刘珏
- 作品数:11 被引量:42H指数:4
- 供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:国务院侨办重点学科基金广东省医学科学技术研究基金国家社会科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c—fos表达的研究
- 目的:研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元 c—fos 表达情况。方法:缝合14日龄 SD 大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 文献传递
- 视觉发育可塑性关键期后弱视大鼠视皮质c-fos的表达被引量:6
- 2007年
- 目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只,弱视组行双侧眼睑缝合术建立双眼形觉剥夺性弱视模型。饲养至100日龄后光照弱视组和对照组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后采用Nissl染色法及电镜观察3组视皮质神经元的形态改变,并用免疫组化技术检测c-fos蛋白表达情况。结果①弱视组视皮质神经元比正常组体积变小:②超微结构显示:弱视组视皮质出现早期类凋亡改变的神经元;③光照弱视组视皮质内Ⅱ~Ⅳ层各层中c-fos免疫刚性神经元密度明显高于另外两组(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光照刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词:形觉剥夺性弱视C-FOS
- 不同时限单眼斜视大鼠的视觉诱发电位观察
- 2010年
- 目的探讨视觉发育可塑期内(P25,P35,P45)及可塑期后(P120)单眼斜视(monocular strabismus,MS)大鼠视觉系统的电生理学变化,为临床防治儿童斜视性弱视提供临床参考。方法将40只大鼠随机分为正常(N)和单眼斜视(MS)各4个不同时限共8组。对视觉发育关键期[14~15])前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。应用视觉诱发电位仪GT-2000NV(重庆国特医疗设备有限公司)检测正常发育(N),发育可塑期内(P25,P35,P45)及可塑期后(P120)大鼠的闪光视觉诱发电位变化(flash visual evoked potential,F-VEP)。结果对侧健眼与正常组F-VEP各值比较无异;②各时限斜视眼与对侧健眼及斜视眼与正常组比较:N1P1、P1N2振幅在斜视眼表现较大幅下降,差异有统计学意义(P〈0.05);③斜视眼F-VEP的下降从可塑期内较早时限(P25)开始,一直持续至可塑期后(P120),各时限之间比较无明显统计学差异。结论视觉发育关键期(P14-P15)内的斜视(视觉异常)可导致大鼠发生弱视;单眼斜视大鼠斜视眼的视觉电生理在视觉发育可塑期内较早时限即表现出异常。
- 刘珏陈剑周清黄佳王彦平
- 关键词:视觉发育斜视性弱视视觉诱发电位F-VEP
- c-fos蛋白在单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质神经元的表达被引量:3
- 2010年
- 目的:观察视觉发育可塑期后(P120)单眼斜视(monocular strabismus,MS)大鼠视皮质神经元c-fos蛋白表达的情况,探讨斜视性弱视模型成年大鼠视皮质内视觉可塑性存留状态的差异,为临床防治大龄儿童斜视性弱视提供参考依据。方法:13日龄(P13)SD大鼠共16只,随机分为正常组(N)和单眼斜视组(MS),对视觉发育关键期13日龄(Postnatal,P13)前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。斜视组45日龄(P45)做F-VEP(flash visual evokedpotential,闪光视觉诱发电位,F-VEP)检测确立弱视模型,斜视组100日龄(P100)取材,取材前经黑箱饲养24 h,曝光0.5 h处理后灌注固定切取两组大鼠脑组织视皮质,应用免疫组化染色比较MS组与正常大鼠视皮质光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元的差异。结果:①P45MS组大鼠术眼与对侧健眼及正常组F-VEP结果比较:N1P1、P1N2波振幅在术眼表现较大幅下降,差异有统计学意义(P〈0.05);②MS组视皮质17区(OclM、OclB区)Ⅱ-Ⅲ层c-fos蛋白免疫阳性神经元密度高于正常组。结论:视觉发育关键期(P13)内的视觉紊乱(MS)可导致大鼠发生弱视;单眼斜视成年大鼠视皮质神经元经光刺激诱导c-fos蛋白表达增加,提示单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质内存留一定程度视觉可塑性。
- 刘珏陈剑周清黄佳王彦平
- 关键词:斜视性弱视C-FOS蛋白
- 视觉刺激诱导c-Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究被引量:9
- 2007年
- 目的:研究光刺激诱导双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质神经元c-Fos表达情况。方法:缝合14d龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型,无光照弱视组8只,光照弱视组8只。饲养至100d龄时剪开眼睑,光照弱视组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后对两组视皮质组织进行Nissle染色和c-Fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果:光照弱视组视皮质表达c-Fos蛋白阳性神经元显著多于无光照弱视组(P<0.05)。结论:双眼形觉剥夺弱视成年大鼠视皮质内经光刺激诱导c-Fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词:弱视
