兰进权
- 作品数：29 被引量：131H指数：7
- 供职机构：丽水市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 登革3型病毒07CHLS001株全基因组序列测定和分析被引量：6
- 2008年
- 目的对登革3型病毒浙江分离株07CHLS001进行了全基因组序列测定和分析,为探讨其基因组特征和来源提供依据。方法根据登革3型病毒98TW407株设计22对引物,利用RT-PCR法扩增出07CHLS001株基因组不同区段的cDNA片段,通过序列测定和拼接获得其全基因组序列。结果07CHLS001株基因组全长10 707 nt,包含一个开放读码框(95-10 267 nt),编码3 390个氨基酸。它与登革3型病毒ThD3-1687-98株、98TW407株和80-2株的全基因组序列核苷酸相似性依次为98.7%、98.5%和94.6%。prM/M-E核苷酸序列系统发生树分析表明,07CHLS001与来自泰国的5个株系形成了一个Bootstrap支持率为90%的分枝。结论07CHLS001属于登革3型病毒的亚型Ⅱ。07CHLS001株全序列的测定,对进一步研究该株系的特性有十分重要的意义。
- 雷永良陈燕飞叶碧峰梅建华陈秀英兰进权李永芬
- 关键词：登革病毒基因组
- 实时荧光定量PCR技术在常见呼吸道传染病检测中的应用被引量：5
- 2010年
- 目的:建立快速筛查呼吸道标本的实时荧光定量PCR法,考察其在呼吸道病原体快速筛查中的应用。方法:采用国家标准细菌培养、病毒培养、实时聚合酶链反应(PCR)技术对2007年-2009年12月份丽水市10起常见呼吸道疫情的232份样本进行检测,比较方法的灵敏度、特异性及准确性。结果:166份样本的细菌培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为62.50%,其中6份普通细菌培养阴性,PCR阳性。66份样本的病毒培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为88.89%。结论:实时荧光定量PCR不但检测速度快,操作方便,而且具有准确、灵敏度高、特异性好的优点。
- 危月球雷永良陈秀英叶碧峰王晓光梅建华兰进权
- 关键词：实时荧光定量PCR呼吸道传染病
- 丽水市2007～2008食源性致病菌污染状况分析被引量：6
- 2009年
- 目的：了解丽水地区居民主要消费食品中食源性致病菌污染状况及分布和高危食品种类。方法：根据GB/T4789-2003对2007年~2008年度丽水地区的3大类共172份食品进行沙门菌、副溶血性弧菌、肠出血性大肠杆菌O157：H7、单核细胞增生性李斯特菌、空肠弯曲菌及金黄色葡萄球菌6种微生物项目的监测。结果：监测的6种食源性致病菌除空肠弯曲菌未检出外,其他5种微生物均有检出。生畜肉中单核细胞增生性李斯特菌和沙门菌的检出率最高,分别为17.78%（8/45）和11.11%（5/45）,肠出血性大肠杆菌O157：H7检出率为2.22%（1/45）。动物性水产品中副溶血性弧菌检出率为4.82%（4/83）。即食熟制品金黄色葡萄球菌检出率为25%（5/20）。结论：在丽水地区除生食蔬菜或者蔬菜色拉外均检出沙门菌,并不同程度的检出副溶血性弧菌、肠出血性大肠杆菌O157：H7、单核细胞增生性李斯特菌和金黄色葡萄球菌,其中生畜肉中的微生物污染最为严重,其他类食品也有不同程度的致病菌污染。
- 施林妹王晓光梅建华兰进权柳付明陈莎彬李永芬
- 关键词：食源性致病菌污染状况
- 浙江省丽水市首次狂犬病动物宿主感染率调查被引量：9
- 2008年
- 目的调查浙江省丽水市狂犬病病毒在动物宿主中的感染率,为防制该病提供科学依据。方法收集丽水市狂犬病疫区犬和猫的脑组织标本,用DFA和RT-PCR方法分别检测狂犬病病毒抗原及核酸,确定阳性标本。结果犬脑组织阳性标本9份,分动物宿主类别时其阳性率为6.72%,不分动物宿主类别时其阳性率为6.16%,猫脑组织中未检出阳性标本。结论首次在丽水市用免疫学和分子生物学方法进行狂犬病病毒的实验室检测,狂犬病病毒在丽水狂犬病疫区的动物宿主(尤其是犬)之间相互传播,犬狂犬病疫情存在扩散的现象。
- 雷永良陈秀英柳付明叶碧峰兰进权梅建华叶夏良梅盛华林仁卫
- 关键词：狂犬病毒动物宿主感染率
- 丽水市结核分枝杆菌耐药基因ropB的检测分析
- 2010年
- 雷永良陈秀英王晓光梅建华兰进权凡鹏飞叶碧峰柳付明李永芬叶茂华
- 关键词：结核分枝杆菌耐药基因耐多药结核病耐药相关基因抗结核药物RFP
- 鼬獾咬伤引起狂犬病的报告
- 2010年
- 兰进权雷永良李俊姬
- 关键词：狂犬病
- 肠道病毒71型浙江毒株全基因组核苷酸序列测定分析被引量：3
