物理性质
老年人药源性疾病的临床特点及药学监护被引量:4
2012年
老年人由于同时患有多种疾病、长时间用药等原因,使老年人药源性疾病发病率较高,临床表现为猝死、精神障碍、肾功能不全二重感染等。根据老年人药源性疾病的特点进行相应的药学监护十分必要。临床药师应从监护前准备、药源性疾病的预防、药源性疾病的诊断、药源性疾病的对症治疗及监护后记录等方面做好老年人药学监护。
刘秀珍陈进刘建军
关键词:医原性疾病药物监测老年人
药学干预对接受多药治疗2型糖尿病患者临床疗效及生活质量的影响被引量:16
2017年
目的探讨药学干预对接受多药治疗2型糖尿病患者临床疗效及生活质量的影响。方法将该院2014年3月至2015年1月200例糖尿病患者分为对照组和观察组,各100例。对照组采用常规的用药指导,观察组采取糖尿病治疗药物知识教育,定期随访实施药学监护和设立咨询台提供咨询服务。结果干预9个月后,观察组患者的药物知识知晓率、规律服药率、依从性分别为89.0%、73.0%、86.0%,与对照组相比(76.0%、50.0%、51.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组质量调整生命年(0.714 5年)高于对照组(0.641 5年)。结论适宜的药学干预方法可以提高接受多药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和生活质量。
刘秀珍李琪王凤玲曹荣娟
关键词:药学服务药剂师生活质量
姜黄素纳米脂质载体给药系统关键技术研究
陈进何争民代文婷陈卫东王凤玲孟祥云刘秀珍高雷
研究表明,姜黄素可抑制体内、外肿瘤细胞的生长,且抗癌谱广,毒副作用小。美国国立癌症研究所已将其列为第三代癌化学预防药。但是,姜黄素难溶于水,在体外也容易被氧化,难以进行给药。口服给药的姜黄素被吸收到血循环的量很少,大部分...
关键词:
关键词:姜黄素冻干工艺脂质纳米粒
90例住院患者大株红景天注射液合理用药分析被引量:3
2015年
目的:通过对我院使用大株红景天注射液住院患者的姓名、性别、年龄、诊断、用法用量、合并用药情况等进行统计、分析并判别其合理性,为临床合理应用大株红景天注射液提供参考。方法:通过我院中心药房HIS管理系统以及医生工作站,调取2014年1-4月使用大株红景天注射液患者的姓名、性别、年龄、诊断、用法用量、合并用药、科室等,采用Excel表进行数据统计处理,对照药品说明书并结合相关文献,对大株红景天注射液用药情况进行分析评价。结果和结论:我院大株红景天注射液用药基本合理,部分存在适应证不适宜、剂量过小、疗程不合适、费用较高问题,需加强管理。
孟祥云李俊峰刘秀珍代文婷陈进
关键词:大株红景天注射液用药分析
龙眼多糖抗肿瘤及免疫增强活性的实验研究被引量:5
2011年
目的:探讨龙眼多糖对小鼠移植性肿瘤抑制作用及免疫增强作用。方法:观察龙眼多糖对小鼠肉瘤(S180)抑制作用;ConA刺激T淋巴细胞增殖转化法;小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(CRBC)实验;迟发型变态反应(DTH);观察分析LP免疫增强作用。结果:S180小鼠口服龙眼多糖200、400mg/kg剂量组可明显抑制肿瘤生长;可提高T淋巴细胞介导的细胞免疫;增强B淋巴细胞介导的体液免疫;提高了小鼠巨噬细胞吞噬能力。结论:龙眼多糖对小鼠肉瘤有明显抑制作用,其体内抑制肿瘤的生长可能与提升小鼠机体免疫力有关。
刘秀珍陈进孟祥云
关键词:抗肿瘤免疫增强
阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎引起药物性肝损伤真实世界研究被引量:2
2024年
目的:探究真实世界阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)引起药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)发生情况和危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性收集2022年11月30日至2023年1月26日于合肥市第二人民医院住院期间服用阿兹夫定片治疗COVID-19患者病历,记录每位患者年龄、性别、体质量、用药剂量、治疗疗程、合并用药情况、肝功能指标、药物肝损不良反应等信息,统计阿兹夫定发生DILI的基本特征;并将患者分为未发生DILI组和发生DILI组,比较两组患者基本特征和药物治疗的差异,进一步探讨阿兹夫定引起DILI的影响因素。结果:共纳入符合条件的患者294例,发生DILI为17例,占比5.78%;DILI临床分型方面,肝细胞损伤型4例,胆汁淤积型6例,混合型7例;DILI因果关系评估方面,17例DILI中极可能1例,很可能12例,可能4例;DILI严重程度分级方面,17例患者中轻度肝损伤(1级)10例,中度肝损伤(2级)5例,2例患者由于检测数据不全而未分级;DILI发生时间方面,17例患者阿兹夫定平均用药疗程为(7.6±3.7)d,DILI发生时间为服药后的(6.4±3.9)d。影响因素方面,合并用药数量、低蛋白血症、危重患者是发生DILI的显著影响因素(P<0.05)。结论:阿兹夫定治疗COVID-19引起的DILI为临床常见不良反应,严重程度方面多为轻、中度不良反应,临床使用总体安全性和耐受性良好;临床使用前应评估患者病理状态,对于合并低蛋白血症和/或危重患者,应进行全面评估后谨慎用药;使用过程中应尽量减少合并用药数量,特别是避免与其有相互作用的药物联合使用,以此避免DILI的发生。
刘秀珍刘建军方兴李萌赵晶晶邢海燕
关键词:药物性肝损伤
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