- 形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c-fos表达的研究
- 2007年
- 目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质组织进行Nissl染色和c-fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果弱视组大鼠视皮质表达c-fos蛋白阳性神经元较正常对照组多,两组差异有显著性(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。
- 周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨
- 关键词:形觉剥夺性弱视C-FOS
- LASIK术后非接触式眼压计测量值的变化被引量:2
- 2009年
- 目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后影响眼压测量值的因素。方法对实施准分子激光原位角膜磨镶术(LAISK)的159例患者,于术前和术后6个月分别以非接触式眼压计测量眼压,分析眼压变化的原因。结果LASIK术后眼压测量值明显低于术前,差异有统计学意义。结论LASIK术后眼压明显下降,这与激光切削角膜变薄有关。
- 郭萌陈剑刘珏
- 关键词:LASIK非接触式眼压
- 青少年屈光不正患者主视眼眼别相关因素分析被引量:6
- 2006年
- 目的探讨主视眼眼别相关因素。方法检测120例门诊验光青少年患者的主视眼眼别与性别、年龄、左右手偏利、双眼屈光状态的资料,采用SPSS软件分析其中的相关关系。结果主视眼眼别与性别、年龄、左右手偏利及双眼屈光状态等因素间均无显著相关性。结论性别、年龄、左右手偏利及双眼屈光状态均不能作为预测青少年主视眼眼别的因素,只有通过正确的检查才能诊断主视眼眼别。
- 刘珏陈剑周清李水莲李诗娜吕冠僖
- 关键词:屈光不正青少年主视眼
- 医学专业学位研究生医学人文的认知情况及需求分析被引量:13
- 2021年
- 目的:了解医学专业学位研究生对于医学人文的认知情况及其对于医学人文教育方面的切实需求,为更好地践行生物-心理-社会医学模式提供理论依据与对策.方法:采用问卷调查的方式,调查全日制专业学位研究生对于医学人文的认知情况及需求.结果:医学专业学位研究生对医学人文理念有一定的认知,72.4%的学生能够认识到医学人文理念的核心思想是关爱、敬畏、呵护生命;对于医学人文相关知识的需求较大,91.5%的学生认为其医学人文水平需要进一步的提升;对医学人文课程及课程教学方法的需求分析发现:研究生对医患沟通学(28.7%)、医学心理学(21.8%)、医学伦理学(16.5%)、医学法学(13.4%)的需求较大,相比于传统的课堂灌输式教学(2.1%),更喜欢师生交互式教学(33.0%)、启发式教学(27.5%)、临床个别指导(19.0%)或小组讨论(18.4%)的教学方法.结论:高等医学院校应从多个方面、多个层次采取有效措施,建立和完善医学人文教育,提升医学专业学位研究生的医学人文素养.
- 李莉吕军冯伟峰刘珏徐安定
- 关键词:医学人文
- hUMSCs外分泌蛋白治疗实验性自身免疫性葡萄膜炎模型大鼠的机制初探被引量:1
- 2023年
- 目的:探讨腹腔注射人脐带间充质干细胞外分泌蛋白(hUMSCs-S)治疗实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)模型大鼠的可能性及其相关作用机制。方法:6~8周龄Lewis大鼠72只,用随机数字表分方法均分为3组,分别为正常对照(CTRL)组、EAU模型组及hUMSCs-S治疗组,每组24只。EAU组与hUMSCs-S组大鼠采用光感受器间维生素A结合蛋白(IRBP)联合弗氏完全佐剂建立EAU模型,hUMSCs-S组大鼠在建模的同时予以腹腔注射hUMSCs-S,EAU组及CTRL组大鼠均腹腔注射等量PBS。裂隙灯显微镜拍摄记录各组大鼠眼前段情况,根据Caspi评分标准评价眼前段炎症程度;于免疫后第7天(初发期)、14天(高峰期)、21天(恢复期)取眼球组织制成石蜡切片进行HE染色、免疫组化及免疫荧光染色,分别用于眼球组织病理学评分、前房浸润细胞情况评估,观察眼球组织中CD3^(+)T细胞及紧密连接蛋白ZO-1的表达。无菌操作下采腹主动脉血,制备血清,行ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素10(IL-10)和IL-17的浓度。结果:(1)通过裂隙灯显微镜观察和比较,EAU组大鼠出现明显眼前段炎症反应,在建模后第11~17天,hUMSCs-S治疗有降低眼前段Caspi评分的作用(P<0.05);(2)眼球组织切片HE染色结果显示,建模后第14天,hUMSCs-S组大鼠虹膜睫状体和视网膜结构破坏及前房炎细胞浸润数量均低于EAU组(P<0.05);(3)眼球组织切片免疫组化及免疫荧光染色结果显示,hUMSCs-S组大鼠虹膜睫状体、前房和视网膜中CD3^(+)T细胞浸润较EAU组减少,视网膜及视网膜色素上皮(RPE)层ZO-1表达量较EAU组增加;(4)ELISA法检测大鼠外周血血清IL-17及IL-10浓度结果显示,与EAU组相比,hUMSCs-S组大鼠外周血IL-17表达下降、IL-10表达增加(P<0.05)。结论:hUMSCs外分泌蛋白对EAU模型大鼠治疗有效;腹腔注射hUMSCs外分泌蛋白可影响EAU大鼠外周血中炎症因子表达,减少眼内炎症细胞浸润,减轻RPE层紧密连接蛋白的破坏程度�
- 刘珏谢希婷沈树浩王颖薇穆亚君陈剑周清
- 关键词:实验性自身免疫性葡萄膜炎血-视网膜屏障