- 2009年
- 目的:了解肠道病毒71型在浙江的流行和变异情况以及目前中国流行株的遗传学背景。方法:RT-PCR反应测定EV71型浙江病毒株(Zhejiang08)全基因组核苷酸序列,并进行序列的同源性比较和种系发生分析。结果:Zhe-jiang08株病毒全基因组核苷酸序列长度为7406 bp,与中国大陆安徽阜阳毒株17.08/1和17.08/3整个基因组核苷酸同源性为98.2%和98.3%,氨基酸同源性均为99.4%;与广东深圳毒株SHZH98和SHZH03基因组核苷酸同源性为90.9%和94.2%,氨基酸同源性为98.8%和98.5%;与EV71国际标准株MS/7423/87和BrCr基因组核苷酸同源性仅为81.7%和79.7%,氨基酸同源性为95.7%和96.1%。对外壳蛋白VP1编码区进行种系发生分析显示中国大陆分离的5株EV71病毒与中国台湾4株病毒进化关系较近,与国际标准株以及东南亚毒株进化关系较远,其中浙江与安徽毒株进化关系最近。结论:EV71型病毒Zhejiang08株全基因组的组成和结构符合肠道病毒特征,与其它EV71型病毒具有相同的基因组结构,Zhejiang08株与中国大陆阜阳和深圳毒株亲缘关系最近,与台湾流行株亲缘关系较近,而与新加坡、马来西亚流行株的差别较为明显,与国际标准株则有较大的差异;Zhejiang08株与安徽阜阳毒株具有共同的进化途径,推断Zhe-jiang08株与阜阳毒株可能共同来源于近年来在广东深圳地区流行的EV71病毒株甚至有可能来源于EV71病毒1998年在台湾大规模流行时的毒株。
- 雷永良王晓光陈秀英叶碧峰柳付明梅建华兰进权
- 关键词：肠道病毒EV71全基因组
- 2005-2010年浙江省龙泉市肾综合征出血热监测及病毒分离鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的探索浙江省龙泉市2005-2010年肾综合征出血热(HFRS)的流行规律,为制定防制策略提供科学依据。方法采用描述流行病学方法分析出血热疫情。开展宿主动物监测,将汉坦病毒阳性鼠肺接种Vero-E6细胞分离病毒,用单克隆抗体直接免疫荧光法(DFA)鉴定毒株及分型,并对S片段进行种系发生分析。结果 2005-2010年龙泉市累计报告HFRS病例278例,年均发病率为16.38/10万,死亡2例,病死率为0.72%.每年5-7月和11月至翌年1月为流行高峰,分别占全年发病总数的31.65%和37.05%。从黑线姬鼠分离到3株汉坦病毒,经DFA鉴定均为汉滩型(Ⅰ型)病毒。结论龙泉市存在以汉滩型病毒为主的HFRS自然疫源地。
- 陈秀英雷永良梅盛华柳付明梅建华王晓光兰进权叶碧峰
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒
- 实时荧光定量PCR在手足口病肠道病毒快速检测中的应用被引量：18
- 2008年
- 目的建立快速检测手足口病肠道病毒的实时荧光定量PCR法,并作出应用分析。方法采用卫生部《手足口病预防控制指南》(2008年版)推荐的RT-PCR法,对丽水市2008年4～5月间发生的172例临床诊断手足口病患者的324份标本进行人肠道病毒、柯萨奇病毒A组16型和肠道病毒EV71型特异性核酸的检测,同时采用实时荧光定量PCR法进行平行检测,比较两者的实验结果,分析实时荧光定量PCR方法的特异性和灵敏度。结果实时荧光定量PCR检测324份标本,肠道病毒通用核酸阳性70份,柯萨奇A16核酸阳性22份,肠道EV71病毒核酸阳性15份,与RT-PCR结果一致,符合率100%。结论实时荧光定量PCR法具有特异性强、灵敏度高等优点,是一种理想的手足口病肠道病毒的检测方法。
- 雷永良陈秀英叶碧峰阙金莲柳付明兰进权梅建华
- 关键词：荧光定量PCR手足口病快速筛查
- 实时荧光定量PCR技术在食品污染物监测中的应用被引量：8
- 2009年
- 目的：建立快速筛查食品中致病性微生物的实时荧光定量PCR技术,了解丽水居民主要消费食品中致病菌污染的状况和程度,考察其在食源性污染监测中的应用。方法：采用国家标准的细菌培养法和实时荧光定量PCR方法对2007年-2008年上半年丽水地区的3大类172份样本进行7个微生物项目的检测,比较两种方法的灵敏度、特异性和准确性。结果：实时荧光定量PCR检测结果与传统检测方法的符合率为100%,除完全符合的21例标本之外,另有26例采用传统方法检测为阴性的标本用实时荧光定量PCR检测显示为阳性。结论：实时荧光定量PCR方法较传统的细菌培养法具有准确性好、灵敏度高、特异性强、检测快速等优点,可以作为食品污染物监测中快速筛查致病性微生物的理想检测方法。
- 雷永良王晓光叶碧峰梅建华柳付明陈莎彬兰进权李永芬陈秀英
- 关键词：实时荧光定量PCR食品污染物
