公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

牙周膜成纤维细胞对外周血单个核细胞分化的影响被引量：2: 2011年; 目的:探讨牙周膜成纤维细胞在破骨细胞形成过程中作用;观察破骨样细胞的生长过程。方法:本实验以含有1α,25(OH)2D3和地塞米松的培养基将牙周膜成纤维细胞、单个核细胞分别进行单独或直接共培养,每3d对TRAP阳性多核破骨细胞的数量及牙本质磨片的吸收陷窝数目和面积分别进行记录、计算。结果:不同时间段间的TRAP阳性单个核细胞与TRAP阳性多核细胞数目相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,不同组间的吸收陷窝数目和面积比较,差异具有显著性(P<0.001)。牙周膜成纤维细胞明显增加了共培养组TRAP阳性多核细胞数量、吸收陷窝数目和面积。然而牙周膜成纤维细胞组与单个核细胞组之间的吸收陷窝数目与吸收陷窝面积差异无统计学意义。结论:末梢血单个核细胞需在牙周膜成纤维细胞存在的条件下,才能形成多核的破骨样细胞。同时,在共培养中,可以发现破骨样细胞在体外存活的时间短暂。; 陈建明兰泽栋刘嵘; 关键词：破骨样细胞牙周膜成纤维细胞共培养外周血单个核细胞

重组人白介素-1α对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG影响的荧光定量RT-PCR研究被引量：4: 2010年; 目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HPDLFs,于24 h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKLmRNA和OPG mRNA的表达。结果:rhIL-1α同时上调HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,这种调节作用在10μg/L的作用浓度时最明显。结论:rhIL-1α可在体外影响HP-DLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,调节RANKL/OPG比值,与牙槽骨改建密切相关。; 陈良娇兰泽栋刘嵘; 关键词：骨保护素人牙周膜成纤维细胞

包含TM种植体的颌骨有限元模型研究被引量：1: 2011年; 目的研究快速准确建立包含TM(tension more)种植体颌骨三维有限元模型的方法,为种植修复的生物力学分析打下基础。方法通过逆向工程技术,将二维下颌骨CT图片应用Mimics软件转化为三维实体模型,并建立包含TM种植体的真实下颌骨B/2类骨质(皮质骨和松质骨含量相当)的有限元模型。结果快速准确地建立了包含TM种植体的颌骨有限元模型。结论 CT技术、医学数字图像通信标准(digital imaging and communi-cations in medicine,DICOM)的应用使有限元模型的建立更为精确,Mimics软件直接建立三维模型后通过逆向工程技术,直接导入Geo magic Studio 9.0软件提高了建模的效率。; 刘嵘宋光保王素文姚小虎孙玉刚丁桂聪陈晶秦春平; 关键词：下颌骨种植体三维有限元 DICOM MIMICS

全选清除导出

共1页<1>

刘嵘